Nystatin

Nystatin

Grundlagen

Nystatin ist ein antimykotisches Medikament. Es wird verwendet, um Candida-Infektionen (Hefepilz) der Haut, einschlie√ülich Windelausschlag, Soor, √Ėsophagus-Candidose und vaginale Hefe-Infektionen zu behandeln. Es kann auch zur Prophylaxe gegen Pilzinfektionen eingesetzt werden. Nystatin kann durch den Mund, in der Vagina oder auf der Haut angewendet werden.

Medikamente mit Nystatin

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Adiclair Filmtabletten Nystatin Ardeypharm GmbH
Adiclair Mundgel Nystatin Ardeypharm GmbH
Adiclair Suspension Nystatin Ardeypharm GmbH
Candio - Hermal soft - Paste Nystatin Almirall Hermal GmbH
Mycostatin - Filmtabletten Nystatin Dermapharm GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik

Nystatin ist ein kanalbildendes Ionophor, d.h. es √ľbt seine therapeutische Wirkung √ľber die Bildung einer membran√ľberspannenden Pore in der Plasmamembran des Pilzes aus. Die Bildung dieser Pore f√ľhrt zu einer Ver√§nderung der Membranpermeabilit√§t, die das Austreten von intrazellul√§rem Inhalt und die anschlie√üende Unterbrechung des elektrochemischen Gradienten erm√∂glicht, welche f√ľr die ordnungsgem√§√üe Zellfunktion notwendig sind. Die Selektivit√§t f√ľr Pilzzellen gegen√ľber S√§ugetierzellen ist auf die gr√∂√üere Bindungsaffinit√§t von Nystatin f√ľr Ergosterol zur√ľckzuf√ľhren, ein Molek√ľl, das nur in Pilzzellen vorkommt.

Pharmakokinetik

Die systemische Absorption von Nystatin ist nach oraler Gabe minimal, und nach topischer oder vaginaler Gabe werden keine nachweisbaren Plasmakonzentrationen erreicht. Nystatin wird nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen, weshalb es auch keine Daten zu den pharmakokinetischen Eigenschaften dieses Arzneistoffes gibt.

Toxizität

Nebenwirkungen

  • Bitterer Geschmack und √úbelkeit sind h√§ufig auftretende unerw√ľnschte Nebenwirkungen

Die orale Suspensionsform kann eine Reihe von unerw√ľnschten Wirkungen verursachen:

Häufig

  • Diarrh√∂e
  • Abdominaler Schmerz

Selten

  • Tachykardie
  • Bronchospasmus
  • Gesichtsschwellung
  • Muskelschmerzen

Sowohl die orale Suspension als auch die topische Form können verursachen

  • √úberempfindlichkeitsreaktionen, einschlie√ülich Stevens-Johnson-Syndrom
  • Ausschlag
  • Juckreiz
  • Brennen und akute generalisierte exanthematische Pustulose

Toxikologische Daten

LD50 (Ratte, oral): 10.000 mg¬∑kg‚ąí1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code A01AB33, A07AA02, D01AA01, G01AA01
Summenformel C47H75NO17
Molare Masse (g¬∑mol‚ąí1) 926,09
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (¬įC) 250
CAS-Nummer 1400-61-9
PUB-Nummer 6433272
Drugbank ID DB00646

Quellenangaben

  • Drugbank.com
  • PubChem
  • Aktories, F√∂rstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Redaktionelle Grundsätze

Alle f√ľr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von gepr√ľften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universit√§ten). Dabei legen wir gro√üen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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