Bazoton N

Nehmen Sie Bazoton N Weichkapseln unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach den Mahlzeiten
ein.

Bazoton N darf nicht eingenommen werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Brennnesselwurzel oder einem der sonstigen Bestandteile von Bazoton N sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Bazoton N ist erforderlich
Als Kontrolle vor und regelmäßig während der Behandlung mit Bazoton N sollte beim Patienten eine ärztliche Untersuchung zur Früherkennung eines Prostatakarzinoms durchgeführt werden.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bazoton N:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Bazoton N daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Einnahme von Bazoton N ist nur für Männer angezeigt (vgl. das Anwendungsgebiet).

Wie ist Bazoton N einzunehmen?
Nehmen Sie Bazoton N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie nicht ganz sicher sind.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Wie lange sollten Sie Bazoton N einnehmen?
Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Bitte beachten Sie die Angaben unter Anwendungsgebiete und Vorsichtsmaßnahmen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bazoton N zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Bazoton N eingenommen haben, als Sie sollten
benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
Wenn Sie die Einnahme von Bazoton N vergessen haben
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.
Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Bazoton N abgebrochen wird
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei der Einnahme von Bazoton N mit anderen Arzneimitteln
Es sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt.
Untersuchungen mit Bazoton N zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln liegen jedoch nicht vor.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Bazoton N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Bazoton N nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin möglichst umgehend auf.
Nebenwirkungen
Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Sodbrennen, Völlegefühl, Durchfall und Blähungen auftreten.
Selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. als Juckreiz, Hautausschlag und Nesselsucht) möglich.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt/IhreÄrztin oder Apotheker/Apothekerin, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Durchdrückpackung und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Was Bazoton N enthält
Der Wirkstoff ist :
Trockenextrakt aus Brennnesselwurzel 7-14:1
1 Weichkapsel enthält 150 mg Trockenextrakt aus Brennnesselwurzel
Auszugsmittel: Methanol 20% (V/V)
Die sonstigen Bestandteile sind:
Ethylcellulose, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Lactose-Monohydrat, Gelatine, Schellack, (3 sn-Phosphatidyl)cholin (aus Sojabohnen), Antischaum DC 1510, Titandioxid, Eisenoxide und–hydroxide.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Abbott GmbH & Co. KG
Max-Planck-Ring 2
65205 Wiesbaden
Telefon: (06122) 58-0
Telefax: (06122) 58-1244
Nicht über 25°C aufbewahren.