Pipamperon

ATC CodeN05AD05
CAS-Nummer1893-33-0
PUB-Nummer4830
Drugbank IDDB09286
SummenformelC21H30FN3O2
Molare Masse (g·mol−1)375,48
Aggregatzustandfest
Schmelzpunkt (°C)124,5–126

Grundlagen

Pipamperon ist ein typisches Antipsychotikum aus der Familie der Butyrophenone und wird zur Behandlung von Schizophrenie und als Schlafmittel bei Depressionen eingesetzt.

Pharmakologie

Pharmakodynamik

Pipamperon bindet hauptsächlich an 5-HT2A-Rezeptoren, mit einer fast gleichen Affinität zu D4-Rezeptoren und einer mäßigen Affinität zu 5-HT2C-, D2-3, und Alpha-Adrenozeptoren. Pipamperon hat eine 15-fach höhere Affinität zu D4- als zu D2-Rezeptoren. Durch die Bindung an die genannten Rezeptoren ergibt sich die antipsychotische und antidepressive Wirkung.

Pharmakokinetik

Pipamperon wird oral eingenommen und in der Leber verstoffwechselt. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren. Die Halbwertszeit beträgt rund 16-27 Stunden.

Toxizität

Nebenwirkungen

  • Dyskinesien
  • Appetitlosigkeit
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Hyperprolaktinämie
  • Regelstörungen
  • Erhöhter Puls
  • QT-Verlängerung (EKG)
  • Depression
  • Müdigkeit
  • Benommenheit
  • Schlaflosigkeit
  • Kopfschmerzen

Toxikologische Daten

LD50 (Ratte, oral):  160 mg·kg−1

Quellen

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


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