Becloturmant 400 Mikrogramm/1 ml Suspension für einen Vernebler

Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml wird angewendet, um Asthmasymptomen vorzubeugen.
Es handelt sich um eine Flüssigkeit, die in einem Gerät, einem so genannten Vernebler, in einen Sprühnebel umgewandelt wird, der über eine Maske oder ein Mundstück direkt in die Lunge eingeatmet werden kann.
Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml enthält den Wirkstoff Beclometasondipropionat. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln mit der Bezeichnung Kortikosteroide, häufig auch nur Steroide genannt. Steroide haben eine entzündungshemmende Wirkung, senken die Schwellungen und Reizwirkung in den Wänden der kleinen Atemwege in der Lunge und lindern die Atemprobleme. Um anhaltende Besserung zu erzielen, müssen Sie dieses Arzneimittel regelmäßig einnehmen, auch wenn Sie sich gut fühlen.
Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml ersetzt nicht Ihren kurzwirksamen Inhalator, den Sie möglicherweise von Zeit zu Zeit bei einem Asthmaanfall weiter benötigen. Mit Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml sollten Sie jedoch Ihre Asthmasymptome unter Kontrolle bekommen, so dass Sie Ihren Inhalator nicht mehr so häufig benötigen.

Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml darf nicht angewendet werden

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Beclometasondipropionat oder einen der sonstigen Bestandteile von Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml sind.
• Es hilft nicht bei einem akuten Asthmaanfall. Benutzen Sie in einem solchen Fall Ihren kurzwirksamen Inhalator, den Sie stets bei sich tragen sollten.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml ist erforderlich
Trifft einer der folgenden Punkte auf Sie zu, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren:

• Sie sind (schon immer) in Behandlung wegen Tuberkulose (TB).
• Ihr Asthma scheint sich zu verschlechtern. Sie geraten schneller ins Keuchen und sind kurzatmiger als gewöhnlich, oder Ihr Inhalator scheint weniger wirksam als sonst.

Möglicherweise muss Ihr Arzt die Dosis Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml erhöhen oder Ihnen eine systemische Gabe Steroidtabletten verabreichen oder die Behandlung völlig umstellen.

• Sie haben eine Atemwegsinfektion. Ihr Arzt kann Ihnen Antibiotika verschreiben.

Umstellung von Steroidtabletten auf Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml
Die Umstellung von Steroidtabletten auf eine Steroid-Inhalationsbehandlung kann mit einem generellen Unwohlsein verbunden sein, oder es können Hautausschlag, ein Exzem oder eine laufende Nase mit Niesen (Rhinitis) auftreten.
Bei Auftreten dieser Symptome sollten Sie so bald wie möglich Ihren behandelnden Arzt aufsuchen. Die Behandlung mit Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml darf nur auf ärztliches Anraten abgesetzt werden.
Haben Sie hoch dosierte Steroidtabletten über lange Zeit eingenommen, kann die Dosierung etwa eine Woche nach Behandlungsbeginn mit Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml allmählich reduziert werden. Während dieses Zeitraums überwacht Ihr Arzt regelmäßig die Steroidkonzentration in Ihrem Körper.
Sie sollten weiterhin einen Steroid-Ausweis bei sich führen, bis Ihr Arzt Ihnen mitteilt, dass Sie ihn nicht länger benötigen.
Nach einer Langzeitbehandlung mit Inhalation hoch dosierten Steroids benötigen Sie in Stresszeiten möglicherweise eine zusätzliche Steroidbehandlung. Zum Beispiel:

• nach schwerem Unfall bei der Krankenhausaufnahme,
• vor einer Operation,
• bei einem akuten Asthmaanfall,
• bzw. bei einer Atemwegsinfektion oder anderen ernsten Erkrankung.

Ihr Arzt entscheidet, ob Sie Steroidtabletten oder eventuell eine Steroidinjektion benötigen und teilt Ihnen darüber hinaus mit, wie lange Sie die Steroidtabletten einnehmen und wie Sie sie reduzieren sollen, sobald es Ihnen besser geht.
Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken
Die Anwendung von Becloturmant® 400 Mikrogramm/1 ml kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sind Sie schwanger oder könnten schwanger werden oder stillen Sie, teilen Sie dies Ihrem Arzt vor einer Einnahme von Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml mit.

Wie ist Becloturmant® 400 Mikrogramm/1 ML anzuwenden?
Wenden Sie Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes an. Lesen Sie die Packungsbeilage und befolgen Sie die Diagramme, aus denen die Gebrauchsanweisung hervorgeht. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml ist nur zur Inhalation und mit einer von Ihrem Arzt genehmigten Inhalationshilfe zu verabreichen.
Die Anwendung von Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml mit Ultraschallvernebler wird allgemein nicht empfohlen.
Dosierung
Ihr Arzt wird Ihnen eine Anfangsdosis verordnen, die dem Schweregrad Ihrer Krankheit entspricht. Eine nachfolgende Dosisanpassung erfolgt soweit erforderlich bis zur effektiven Kontrolle der Asthmasymptome.
Als Anfangsdosis werden empfohlen:
Erwachsene: 2 bis 4 Einzeldosisbehältnisse zweimal täglich (800 – 1.600 Mikrogramm)
Kinder (bis zu 12 Jahren): 1 Einzeldosisbehältnis zweimal täglich (400 Mikrogramm)
In sehr schweren Fällen ist eine weitere Dosiserhöhung möglich.
Gebrauchsanweisung:
Die Einzeldosisbehältnisse sind wie folgt zu verwenden:
1. Ein Behältnis darf erst unmittelbar vor der Anwendung geöffnet werden. Bereits geöffnete Behältnisse dürfen auf keinen Fall verwendet werden.
2. Ein neues Behältnis wird durch Hin- und Herbiegen vom Streifen gelöst (Abb. A).
3. Das neue Behältnis vorsichtig vom Streifen abtrennen, zuerst oben und dann in der Mitte (Abb. B). Die restlichen Fläschchen bleiben in der Folienumhüllung.
4. Das Behältnis wird kräftig geschüttelt und auf den Kopf gestellt, damit die Suspension homogen wird. Dieser Vorgang wird wiederholt, bis der ganze Inhalt sich gleichmäßig verteilt und vermischt hat (Abb. C).
5. Das Behältnis wird durch Drehen der Lasche in Pfeilrichtung geöffnet (Abb. D).
6. Der Inhalt des Behältnisses wird vorsichtig in die Verneblerkammer gedrückt (Abb. E).
7. Unverbrauchte Reste der Suspension sind zu entsorgen.
Verdünnung:
Je nach ärztlicher Verordnung kann Ihre Dosis verdünnt werden.
In diesem Fall ist der Inhalt des Behältnisses in die Verneblerschale zu entleeren. Dann wird die vom Arzt verordnete Menge steriler normaler Kochsalzlösung hinzugegeben. Nach Aufsetzen des Deckels wird der Vernebler vorsichtig geschüttelt, um den Inhalt zu mischen.
Bei erforderlicher Verdünnung darf nur sterile 0,9%ige Kochsalzlösung verwendet werden.
Es kann erforderlich sein, die Suspensionsdosis des Verneblers zu verdünnen, um ein für den betreffenden Vernebler geeignetes Volumen zu erhalten, die Verabreichung kleiner Mengen zu erleichtern, oder falls eine längere Applikationszeit gewünscht wird.
Reinigung:
Die Reinigung des Verneblers ist gemäß den Anweisungen des Herstellers durchzuführen. Es ist sehr wichtig, dass der Vernebler sauber gehalten wird.
Sind Sie sich nicht sicher, wie Sie vorgehen sollen oder haben Sie Probleme beim Inhalieren, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Sie größere Mengen Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml angewendet haben, als Sie sollten:
Bitte informieren Sie so bald wie möglich Ihren behandelnden Arzt. Ihr Arzt möchte möglicherweise die Steroidkonzentration in Ihrem Blut kontrollieren und benötigt dazu eine Blutprobe.
Wenn Sie die Anwendung von Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald Sie daran denken. Rückt bereits der Zeitpunkt für die nächste Dosis heran, nehmen Sie nicht die versäumte Dosis, sondern die nächste Dosis zum fälligen Zeitpunkt. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben .
Wenn Sie die Anwendung von Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml abbrechen:
Die Behandlung mit Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml darf nicht plötzlich abgesetzt werden, sofern von Ihrem Arzt nicht anderweitig angeordnet.
Bei weiteren Fragen zur Anwendung dieses Produkts wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml mit anderen Arzneimitteln
Teilen Sie bitte vor Behandlung Ihrem Arzt oder Apotheker mit, ob Sie derzeit andere Arzneimittel, einschließlich rezeptfreier Arzneimittel nehmen oder vor kurzem genommen haben.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt, brechen Sie die Behandlung aber nur auf ärztliches Anraten ab. Ihr Arzt wird versuchen, diese Nebenwirkungen durch Verschreibung der geringstmöglichen Dosis Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml zur Kontrolle des Asthmas auszuschließen.
Sehr häufige Nebenwirkungen (mehr als 1 Behandelter von 10):

• Rachenentzündung (Pharyngitis, Laryngitis). Um diese Nebenwirkung auszuschließen, kann Gurgeln mit Wasser unmittelbar nach der Inhalation hilfreich sein.

Häufige Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 100):

• Husten
• Übelkeit (Unwohlsein) und Magenschmerzen.

Gelegentliche Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 1000):

• Kopfschmerzen
• Irritationen im Rachenraum, Heiserkeit
• Akute Atemnot, Husten und pfeifender Atem (bekannt als paradoxe Bronchospasmen). In diesen Fällen keine weitere Dosis Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml nehmen, sondern sofort Ihre kurzwirksame Inhalationsmedizin nehmen, um die Symptome zu behandeln. Wenden Sie sich anschließend direkt an Ihren Arzt. Ihr Arzt wird Ihr Asthma untersuchen wollen und gegebenenfalls eine andere Behandlungsform vorschlagen. Möglicherweise teilt er Ihnen mit, dass Sie Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml absetzen sollen.

Seltene Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 10.000):

• Candidiasis im Mund- und Rachenraum. Um diese Nebenwirkung auszuschließen, kann Ausspülen des Mundes oder Gurgeln mit Wasser unmittelbar nach der Inhalation hilfreich sein.
• Lippen-/Mundherpes (Herpes simplex), schmerzhafte Bläschen auf den Lippen und im Mund
• Zittern (ungewolltes Zittern)
• Schwellung von Augen, Gesicht, Lippen und Rachen
• Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz oder Hautrötung
• Augenprobleme, einschl. der Bildung von grauem Star (Katarakt) oder grünem Star (Glaukom) (erhöhter Augeninnendruck)
• Müdigkeitsgefühl

Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml kann wie andere über längere Zeit hoch dosiert zur Inhalation verabreichte Steroide die normale Steroidproduktion im Körper beeinträchtigen. Da es zu Wachstumsverzögerungen bei betroffenen Kindern und Jugendlichen kommen kann, müssen sie vom Arzt regelmäßig ihre Körpergröße messen lassen.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml nach dem auf der Packung, der Folienumhüllung und dem Einzeldosisbehältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Lagern Sie das Produkt aufrecht in der Originalverpackung.
Schreiben Sie nach erstmaligem Öffnen der Folienumhüllung das Datum in das auf dem Beutel dafür vorgesehene Kästchen. Die Behältnisse sind nach Öffnen des Folienbeutels 3 Monate haltbar.
Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml bei beschädigter Verpackung nicht benutzen.
Arzneimittel dürfen nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel umweltfreundlich zu entsorgen sind.

Was Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml enthält

• Der Wirkstoff ist Beclometasondipropionat. Jedes Einzeldosisbehältnis zu 1 ml enthält 400 Mikrogramm Beclometasondipropionat.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Polysorbat 20, Sorbitanlaurat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Wie Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml aussieht und Inhalt der Packung
Becloturmant® 400 Mikrogramm/ 1 ml ist eine weiße bis fast weiße Suspension für einen Vernebler, in einem Polyethylen-Einzeldosisbehältnis zu 1 ml. Streifen mit 5 Einheiten befinden sich in einem verschweißten Beutel in Packungsgrößen von 10 Einheiten (2 Beutel), 20 Einheiten (4 Beutel) oder 40 Einheiten (8 Beutel).
Möglicherweise sind nicht alle Packungsgrößen erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer Hersteller
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Telefax: 040/ 89724-212
E-Mail:
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Beclospin Irland, Griechenland
Diese Gebauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010