Argentum nitricum comp.

Abbildung Argentum nitricum comp.
Zulassungsland Deutschland
Hersteller WALA Heilmittel GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

WALA Heilmittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen
Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen
Zul.-Nr. 6505993.00.00
Verwendbar bis
Ch.-B.
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung und Strukturierung aufbauender Stoffwechselprozesse bei infektiösen fieberhaften bis septischen, aber auch chronisch-rezidivierenden entzündlichen Erkrankungen, z.B. des Urogenitalsystems, im Kopf-Hals-Bereich, der Haut.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Argentum nitricum comp. ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler nicht anzuwenden.
Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Argentum nitricum comp. nicht eingenommen werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektionen mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, muss ein Arzt aufgesucht werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Argentum nitricum comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Argentum nitricum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

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Wie wird es angewendet?

Art der Anwendung
Unter der Zunge zergehen lassen.
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen ein- bis zweistündlich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x5 (35) Globuli velati pro Tag betragen.
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich, in akuten Fällen ein- bis zweistündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x10 (70) Globuli velati pro Tag betragen.
Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.
Dauer der Anwendung
Argentum nitricum comp. sollte nicht länger als 2 Wochen ohne Unterbrechung eingenommen werden. Bei chronisch rezidivierenden Verläufen ist nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt eine längere Behandlung möglich.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Apothekenpflichtig

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:
Wirkstoffe:
Argentum nitricum Dil. D19 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g
Chlorophyceae ferm 33e Dil. D2 (HAB, Vs. 33e) 0,1 g
Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D1 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g
Eucalyptus globulus e foliis ferm 33d (HAB, Vs. 33d) 0,5 g
Thuja occidentalis e summitatibus ferm 33e Dil. D2 (HAB, Vs. 33e) 0,1 g
(Die Bestandteile 1, 2 und 5 werden über die vorletzte und die Bestandteile 1-3 und 5 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.)
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
WALA Heilmittel GmbH
D-73085 Bad Boll/Eckwälden
Telefon: 071630-0, Fax -297
info@wala.de; www.wala.de
Stand: 0011
Darreichungsformen und Packungsgrößen
10 Ampullen (N1), 5x10 Ampullen (N2) 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
20 g (N1) Globuli velati
Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: "Unverkäufliches Muster".

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Betäubungsmittel Nein

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