Arufil uno

Arufil uno
Wirkstoff(e)Povidon K 25
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberChauvin ankerpharm GmbH
ATC CodeS01XA20
Pharmakologische GruppeAndere Ophthalmika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Arufil® uno wird angewendet
- zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z.B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind und Hitze sowie Müdigkeitsgefühl der Augen äußern kann.
Wirkstoff
1 ml Lösung enthält 20,0 mg Povidon (K 25).
Sonstige Bestandteile:
Borsäure; Natriumchlorid; Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung); Wasser für Injektionszwecke.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann dürfen Sie Arufil® uno nicht anwenden ?
Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe darf Arufil® uno nicht angewendet werden.
Bei Anwendung von Arufil uno mit anderen Arzneimitteln
sind keine Wechselwirkungen bekannt, soweit sie die Wirkung des Arzneimittels beeinflussen können.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Plazentagängigkeit und zum Übergang in die Muttermilch liegen keine weiteren Angaben vor.
Mit Arufil® uno sind keine Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgeführt worden, andererseits bestehen keine Verdachtsmomente, die gegen die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen.
Grundsätzlich sollte die Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.
Hinweis:
Sie sollten sowohl Ihrem Augenarzt als auch dem Internisten oder Hausarzt alle Medikamente, die Sie einnehmen oder lokal am Auge anwenden, nennen oder vorlegen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nach dem Eintropfen von Arufil® uno in den Bindehautsack des Auges kann sich die Sehschärfe für wenige Minuten verschlechtern. Dies ist dadurch bedingt, dass sich nach dem Eintropfen eine relativ große Menge Flüssigkeit auf dem Auge befindet, die zu Verschwommensehen führen kann. Wegen der Einschränkung der Sehschärfe empfehlen wir Ihnen, nach dem Eintropfen von Arufil® uno einige Minuten lang nicht ohne sicheren Halt zu arbeiten, keine Maschinen zu bedienen und nicht am Straßenverkehr teilzunehmen.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Arufil® uno anzuwenden?
Wenden Sie Arufil® uno immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Zur Anwendung am Auge.
Wie soll Arufil® uno angewendet werden?
Je nach Bedarf 3- bis 5-mal täglich oder öfter 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen.
Bei der Anwendung von Arufil uno ist das Herausnehmen harter oder weicher Kontaktlinsen aus dem Auge nicht erforderlich.
Für jede Anwendung ist ein neues Einzeldosisbehältnis zu verwenden.
Hinweis: Sollen andere Arzneimittel zur gleichen Zeit am Auge angewendet werden, sollte Arufil uno stets als letztes - ca. 15 Minuten später - angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die befeuchtende Wirkung nicht verkürzt wird.
Wie lange soll Arufil® uno angewendet werden?
Die Therapie des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung. Häufig ist eine Langzeitbehandlung erforderlich.
Die Zahl der Anwendungen kann je nach Ausprägung der Beschwerden individuell erhöht werden.
Anwendungsfehler und Überdosierung
Gesundheitliche Risiken durch Anwendungsfehler, einschließlich der versehentlichen Einnahme z.B. durch Kinder, oder durch Überdosierungen sind nicht bekannt und aufgrund der Zusammensetzung des Produktes auch nicht zu erwarten.
Bei Fragen zur Anwendung von Arufil uno befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

In sehr seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.
Hinweis:
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25°C lagern!
Das Arzneimittel darf nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden (siehe Faltschachtel und Einzeldosisbehältnis).
Arufil uno enthält kein Konservierungsmittel. Geöffnete Einzeldosisbehältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden. Die nach der Applikation in dem Einzeldosisbehältnis verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.

Weitere Informationen

Chauvin ankerpharm GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Telefon: 030 – 33093 - 5050
Telefax: 030-33093-350
e-mail:
Mitvertrieb durch:
Bausch & Lomb GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Telefon: 030 – 33093 -5050
Telefax: 030-33093-350
e-mail:
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2008.
Apothekenpflichtig Zul.-Nr.: 6041157.00.00
Abb.1 Abb. 2 Abb.3
Abb. 1 Trennen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom Riegel und fassen Sie diese an der Etikettseite.
Abb. 2 Drehen Sie die Verschlusskappe ab.
Abb. 3 Halten Sie das Einzeldosisbehältnis zum Eintropfen senkrecht über das Auge. So gewährleisten Sie ein gezieltes Eintropfen.
GUTE BESSERUNG wünscht Ihnen
Logo Bausch&Lomb / Chauvin ankerpharm (als Logo einsetzen)
(Druck-Nr.)
(EDV-Nr.)
Sie halten gerade Arufil® uno in den Händen. Sicherlich haben Sie bereits festgestellt, dass wir das Packungsdesign leicht verändert haben. Die neue Verpackung ist nur ein Zeichen dafür, dass sich Chauvin ankerpharm der Firma Bausch & Lomb - einem der weltweit bedeutendsten ophthalmologischen Konzerne - angeschlossen hat. An den Inhaltsstoffen und damit der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Arufil® uno hat sich hierdurch nichts geändert. Sie halten Ihr gewohntes Präparat in der gewohnten besten Qualität in den Händen.

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Dr. Robert Winzer Pharma GmbH
Dr.Gerhard Mann Chem.-pharm.Fabrik GmbH
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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