Was ist BRIDATEC und wofür wird es angewendet
Dieses Arzneimittel ist ein Radiopharmazeutikum nur für die diagnostische Anwendung.
BRIDATEC wird mit Technetium-99m radioaktiv markiert und wird Ihnen vor einer Szintigraphie injiziert. Eine spezielle Kamera kann dann von außen diese Substanz in Ihrem Körper abbilden. Diese Bildaufnahme hilft Ihrem Arzt festzustellen, wie gut Ihre Galle und Leber arbeiten.
Was ist vor der Anwendung von BRIDATEC zu beachten
BRIDATEC darf nicht angewendet werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder gegen einen der sonstigen Bestandteile von BRIDATEC sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von BRIDATEC ist erforderlich,
denn die Darstellung der Gallengänge kann gestört sein bei:
- parenteraler Ernährung.
- länger dauernder Diät.
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- postprandialer, hepatozellulärer Insuffizienz.
- Hepatitis.
Informieren Sie den Nuklearmediziner in folgenden Fällen:
- wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft vermuten.
- wenn Sie stillen.
- wenn Sie unter 18 Jahre alt sind.
Bei Anwendung von BRIDATEC mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder den Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies ist wichtig, da einige Arzneimittel die Bildauswertung beeinträchtigen können:
- Opiathaltige Analgetika und Barbiturate.
- Nikotinsäure.
- Cholezystokinin und Sincalid.
- Atropin und Somatostatin.
- Bethanechol aus der Gruppe der Cholinester.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sie müssen dem Nuklearmediziner vor Verabreichung von BRIDATEC mitteilen, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten, Ihre Periode ausgeblieben ist oder Sie stillen. Falls Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder dem Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt.
Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Arzt die Untersuchung nur dann in Betracht ziehen, wenn sie absolut notwendig ist.
Wenn Sie stillen, dürfen Sie BRIDATEC nicht erhalten, da eine geringe Menge Radioaktivität in die Muttermilch gelangen könnte. Kann mit der Untersuchung nicht gewartet werden bis Sie abgestillt haben, so wird Ihr Arzt Sie auffordern das Stillen für mindestens 4 Stunden nach der Untersuchung zu unterbrechen und die abgepumpte Muttermilch zu verwerfen.
Fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt oder den Nuklearmediziner, der die Untersuchung durchführt.
Vor der Verabreichung von BRIDATEC ist folgendes zu beachten
Die Lösung wird Ihnen intravenös verabreicht. Sie dürfen mindestens 12 Stunden vor der Untersuchung keine Nahrung aufgenommen haben.
Nach der Verabreichung von BRIDATEC ist folgendes zu beachten
Die Anwendung, Handhabung und Entsorgung von Radiopharmazeutika unterliegen strengen gesetzlichen Vorschriften. BRIDATEC erhalten Sie nur im Krankenhaus oder in der Praxis eines Facharztes.
Das Arzneimittel wird Ihnen nur von ausgebildetem Personal verabreicht, das sicher in der Handhabung ist. Das Personal wird mit besonderer Sorgfalt auf die sichere Verabreichung des Arzneimittels achten und Sie über die einzelnen Schritte der Untersuchung informieren.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es ist nicht zu erwarten, dass BRIDATEC Ihre Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder eine Maschine zu bedienen, beeinflusst.
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