Suvaxyn M.hyo- Parasuis Suspension zur Injektion für Schweine

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Suvaxyn M. hyo – Parasuis, Injektionssuspension für Schweine

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur aktiven Immunisierung von Schweinen zur Reduktion von Lungenläsionen, die durch Mycoplasma hyopneumoniae verursacht werden und zur Reduktion von Läsionen und klinischen Symptomen, die durch Haemophilus parasuis Serotyp 4 und 5 verursacht werden.

Die Immunität gegen Mycoplasma hyopneumoniae setzt eine Woche nach der zweiten Impfung ein.

Die Immunität gegen Haemophilus parasuis Serotyp 4 und 5 setzt 3,5 Wochen nach der zweiten Impfung ein.

Studien zur Dauer der Immunität zeigten, dass nach der zweiten Impfung der Schutz gegen Mycoplasma hyopneumoniae und Haemophilus parasuis (Serotyp 4 und 5) 6 Monate lang anhält.

Keine

Der Impfstoff sollte vor Gebrauch gut geschüttelt werden.

Eine Dosis (2,0 ml) sollte intramuskulär in den Nacken injiziert werden. Die zweite Impfung sollte vorzugsweise in die andere Seite des Nackens injiziert werden.

Impfschema:

Schweine können ab einem Alter von 7 Tagen oder älter geimpft werden. Die zweite Impfung sollte 14 - 21 Tage später verabreicht werden.

Mastschweine sollten vorzugsweise bis zu einem Alter von 10 Wochen geimpft sein, da sie in dieser Zeit am empfänglichsten für die Erkrankung sind.

Empfängliche Zuchtschweine sollten zwei Impfungen im Abstand von 2 - 3 Wochen erhalten, bevor sie in eine Herde eingegliedert werden.

Geimpfte Tiere können sehr häufig leichte Reaktionen an der Injektionsstelle aufweisen (bis zu 3,7 cm im Durchmesser), die innerhalb von 15 Tagen abklingen. In seltenen ällen werden Lokalreaktionen beobachtet, die über 9 cm im Durchmesser hinausgehen oder länger als 15 Tage anhalten.

Geimpfte Tiere können sehr häufig eine leichte, vorübergehende Hyperthermie aufweisen, die innerhalb von 24 Stunden abklingt. In seltenen ällen hält die Hyperthermie länger an.

In sehr seltenen ällen können nach der Impfung anaphylaktische Reaktionen auftreten.

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

• Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen während der Behandlung)
• Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
• Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
• Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
• Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich

Einzelfallberichte).