| Zulassungsland | Deutschland |
| Hersteller | Genericon |
| Betäubungsmittel | Nein |
Ambroxol Genericon 60 mg ist eine lösliche Tablette, die den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid enthält. Dieser löst gestautes und zäh haftendes Sekret von der Bronchialwand und erleichtert somit das Abhusten. Es wird zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege (Bronchien und Lunge) mit zähem Schleim angewendet.
Die Einnahme von Ambroxol Genericon wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen, insbesondere nicht während der ersten 3 Monate. Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Die Einnahme von Ambroxol Genericon wird daher während der Stillzeit nicht empfohlen.
Bevor Sie Ambroxol Genericon 60 mg - lösliche Tabletten zu sich nehmen sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren 2-3mal täglich ½ Tablette (entsprechend 30 mg Ambroxolhydrochlorid). Bei Kindern unter 12 Jahren ist Ambroxol Genericon nicht geeignet.
Weiter unten finden Sie eine Liste mit allen Nebenwirkungen.
Nicht über 25°C lagern und im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Röhrchen sofort nach Gebrauch fest verschließen bis der Deckel deutlich einrastet. Bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf und entsorgen Sie es nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall.
Ambroxolhydrochlorid, der Wirkstoff von Ambroxol Genericon, löst gestautes und zäh haftendes Sekret von der Bronchialwand und erleichtert somit das Abhusten.
Ambroxol Genericon wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege (Bronchien und Lunge) mit zähem Schleim.
Anzeige
Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Überempfindlichkeitsreaktionen in zeitlichem Zusammenhang mit der Behandlung von Ambroxol berichtet worden. Diese umfassten ausgedehnte Hautausschläge, die mit Juckreiz, grippeähnlichen Beschwerden (Fieber, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen, Husten, Schnupfen, Halsschmerzen), Hautabschälung und mit Veränderungen im Blutbild einhergehen (Stevens-Johnson-Syndrom und toxisch epidermale Nekrolyse). Bei Neuauftreten von Haut- oder Schleimhautveränderungen muss daher die Behandlung mit Ambroxol Genericon beendet und unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Ihre Nieren nicht richtig funktionieren oder Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf Ambroxol Genericon nur mit besonderer Vorsicht eingenommen werden (d.h. in größeren
Einnahmeabständen oder in geringerer Dosis). Wie bei jedem Arzneimittel, das von der Leber umgewandelt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Bestehen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) erwartet werden.
Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z.B. malignes Ziliensyndrom), darf Ambroxol Genericon wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
Ambroxol Genericon ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Hierfür steht Ambroxol Genericon in Form von Saft und Lösung mit geringerem Wirkstoffgehalt zu Verfügung.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Es sind keine bedeutsamen Wechselwirkungen bekannt.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Die Einnahme von Ambroxol Genericon wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen, insbesondere nicht während der ersten 3 Monate.
Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Die Einnahme von Ambroxol Genericon wird daher während der Stillzeit nicht empfohlen.
Es gibt keine Hinweise für die Beeinflussung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Ambroxol Genericon enthält Natrium.Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.
Ambroxol Genericon enthält Aspartam.Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.
Ambroxol Genericon ist zuckerfrei und daher für Diabetiker geeignet.
Anzeige
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
2 ? 3mal täglich ½ Tablette (entsprechend 2 ? 3mal täglich 30 mg Ambroxolhydrochlorid) Durch die Einnahme von 2mal täglich je 1 Tablette (entsprechend 2mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid) kann möglicherweise die Wirkung erhöht werden.
Ambroxol Genericon ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Hierfür steht Ambroxol Genericon in Form von Saft und Lösung mit geringerem Wirkstoffgehalt zu Verfügung.
Ihr Arzt wird gegebenenfalls die Dosis entsprechend vermindern oder den Abstand zwischen den Einnahmen verlängern, wenn Ihre Nieren oder Ihre Leber nur noch stark eingeschränkt funktionieren (siehe Abschnitt 2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen).
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Ambroxol Genericon wird in einem Glas Wasser aufgelöst und kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon eingenommen werden.
Die schleimlösende Wirkung von Ambroxol Genericon wird durch Flüssigkeitszufuhr (Saft, Tee, Wasser) verbessert.
Bis jetzt wurde bei Überdosierung über keine besonderen Symptome berichtet.
Hinweis für den Arzt
Informationen zur Überdosierung finden Sie am Ende der Packungsbeilage.
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten Zeitpunkt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anzeige
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die folgende Einteilung wurde für die Häufigkeitsangaben der Nebenwirkungen verwendet:
| sehr häufig | betrifft mehr als einen Behandelten von 10 | |
| häufig | betrifft 1 bis 10 | Behandelte von 100 |
| gelegentlich | betrifft 1 bis 10 | Behandelte von 1.000 |
| selten | betrifft 1 bis 10 | Behandelte von 10.000 |
| sehr selten | betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000 | |
| nicht bekannt | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
nicht bekanntschwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen) einschließlich solcher, die mit Versagen des Herz-Kreislaufsystems einhergehen (anaphylaktischer Schock)
Erkrankungen des NervensystemshäufigGeschmacksstörungen
häufigÜbelkeit, Taubheitsgefühl in Mund und Rachen
gelegentlichErbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit nicht bekanntTrockenheit im Hals
Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesseltenHautausschlag, Nesselsucht
nicht bekanntSchwellung von Haut und Schleimhaut (Angioödem), Juckreiz und andere allergische Reaktionen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Anzeige
Nicht über 25°C lagern. Das Arzneimittel ist im Umkarton aufzubewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Röhrchen sofort nach Gebrauch fest verschließen bis der Deckel deutlich einrastet!
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Röhrchenboden nach "Verw. bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzen Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Anzeige
Ambroxol Genericon sind weiße bis cremeweiße Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Ambroxol Genericon ist in Originalpackungen zu 20 Stück erhältlich.
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H
A-8054 Graz
E-Mail: genericon@genericon.at,
Zulassungsnummer:1-24477
Bis jetzt wurden keine spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen berichtet. Basierend auf Berichten von versehentlicher Überdosierung und/oder fehlerhafter Einnahme stimmen die beobachteten Beschwerden mit den bekannten Nebenwirkungen bei empfohlener Dosierung überein.
Im Falle einer Überdosierung ist symptomatisch zu therapieren.
Anzeige
| Zulassungsland | Deutschland |
| Hersteller | Genericon |
| Betäubungsmittel | Nein |
Anzeige
