Ubichinon compositum-Heel-Ampullen

ATC Code
V03AX
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Allgemein

Zulassungsland
Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH
Kategorie Homöopathika
Zulassungsdatum 2013-04-03
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

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Alle Informationen

Kurzinformationen

Autor

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Ubichinon compositum-Heel ist eine homöopathische Arzneispezialität.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Arzneimittel ist folgendes Anwendungsgebiet zugelassen:

  • Anregung regulativer Prozesse, insbesondere die Anregung der Funktion der körpereigenen Enzymsysteme.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Wie wird es angewendet?

Dosierung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1-3-mal wöchentlich 1 Ampulle

Bei akuten Beschwerden: 3 Tage lang 1 Ampulle täglich.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Allergische Reaktionen können vorübergehend auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung aufbewahren. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Ubichinon compositum-Heel ist eine homöopathische Arzneispezialität.

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten. Ubichinon compositum-Heel ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel, das sich aus verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammensetzt, deren Arzneimittelbilder einander ergänzen.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Arzneimittel ist folgendes Anwendungsgebiet zugelassen:

  • Anregung regulativer Prozesse, insbesondere die Anregung der Funktion der körpereigenen Enzymsysteme.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungs- gebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.

 

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ubichinon compositum-Heel darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Acidum ascorbicum, Thiamini hydrochloridum, Riboflavin-5’- phosphat Natrium, Pyridoxinum hydrochloricum, Nicotinamid, Vaccinium myrtillus, Colchicum autumnale, Podophyllum peltatum, Conium maculatum, Hydrastis canadensis, Galium aparine, Acidum L-(+)-lacticum, Hydrochinon, Trichinoyl, Sulfur, Anthrachinon, Naphthochinon, p-Benzochinon, Ubichinon, Adenosintriphosphat, Coenzym A, Acidum acetylosalicylicum, Histaminum, Nicotinamid-adenin-dinucleotid, Magnesium gluconicum, alpha-Liponsäure, Manganum phosphoricum, Natrium oxalaceticum oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

 

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei Verschlechterung des Allgemeinzustandes, anhaltenden, neu auftretenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

 

Kinder

Die Anwendung von Ubichinon compositum-Heel bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

 

Anwendung von Ubichinon compositum-Heel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

 

Anwendung von Ubichinon compositum-Heel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

 

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Für dieses Produkt liegen keine klinischen Daten über Schwangerschaft und Stillzeit vor. Ubichinon compositum-Heel darf in der Schwangerschaft und Stillzeit wegen der enthaltenen Wirkstoffe Colchicum autumnale und Podophyllum peltatum nicht angewendet werden.

 

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden.

 

Ubichinon compositum-Heel enthält Natriumchlorid und Ethanol in Spuren

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“, sowie Spuren von Alkohol, weniger als 100 mg pro Dosis.

 

Wie wird es angewendet?

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1-3-mal wöchentlich 1 Ampulle

Bei akuten Beschwerden: 3 Tage lang 1 Ampulle täglich.

 

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung von Ubichinon compositum-Heel bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Ubichinon compositum-Heel kann in das Muskelgewebe (intramuskulär), unter die Haut (subkutan) oder in die (Leder)haut (intradermal) gespritzt werden.

Anleitung zum Öffnen einer Ampulle

Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.

Ein Aufsägen der Glasampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf schräg nach oben und lassen Sie die darin befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen. Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt Druck ausüben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

 

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Allergische Reaktionen können vorübergehend auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

 

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

 

Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung aufbewahren.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle nach „Verw.bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

 

Weitere Informationen

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

  • Die Wirkstoffe sind: Acidum ascorbicum D6 22 mg, Thiamini hydrochloridum D6 22 mg, Riboflavin-5’-phosphat Natrium D6 22 mg, Pyridoxinum hydrochloricum D6 22 mg, Nicotinamid D6 22 mg, Vaccinium myrtillus D4 22 mg, Colchicum autumnale D4 22 mg, Podophyllum peltatum D4 22 mg, Conium maculatum D4 22 mg, Hydrastis canadensis D4 22 mg, Galium aparine D6 22 mg, Acidum L-(+)-lacticum D6 22 mg, Hydrochinon D8 22 mg, Trichinoyl D10 22 mg, Sulfur D8 22 mg, Anthrachinon D10 22 mg, Naphthochinon D10 22 mg, p-Benzochinon D10 22 mg, Ubichinon D10 22 mg, Adenosintriphosphat D10 22 mg, Coenzym A D10 22 mg, Acidum acetylosalicylicum D10 22 mg, Histaminum D10 22 mg, Nicotinamid-adenin-dinucleotid D10 22 mg, Magnesium gluconicum D10 22 mg, alpha-Liponsäure D8 22 mg, Manganum phosphoricum D8 22 mg, Natrium oxalaceticum D8 22 mg.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Ethanol und Lactose-Monohydrat (beides in Spuren)

 

Wie Ubichinon compositum-Heel aussieht und Inhalt der Packung

Ubichinon compositum-Heel ist eine klare, farblose Injektionslösung in Ampullen aus Weißglas zu 2,2 ml.

Packungsgrößen: 10, 50, 100 Ampullen

 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2 - 4 76532 Baden-Baden Deutschland

Hersteller und Vertrieb:

Dr. Peithner KG nunmehr GmbH & Co Richard Strauss-Straße 13

1230 Wien

Tel.-Nr.: 016 26 44 - 64

Fax.-Nr.: 016 26 44 – 851 e-mail: med.service@peithner.at

Z. Nr.: 3-00561

 

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2017.

 

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Packungsbeilage des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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