Grundlagen
Pipamperon ist ein typisches Antipsychotikum aus der Familie der Butyrophenone und wird zur Behandlung von Schizophrenie und als Schlafmittel bei Depressionen eingesetzt.
Wirkung
Pharmakodynamik
Pipamperon bindet hauptsĂ€chlich an 5-HT2A-Rezeptoren, mit einer fast gleichen AffinitĂ€t zu D4-Rezeptoren und einer mĂ€Ăigen AffinitĂ€t zu 5-HT2C-, D2-3, und Alpha-Adrenozeptoren. Pipamperon hat eine 15-fach höhere AffinitĂ€t zu D4- als zu D2-Rezeptoren. Durch die Bindung an die genannten Rezeptoren ergibt sich die antipsychotische und antidepressive Wirkung.
Pharmakokinetik
Pipamperon wird oral eingenommen und in der Leber verstoffwechselt. Die Ausscheidung erfolgt hauptsĂ€chlich ĂŒber die Nieren. Die Halbwertszeit betrĂ€gt rund 16-27 Stunden.
ToxizitÀt
Nebenwirkungen
- Dyskinesien
- Appetitlosigkeit
- Ăbelkeit
- Erbrechen
- HyperprolaktinÀmie
- Regelstörungen
- Erhöhter Puls
- QT-VerlÀngerung (EKG)
- Depression
- MĂŒdigkeit
- Benommenheit
- Schlaflosigkeit
- Kopfschmerzen
Toxikologische Daten
LD50 (Ratte, oral):  160 mg·kgâ1
| ATC Code | N05AD05 |
| Summenformel | C21H30FN3O2 |
| Molare Masse (g·molâ1) | 375,48 |
| Aggregatzustand | fest |
| Schmelzpunkt (°C) | 124,5â126 |
| CAS-Nummer | 1893-33-0 |
| PUB-Nummer | 4830 |
| Drugbank ID | DB09286 |
Quellenangaben
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