Tobramycin Aristo 300 mg/ 5 ml Lösung für einen Vernebler

Abbildung Tobramycin Aristo 300 mg/ 5 ml Lösung für einen Vernebler
Wirkstoff(e) Tobramycin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Aristo Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 25.03.2019
ATC Code J01GB01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Aminoglykosid-Antibiotika

Zulassungsinhaber

Aristo Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Tobrex Augentropfen Tobramycin Novartis Pharma GmbH
Bramitob 300 mg/4 ml Lösung für einen Vernebler Tobramycin Orifarm GmbH
Tobi 300 mg/5 ml - Lösung für einen Vernebler Tobramycin Mylan Österreich GmbH
Tobrasix 160 mg/2 ml Injektionslösung bzw. Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Tobramycin InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Tobrex Augensalbe Tobramycin Novartis Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Tobramycin Aristo enthält den Wirkstoff Tobramycin. Dieser gehört zur Gruppe der Aminoglykosid- Antibiotika.

Tobramycin Aristo wird bei Patienten ab einem Alter von sechs Jahren mit zystischer Fibrose angewendet, um Infektionen des Brustraums, die durch ein Bakterium mit dem Namen Pseudomonas aeruginosa hervorgerufen werden, zu behandeln.

Tobramycin Aristo bekämpft die durch Pseudomonas-Bakterien in der Lunge verursachte Infektion und trägt so zur Verbesserung Ihrer Atmung bei.

Wenn Sie Tobramycin Aristo inhalieren, kann das Antibiotikum direkt in die Lunge gelangen, um dort die für die Infektion verantwortlichen Bakterien zu bekämpfen. Um die besten Behandlungsergebnisse zu erzielen, wenden Sie dieses Arzneimittel gemäß den Anweisungen in dieser Gebrauchsinformation an.

Was ist Pseudomonas aeruginosa?

Es ist ein sehr häufiges Bakterium, mit dem sich nahezu alle mit zystischer Fibrose irgendwann in Ihrem Leben infizieren. Diese Infektion tritt bei manchen Menschen erst später im Leben auf, während andere schon in sehr jungen Jahren betroffen sind.

Es ist eine der bedrohlichsten Bakterienarten für Patienten mit zystischer Fibrose. Wenn die Infektion nicht richtig kontrolliert wird, führt sie zu einer weiteren Schädigung Ihrer Lunge und weiteren Atemproblemen.

Tobramycin Aristo tötet die für die Infektion in der Lunge verantwortlichen Bakterien ab. Die Infektion kann erfolgreich kontrolliert werden, wenn das Problem frühzeitig behandelt wird.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Tobramycin Aristo darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Tobramycin, andere Aminoglykosid-Antibiotika oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Falls dies auf Sie zutrifft, wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an und sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Tobramycin Aristo. Wenn Sie glauben, dass Sie allergisch sein könnten, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tobramycin Aristo anwenden, wenn Sie jemals eine der folgenden Beschwerden hatten:

  • Hörprobleme (einschließlich Ohrenklingeln und Schwindelgefühl)
  • Nierenprobleme
  • Ungewöhnliche Probleme bei der Atmung mit Keuchen oder Husten, Engegefühl in der Brust
  • Blut in Ihrem Sputum (Substanz, die Sie aushusten)
  • Muskelschwäche, die anhält oder im Lauf der Zeit schlimmer wird; dieses Symptom steht meist mit Erkrankungen wie Myasthenie oder Parkinson in Verbindung

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Tobramycin Aristo anwenden.

Die Inhalation von Arzneimitteln kann zu einem Engegefühl in der Brust und Keuchen führen und das kann auch mit Tobramycin Aristo passieren. Ihr Arzt wird die Anwendung der ersten Dosis Tobramycin Aristo beaufsichtigen und vor und nach der Anwendung Ihre Lungenfunktion kontrollieren. Ihr Arzt kann Sie bitten, vor der Anwendung von Tobramycin Aristo einen Bronchodilatator (Bronchien erweiterndes Mittel, z. B. Salbutamol) anzuwenden, wenn Sie nicht ohnehin bereits einen anwenden.

Wenn Sie Tobramycin Aristo anwenden, kann sich im Lauf der Zeit eine Resistenz von Pseudomonas- Stämmen gegen die Behandlung entwickeln. Das kann bedeuten, dass das Arzneimittel nach einiger Zeit möglicherweise nicht mehr so gut wirkt, wie es muss. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie diesbezügliche Bedenken haben.

Wenn Ihnen Tobramycin injiziert (gespritzt) wird, kann es manchmal zu einem Verlust des Hörvermögens, Schwindelgefühl und einer Schädigung der Nieren führen und ein ungeborenes Kind schädigen.

Kinder und Jugendliche

Tobramycin Aristo kann bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren angewendet werden. Tobramycin Aristo darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.

Ältere Patienten

Ihr Arzt führt möglicherweise zusätzliche Tests durch, um zu entscheiden, ob die Behandlung mit Tobramycin Aristo für Sie geeignet ist.

Anwendung von Tobramycin Aristo zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden/einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel angewendet/eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden/einzunehmen. Dies gilt auch für rezeptfreie Arzneimittel.

Die folgenden Arzneimittel dürfen Sie während der Behandlung mit Tobramycin Aristo nicht anwenden:

Furosemid oder Ethacrynsäure, Diuretika („Entwässerungstabletten‟)

  • Harnstoff oder intravenös anzuwendendes Mannitol
  • Andere Arzneimittel, die Ihr Nervensystem, Ihre Nieren oder Ihr Gehör schädigen könnten

Die folgenden Arzneimittel können, wenn sie zusammen mit Tobramycin in Form von Injektionen angewendet werden, zu einem vermehrten Auftreten schädlicher Wirkungen führen:

  • Amphotericin B, Cefalotin, Ciclosporin, Tacrolimus, Polymyxine: Diese Arzneimittel können Ihre Nieren schädigen.
  • Platinverbindungen (wie Carboplatin und Cisplatin): Diese Arzneimittel können Ihre Nieren oder Ihr Hörvermögen schädigen.
  • Cholinesterasehemmer (wie Neostigmin und Pyridostigmin) oder Botulinumtoxin: Diese Arzneimittel können eine Muskelschwäche verursachen oder verschlimmern.

Wenn Sie mit einem oder mehreren der oben genannten Arzneimittel behandelt werden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Tobramycin Aristo anwenden.

Sie dürfen Tobramycin Aristo in Ihrem Vernebler nicht mit anderen Arzneimitteln mischen oder verdünnen.

Wenn Sie mehrere verschiedene Behandlungen für Ihre zystische Fibrose erhalten, müssen Sie folgende Reihenfolge beachten:

  1. Bronchodilatator-Therapie wie Salbutamol
  2. Brustkorb-Physiotherapie
  3. Andere Arzneimittel zur Inhalation
  4. Dann Tobramycin Aristo

Bitte besprechen Sie diese Reihenfolge auch mit Ihrem Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Es ist nicht bekannt, ob die Inhalation dieses Arzneimittels, wenn Sie schwanger sind, Nebenwirkungen verursacht.

Tobramycin und andere Aminoglykosid-Antibiotika können, wenn Sie in Form einer Injektion angewendet werden, Schäden beim ungeborenen Kind wie zum Beispiel Taubheit verursachen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist nicht damit zu rechnen, dass Tobramycin Aristo Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Tobramycin Aristo immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie viel von diesem Arzneimittel und wie häufig Sie es anwenden sollten

  • Die empfohlene Dosis ist für alle Patienten ab einem Alter von 6 Jahren gleich.
  • Verwenden Sie zwei Ampullen pro Tag über einen Zeitraum von 28 Tagen. Inhalieren Sie jeweils den gesamten Inhalt einer Ampulle am Morgen und einer am Abend. Idealerweise muss zwischen den Anwendungen ein Abstand von 12 Stunden liegen.
  • Sie müssen zwischen zwei Inhalationen von Tobramycin Aristo mindestens 6 Stunden verstreichen lassen. Nachdem Sie das Arzneimittel 28 Tage lang angewendet haben, folgt eine

Behandlungspause von 28 Tagen, in der Sie kein Tobramycin Aristo inhalieren. Anschließend beginnen Sie mit einem weiteren Behandlungszyklus.

Es ist wichtig, dass Sie das Arzneimittel an jedem der 28 Behandlungstage zweimal täglich anwenden und dass Sie den Rhythmus von 28 Tagen Behandlung im Wechsel mit 28 Tagen Behandlungspause einhalten.

BEHANDLUNG MIT TOBRAMYCIN ARISTOKEINE BEHANDLUNG MIT TOBRAMYCIN ARISTO
Wenden Sie Tobramycin Aristo 28 Tage lang zweimal täglich anWenden Sie Tobramycin Aristo in den nächsten 28 Tagen nicht an

Zyklus wiederholen

Wenn Sie eine größere Menge von Tobramycin Aristo angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viel Tobramycin Aristo inhalieren, könnte Ihre Stimme sehr heiser werden. Informieren Sie unbedingt so bald wie möglich Ihren Arzt. Wenn Tobramycin Aristo geschluckt wurde, benachrichtigen Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Tobramycin Aristo vergessen haben

Wenn Sie die Anwendung von Tobramycin Aristo vergessen haben und noch mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Anwendung verbleiben, holen Sie die Anwendung schnellstmöglich nach. Andernfalls warten Sie bis zu Ihrem nächsten regulären Anwendungszeitpunkt. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Hinweise zur Anwendung von Tobramycin Aristo

In diesem Teil der Gebrauchsinformation wird erklärt, wie Tobramycin Aristo angewendet wird und wie Sie mit dem Arzneimittel umgehen sollen. Bitte lesen Sie diese Hinweise aufmerksam und befolgen Sie diese.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Ausrüstung, die Sie für die Inhalation von Tobramycin Aristo benötigten

Tobramycin Aristo muss mit Hilfe eines sauberen und trockenen wiederverwendbaren Verneblers angewendet werden.

Für die Anwendung mit Tobramycin Aristo eignet sich der Vernebler LC PLUS (Hersteller: PARI GmbH).

Ihr Arzt oder Physiotherapeut kann Sie über die korrekte Anwendung von Tobramycin Aristo und die benötigte Ausrüstung informieren. Sie benötigen möglicherweise verschiedene Vernebler für Ihre anderen zu inhalierenden Arzneimittel für die Behandlung der zystischen Fibrose.

Vorbereitung für die Inhalation von Tobramycin Aristo

  • Waschen Sie Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife.
  • Jeder Tobramycin Aristo-Folienbeutel enthält 7 Ampullen. Schneiden oder reißen Sie den Beutel auf. Entnehmen Sie eine Tobramycin Aristo-Ampulle aus dem Träger, indem Sie diese durch leichtes Ziehen an der unteren Lasche von den anderen Ampullen lösen. Legen Sie die restlichen Ampullen zurück in den Folienbeutel und bewahren Sie diesen im Kühlschrank auf.
  • Breiten Sie alle Teile Ihres Verneblers auf einem sauberen, trockenen Papier- oder Stoffhandtuch aus.
  • Vergewissern Sie sich, dass Sie den passenden Kompressor und das passende Schlauchsystem zur Verbindung von Vernebler und Kompressor verwenden.

Achten Sie darauf, die Anwendungshinweise für Ihren Vernebler-Typ zu befolgen; Sie müssen hierzu die vom Hersteller mitgelieferte Packungsbeilage des Verneblers lesen. Überprüfen Sie vor der Anwendung Ihres Arzneimittels, ob der Vernebler und der Kompressor einwandfrei entsprechend den Hinweisen des Herstellers funktionieren.

Anwendung von Tobramycin Aristo mit dem Vernebler LC PLUS (PARI GmbH)

Ausführliche Hinweise zum Gebrauch des Verneblers finden sich in der Packungsbeilage des PARI LC PLUS Verneblers.

  1. Entfernen Sie den Aufsatz des Verneblers vom Unterteil, indem sie diesen gegen den Uhrzeigersinn drehen und abheben. Legen Sie den Aufsatz auf das Handtuch und stellen Sie das Unterteil des Verneblers aufrecht auf das Handtuch.
  2. Verbinden Sie ein Ende des Schlauchsystems mit dem Luftauslass des Kompressors. Stellen Sie sicher, dass das Schlauchsystem fest angeschlossen ist. Stecken Sie den Stecker des Kompressors in die Steckdose.
  3. Öffnen Sie die Tobramycin Aristo-Ampulle, indem Sie die untere Lasche mit einer Hand festhalten und mit der anderen Hand den Verschluss abdrehen. Drücken Sie den gesamten Inhalt der Ampulle in das Unterteil des Verneblers.
  1. Setzen Sie den Aufsatz des Verneblers wieder auf und befestigen Sie das Mundstück und die Einatemventilkappe am Vernebler. Schließen Sie danach den Kompressor wie in der Packungsbeilage Ihres PARI LC PLUS Verneblers beschrieben an.
  2. Schalten Sie den Kompressor ein. Überprüfen Sie, ob aus dem Mundstück ein gleichmäßiger Nebel austritt. Sollte kein Nebel zu sehen sein, kontrollieren Sie alle Schlauchverbindungen und überprüfen Sie, ob der Kompressor einwandfrei arbeitet.
  3. Nehmen Sie eine aufrechte Haltung im Sitzen oder Stehen ein, die Ihnen ein normales Atmen ermöglicht.
  4. Platzieren Sie das Mundstück zwischen Ihre Zähne und auf die Oberseite Ihrer Zunge. Atmen Sie normal, jedoch nur durch den Mund (in Absprache mit Ihrem Arzt können Sie eine Nasenklemme verwenden). Achten Sie darauf, dass Sie mit Ihrer Zunge den Luftfluss nicht behindern.
  1. Setzen Sie die Inhalation fort, bis die gesamte Menge von Tobramycin Aristo aufgebraucht ist und kein Nebel mehr entsteht. Die Behandlung sollte insgesamt etwa 15 Minuten dauern. Wenn der Behälter des Verneblers leer ist, vernehmen Sie möglicherweise ein stotterndes Geräusch.
  2. Bitte denken Sie daran, den Vernebler nach der Behandlung entsprechend den Anweisungen des Herstellers zu reinigen und zu desinfizieren. Verwenden Sie niemals einen schmutzigen oder verstopften Vernebler. Sie dürfen Ihren Vernebler nicht mit anderen Personen teilen.

Wenn Sie während der Anwendung unterbrochen werden, husten oder eine Ruhepause einlegen müssen, schalten Sie den Kompressor aus, damit das Arzneimittel nicht weiter verdampft.

Schalten Sie den Kompressor wieder ein, sobald Sie bereit sind, mit der Behandlung fortzufahren. Wenn die nächste Anwendung in weniger als 6 Stunden bevorsteht, lassen Sie diese Dosis aus.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Manche Nebenwirkungen können schwerwiegend sein

Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die Anwendung von Tobramycin Aristo und informieren Sie sofort einen Arzt:

  • Ungewöhnliche Schwierigkeiten beim Atmen mit Keuchen oder Husten und Engegefühl in der Brust
  • Allergische Reaktionen einschließlich Nesselausschlag und Juckreiz

Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie sofort einen Arzt:

Verlust des Hörvermögens (Ohrenklingeln ist ein mögliches Warnzeichen eines Verlusts des Hörvermögens), Ohrgeräusche (z. B. Rauschen)

Während der Behandlung mit Tobramycin Aristo könnte sich Ihre zugrundeliegende Lungenerkrankung verschlechtern. Das könnte auf mangelnde Wirksamkeit zurückzuführen sein. Informieren Sie in diesem Fall unverzüglich Ihren Arzt.

Manche Nebenwirkungen sind sehr häufig

Diese Nebenwirkungen können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen.

  • Laufende oder verstopfte Nase, Niesen
  • Stimmveränderung (Heiserkeit)
  • Farbliche Veränderung der Substanz, die Sie aushusten (Sputum)
  • Verschlechterung der Ergebnisse von Lungenfunktionstests

Wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Manche Nebenwirkungen sind häufig

Diese Nebenwirkungen können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen.

  • Allgemeines Unwohlsein
  • Muskelschmerzen
  • Veränderung der Stimme mit Halsentzündung und Schluckbeschwerden (Laryngitis) Wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Andere Nebenwirkungen:

  • Juckreiz
  • Juckender Hautausschlag
  • Hautausschlag
  • Verlust der Stimme
  • Störung des Geschmackssinns
  • Halsentzündung

Wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Bei Patienten, die Tobramycin Aristo gleichzeitig mit oder nach einer wiederholten Behandlung mit Tobramycin oder anderen Aminoglykosid-Antibiotika in Form von Injektionen erhalten haben, wurde über einen Verlust des Hörvermögens als Nebenwirkung berichtet.

Eine Injektionsbehandlung mit Tobramycin oder anderen Aminoglykosiden kann allergische Reaktionen, Störungen des Hörvermögens sowie Nierenprobleme verursachen.

Patienten mit zystischer Fibrose haben viele Symptome dieser Krankheit. Diese können auch während der Behandlung mit Tobramycin Aristo auftreten, sollten aber weder häufiger sein noch sich verschlimmern.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http//www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, dem Folienbeutel oder der Ampulle nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Sie dürfen Tobramycin Aristo nicht anwenden, wenn Sie feststellen, dass die Lösung trübe geworden ist oder Teilchen enthält.

Im Kühlschrank lagern (2 °C–8 °C). Falls Ihnen kein Kühlschrank zur Verfügung steht (zum Beispiel wenn Sie das Arzneimittel transportieren), können Sie die Folienbeutel (geöffnet oder ungeöffnet) bis zu 28 Tage lang bei Raumtemperatur (nicht über 25 °C) lagern.

Verwenden Sie keine Tobramycin Aristo-Ampullen, die länger als 28 Tage bei Raumtemperatur gelagert wurden.

Tobramycin Aristo ist normalerweise gelblich, kann jedoch in der Farbe variieren und manchmal auch ein dunkleres Gelb zeigen. Dies hat keinen Einfluss auf die Wirkung von Tobramycin Aristo, sofern das Präparat wie empfohlen aufbewahrt wurde.

Geöffnete Ampullen niemals aufbewahren. Der Inhalt einer Ampulle ist nach dem Öffnen sofort zu verwenden und jegliche Arzneimittel-Reste sind zu entsorgen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Tobramycin Aristo 300 mg/5 ml Lösung für einen Vernebler enthält

  • Der Wirkstoff ist Tobramycin. Eine 5-ml-Ampulle enthält 300 mg Tobramycin als Einzeldosis.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke sowie Natriumhydroxid und Schwefelsäure (zur Einstellung des pH-Werts).

Wie Tobramycin Aristo 300 mg/5 ml Lösung für einen Vernebler aussieht und Inhalt der Packung

Tobramycin Aristo ist eine klare, gelbliche Lösung in einer gebrauchsfertigen Ampulle. Die Ampullen sind in Folienbeuteln mit jeweils 7 Ampullen verpackt.

Tobramycin Aristo ist in Packungen mit 56 Ampullen erhältlich, ausreichend für einen Behandlungszyklus.

Pharmazeutischer Unternehmer

Aristo Pharma GmbH

Wallenroder Straße 8–10

13435 Berlin

Deutschland

Tel.: + 49 30 71094-4200

Fax: + 49 30 71094-4250

Hersteller

Medichem, S.A.

Narcís Monturiol, 41A

08970 Sant Joan Despí Barcelona

Spanien

Z.Nr.: 138828

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Tobramycin Aristo 300 mg/5 ml Lösung für einen Vernebler
Österreich: Tobramycin Aristo 300 mg/5 ml Lösung für einen Vernebler
Niederlande: Tobramycine Aristo 300 mg/5 ml verneveloplossing
Italien: Tobramicina Aristo
Vereinigtes Königreich: Munuza

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.

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Wirkstoff(e) Tobramycin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Aristo Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 25.03.2019
ATC Code J01GB01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Aminoglykosid-Antibiotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden