Suvaxyn M.hyo - Injektionssuspension für Schweine

Abbildung Suvaxyn M.hyo - Injektionssuspension für Schweine
Zulassungsland Österreich
Hersteller Zoetis Österreich GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 29.11.1997
ATC Code QI09AB13
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Zoetis Österreich GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Suvaxyn M.hyo - Injektionssuspension für Schweine

Wirkstoff

≥ 2x109MHDCE* Mycoplasma hyopneumoniae Stamm F-5722-3, inaktiviert   *MHDCE = M.hyopneumoniae-DNS-Zelläquivalente  

Sonstige Bestandteile:

  Adjuvans:   Carbopol 4,0 mg Konservierungsmittel:   Thiomersal 50-115 ppm

Aussehen: rosafarbene Suspension

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Aktive Immunisierung von Schweinen zur Reduktion von Lungenläsionen, die durch Mycoplasma hyopneumoniae-Infektionen hervorgerufen werden.

Beginn der Immunität: 2 Wochen nach der 2. Impfung

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, dem Adjuvans oder einem der Hilfsstoffe.
  • Nicht anwenden bei kranken Tieren.

Nicht anwenden bei Tieren mit starkem Parasitenbefall.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur intramuskulären Injektion im Bereich des Ohrgrundes.

1 Impfdosis beträgt 2 ml. Die Erstimpfung erfolgt ab einem Alter von 3 Tagen, spätestens aber vor dem Erreichen der 10. Lebenswoche.

Eine Wiederholungsimpfung ist nach 2 Wochen erforderlich.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

  • Inhalt nach Anbruch des Behältnisses schnellstmöglich verbrauchen, um Verunreinigung und Wirksamkeitsverlust zu vermeiden. Siehe auch Abschnitt 11. (Besondere Lagerungshinweise).
  • Nach der Impfung die Hände mit einem geeigneten Desinfektionsmittel desinfizieren.
  • Die Anwendung sollte unter antiseptischen Kautelen erfolgen.
  • Für die Tiere ist Stress während der Impfung zu vermeiden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Selten können Lokalreaktionen in Form von diffusen Schwellungen und/oder eine leichte Erhöhung der Körpertemperatur ohne Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens auftreten. Die Reaktionen sind normalerweise vorübergehend. Vereinzelt kann das Auftreten anaphylaktischer bzw. allergischer Reaktionen beobachtet werden. In diesem Fall ist Adrenalin und/oder ein kurz wirksames Glukokortikoid einzusetzen. Falls ein Glukokortikoid verabreicht wurde, sollte einmal revakziniert werden.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Im Kühlschrank (2°C – 8°C) lagern und transportieren. Nicht einfrieren. Das Behältnis im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 2 Stunden

Sie dürfen Suvaxyn M.Hyo nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: Schlieren oder Trübungen in der Durchstechflasche

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Weitere Informationen

Wechselwirkungen:

Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Immunsuppressiva (Glukokortikoide) kann die Antikörperbildung und somit der Immunschutz abgeschwächt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Überdosierung:

Nach Verabreichung einer zweifachen Dosis gemäß der empfohlenen Anwendungsart wurden keine anderen als im Abschnitt „Nebenwirkungen“ aufgeführten Reaktionen beobachtet.

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Zulassungsland Österreich
Hersteller Zoetis Österreich GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 29.11.1997
ATC Code QI09AB13
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden