Grundlagen
Pipamperon ist ein typisches Antipsychotikum aus der Familie der Butyrophenone und wird zur Behandlung von Schizophrenie und als Schlafmittel bei Depressionen eingesetzt.
| ATC Code | N05AD05 |
| Summenformel | C21H30FN3O2 |
| Molare Masse (g·mol−1) | 375,48 |
| Aggregatzustand | fest |
| Schmelzpunkt (°C) | 124,5–126 |
| CAS-Nummer | 1893-33-0 |
| PUB-Nummer | 4830 |
| Drugbank ID | DB09286 |
| Löslichkeit | löslich in Methanol |
Pharmakologie
Pharmakodynamik
Pipamperon bindet hauptsächlich an 5-HT2A-Rezeptoren, mit einer fast gleichen Affinität zu D4-Rezeptoren und einer mäßigen Affinität zu 5-HT2C-, D2-3, und Alpha-Adrenozeptoren. Pipamperon hat eine 15-fach höhere Affinität zu D4- als zu D2-Rezeptoren. Durch die Bindung an die genannten Rezeptoren ergibt sich die antipsychotische und antidepressive Wirkung.
Pharmakokinetik
Pipamperon wird oral eingenommen und in der Leber verstoffwechselt. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren. Die Halbwertszeit beträgt rund 16-27 Stunden.
Toxizität
Nebenwirkungen
- Dyskinesien
- Appetitlosigkeit
- Übelkeit
- Erbrechen
- Hyperprolaktinämie
- Regelstörungen
- Erhöhter Puls
- QT-Verlängerung (EKG)
- Depression
- Müdigkeit
- Benommenheit
- Schlaflosigkeit
- Kopfschmerzen
Toxikologische Daten
LD50 (Ratte, oral): 160 mg·kg−1
Quellenangaben
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