Pipamperon

Grundlagen

Pipamperon ist ein typisches Antipsychotikum aus der Familie der Butyrophenone und wird zur Behandlung von Schizophrenie und als Schlafmittel bei Depressionen eingesetzt.

Pharmakologie

Pharmakodynamik

Pipamperon bindet hauptsächlich an 5-HT_2A-Rezeptoren, mit einer fast gleichen Affinität zu D₄-Rezeptoren und einer mäßigen Affinität zu 5-HT_2C-, D_2-3, und Alpha-Adrenozeptoren. Pipamperon hat eine 15-fach höhere Affinität zu D₄- als zu D₂-Rezeptoren. Durch die Bindung an die genannten Rezeptoren ergibt sich die antipsychotische und antidepressive Wirkung.

Pharmakokinetik

Pipamperon wird oral eingenommen und in der Leber verstoffwechselt. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren. Die Halbwertszeit beträgt rund 16-27 Stunden.

Toxizität

Nebenwirkungen

Dyskinesien
Appetitlosigkeit
Übelkeit
Erbrechen
Hyperprolaktinämie
Regelstörungen
Erhöhter Puls
QT-Verlängerung (EKG)
Depression
Müdigkeit
Benommenheit
Schlaflosigkeit
Kopfschmerzen

Toxikologische Daten

LD₅₀ (Ratte, oral): 160 mg·kg⁻¹

Quellen

Drugbank
PubChem
Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor

Redaktionelle Grundsätze

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ATC Code	N05AD05
CAS-Nummer	1893-33-0
PUB-Nummer	4830
Drugbank ID	DB09286
Summenformel	C₂₁H₃₀FN₃O₂
Molare Masse (g·mol−1)	375,48
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt (°C)	124,5–126