Trimlac - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Abbildung Trimlac - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Zulassungsland Österreich
Hersteller Norbrook Laboratories Ltd
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 15.12.1998
ATC Code QJ51RE01
Abgabestatus TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt); Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Norbrook Laboratories Ltd

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS


  • Trimlac – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder



ANWENDUNGSGEBIETE


Zur Breitspektrumbehandlung klinischer Mastitis (Euterentzündung) bei milchgebenden Kühen, verursacht durch Erreger, die für die Kombination von Trimethoprim / Sulfadiazin – empfindlich sind.

Klinisch hat sich das Tierarzneimittel bei der Routinebehandlung der Euterentzündung bei milchgebenden Kühen als wirksam erwiesen. Das Tierarzneimittel wirkt bakterizid bei ausreichender therapeutischer Konzentration im Euter.

In vitro wirkt das Tierarzneimittel gegen grampositive und gramnegative Bakterien einschließlich Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis und andere Streptokokkenstämme, Staphylokokken spp., Corynebacterium spp., Escherichia- coli und andere gram-negative Bakterien.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei Milchkühen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Präparates. Nicht anwenden bei Tieren mit Leberfunktionsstörungen oder Störungen des Blutbildes.



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Wie wird es angewendet?


  • Zur intramammären Anwendung bei milchgebenden Kühen.


    Der Inhalt eines Euterinjektors ist pro infiziertes Euterviertel im Abstand von 12 Stunden bei 3 aufeinanderfolgenden Melkungen zu verabreichen.



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Was sind mögliche Nebenwirkungen?


  • In seltenen ällen können allergische Reaktionen auftreten.


    Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.



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Weitere Informationen

Kartonschachtel mit 24 Injektoren zu 8g Kunststoffschachtel mit 120 Injektoren zu 8 g

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht. Z. Nr.: 8-00373

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.

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Zulassungsland Österreich
Hersteller Norbrook Laboratories Ltd
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 15.12.1998
ATC Code QJ51RE01
Abgabestatus TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt); Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

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