Tonsillopas Tropfen zum Einnehmen

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Tonsillopas Tropfen
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ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberPascoe Pharm. Präparate GmbH
Zulassungsdatum03.06.2009
ATC CodeV03AX
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAlle übrigen therapeutischen Mittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Tonsillopas Tropfen sind eine homöopathische Arzneispezialität.

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Erkrankungen.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:

  • Entzündungen des Mund- und Rachenraumes
  • Zahnfleischentzündung, Aphten
  • begleitend bei Mandelentzündung

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Tonsillopas Tropfen werden angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Tonsillopas Tropfen dürfen nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Apisinum bzw. Bienengift, Chrom, Baptisia tinctoria, Hydrargyrum bicyanatum, Ammonium bromatum, Kalium bichromicum, Kalium chloratum oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tonsillopas Tropfen einnehmen.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Kinder

Die Anwendung von Tonsillopas Tropfen bei Kindern unter 1 Jahr wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Einnahme von Tonsillopas Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Es sind bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Einnahme von Tonsillopas Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Tonsillopas Tropfen enthalten Alkohol

Tonsillopas Tropfen enthalten geringe Mengen Alkohol, weniger als 100 mg pro Einzeldosis von 15 Tropfen.

Der Alkoholgehalt pro Einzeldosis von 15 Tropfen beträgt 90 mg Alkohol. Dies entspricht 60 mg bei 10 Tropfen, 42 mg bei 7 Tropfen und 30 mg bei 5 Tropfen.

Wie wird es angewendet?

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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Zu Behandlungsbeginn und bei akuten Beschwerden: stündlich 10 – 15 Tropfen unverdünnt einnehmen (maximal 6 x täglich).

Bei beginnender Besserung und bei chronischen Beschwerden: 3 x täglich 10 - 15 Tropfen unverdünnt einnehmen.

Anwendung bei Kindern

Kinder (7 – 11 Jahre)

Zu Behandlungsbeginn und bei akuten Beschwerden: stündlich 7 - 10 Tropfen unverdünnt oder in etwas Wasser einnehmen (maximal 6 x täglich).

Bei beginnender Besserung und bei chronischen Beschwerden: 3 x täglich 7 - 10 Tropfen unverdünnt oder in etwas Wasser einnehmen.

Kinder (1 – 6 Jahre)

Zu Behandlungsbeginn und bei akuten Beschwerden: stündlich 5 - 7 Tropfen in etwas Wasser einnehmen (maximal 6 x täglich).

Bei beginnender Besserung und bei chronischen Beschwerden: 3 x täglich 5 - 7 Tropfen in etwas Wasser einnehmen.

Kinder unter 1 Jahr

Die Anwendung von Tonsillopas Tropfen bei Kindern unter 1 Jahr wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Verdünnt mit Wasser oder unverdünnt.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei Kindern mit Wasser verdünnt anzuwenden.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Tonsillopas Tropfen eingenommen haben als Sie sollten

Aufgrund der Verdünnung der Wirkstoffe sind keine nachteiligen Auswirkungen einer Überdosierung zu erwarten.

Bei Einnahme größerer Mengen ist der Alkoholgehalt zu beachten. Der Flascheninhalt von 20 ml bzw. 50 ml enthält 4 g bzw. 10 g Ethanol (Alkohol).

Wenn Sie die Einnahme von Tonsillopas Tropfen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

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Mögliche Nebenwirkungen:

  • Vermehrter Speichelfluss
  • Hautreaktionen

In beiden Fällen ist jeweils das Mittel abzusetzen.

Über die Häufigkeit können keine Angaben gemacht werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Die Flasche nach Gebrauch fest verschlossen halten und in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Behältnis nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Informationen

Was Tonsillopas Tropfen enthalten

10 g (= 10,3 ml) enthalten:

Die Wirkstoffe sind:

Baptisia tinctoria D1 1 g, Hydrargyrum bicyanatum D8 4 g, Ammonium bromatum D 4 1 g, Kalium bichromicum D4 1 g, Kalium chloratum D2 1 g, Apisinum D6 2 g.

  • Die sonstigen Bestandteile sind:

Ethanol 96% (Alkohol), gereinigtes Wasser, Gesamtalkoholgehalt ca. 25% (V/V), Glycerin. 1 g entspricht 34 Tropfen.

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Wie Tonsillopas Tropfen aussehen und Inhalt der Packung

Tonsillopas Tropfen sind eine farblose bis leicht gelbliche, klare bis schwach opaleszierende Lösung (Tropfen zum Einnehmen) in Braunglasflaschen mit Tropfaufsatz und Originalverschluss aus Polyethylen.

Packungsgrößen: 20 ml, 50 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber:

Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH Schiffenberger Weg 55

35394 Giessen

Deutschland

Telefon +49-641-7960-0

Telefax +49-641-7960-109 E-Mail: info@pascoe.de

Hersteller:

Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH Europastrasse 2

35394 Giessen

Deutschland

Z.Nr.: 3-00344

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2020.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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