CAMPHODERM® N darf nicht angewendet werden:
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bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Racemischer Campher, oder
einen der sonstigen Bestandteile, insbesondere gegenüber Cetylstearylalkohol und/oder dem Konservierungsstoff Sorbinsäure (siehe unter Abschnitt 6. „Weitere
Informationen“);
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bei Patienten mit Bronchialasthma (Asthma Bronchiale) oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der
Atemwege einhergehen. Die Inhalation von Campher kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen;
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auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten, auch im Bereich der Augen;
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bei diabetisch bedingten Gefäßerkrankungen (diabetischer Mikroangiopathie);
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bei eingeschränkter Funktion des Blutkreislaufsystems (peripherer venöser oder arterieller Insuffizienz);
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bei Kindern und Jugendlichen unter 17 Jahren, da die Konzentration nicht geeignet ist;
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bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren, da beschrieben ist, dass es in seltenen Fällen zum Atemstillstand bei Kehlkopfkrampf (Glottiskrampf) nach Inhalation ätherischer Öle gekommen ist.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von CAMPHODERM® N ist erforderlich
CAMPHODERM® N soll nicht mit Hautwunden, Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen.
Bei Anwendung von CAMPHODERM® N mit anderen Arzneimitteln
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von CAMPHODERM® N sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Der behandelnde Arzt sollte dennoch darüber informiert werden, welche Medikamente gleichzeitig angewendet werden bzw. bis vor kurzem angewendet wurden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft:
Ausreichende Daten zur Sicherheit einer Anwendung von CAMPHODERM® N bei Schwangeren liegen nicht vor. Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie CAMPHODERM® N nur anwenden, wenn Ihr Arzt dies für eindeutig erforderlich hält.
Stillzeit:
Ausreichende Daten zur Sicherheit einer Anwendung von CAMPHODERM® N in der Stillzeit liegen nicht vor. Campher geht jedoch in die Muttermilch über. Eine Anwendung von CAMPHODERM® N in der Stillzeit sollte daher vermieden werden. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.
Kinder
Es sollte generell darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit
dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen (siehe auch Abschnitt 2 „CAMPHODERM® N darf nicht angewendet werden“ sowie „Wichtige Informationen über
bestimmte sonstige Bestandteile von CAMPHODERM® N“).
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Bei der einmaligen oder kurzzeitigen Anwendung von CAMPHODERM® N sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von CAMPHODERM® N
Cetylstearylalkohol und Sorbinsäure können örtlich begrenzte Hautreizungen (Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien. Wenden Sie CAMPHODERM® N immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
CAMPHODERM® N wird als Einreibung 3 bis 5 mal täglich angewendet. Je nach Größe der zu behandelnden Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge (1 bis 8 g CAMPHODERM® N) erforderlich (entsprechend 100 bis 800 mg Racemischer Campher). Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 40 g CAMPHODERM® N (entsprechend 4000 mg Racemischer Campher).
Art und Dauer der Anwendung
Nur zur äußerlichen Anwendung auf der Haut! Nicht einnehmen!
Wenden Sie CAMPHODERM® N ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage an.
CAMPHODERM® N wird auf die betroffenen Körperpartien dünn aufgetragen und leicht eingerieben.
Vor Anlegen eines Verbandes sollte CAMPHODERM® N einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Die Anwendung eines luftdichten Verbandes (Okklusivverband) wird abgeraten. Eine zeitgleiche Kältetherapie (Kryotherapie) wird aufgrund der möglichen zusätzlichen Hautreizung nicht empfohlen. Auch eine großflächige Anwendung wird nicht empfohlen.
Besondere Patientengruppen
Eine Anwendung von CAMPHODERM® N bei Kindern und Jugendlichen unter 17 Jahren
wird nicht empfohlen, da hierfür keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. (siehe auch
Abschnitt 2 „Was müssen Sie vor der Anwendung von CAMPHODERM® N beachten?“).
Wenn Sie eine größere Menge CAMPHODERM® N angewendet haben als Sie sollten
Bei Überschreitung der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut sollte CAMPHODERM® N wieder entfernt und mit Wasser abgespült werden.
Bei äußerlicher Anwendung von wesentlich zu großen Mengen CAMPHODERM® N benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Art und Schwere der Beschwerden über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.
Eine Überdosierung kann zu Hautirritationen führen.
Bei großflächiger Anwendung sind für den Wirkstoff Campher Krämpfe, ein Herabsetzten der Atmung (Atemdepression) und Koma beschrieben worden.
Ein spezifisches Gegenmittel (Antidot) existiert nicht. Auf keinen Fall sollten Sie Milch oder alkoholische Getränke trinken, da dies die Aufnahme von Campher in den Körper noch weiter fördern kann.
Wenn CAMPHODERM® N versehentlich eingenommen wurde:
Bei versehentlicher Einnahme von CAMPHODERM® N benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Art und Schwere der Beschwerden über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.
Bei Einnahme von CAMPHODERM® N können akute Vergiftungserscheinungen mit Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, Bauch- und Kopfschmerzen, Schwindel, Hitzegefühl / Hitzewallungen, Krämpfe, Atemdepression und Koma auftreten.
Beim Erbrechen besteht die Gefahr, dass Schaum in die Lunge gelangt und zu einer Lungenembolie führt. Deshalb sollte Erbrechen nicht herbeigeführt werden.
Ein spezifisches Gegenmittel (Antidot) existiert nicht. Auf keinen Fall sollten Milch oder alkoholische Getränke verabreicht werden, da dies die Aufnahme von Campher in den Körper noch weiter fördern kann.
Insbesondere wenn ein Kind versehentlich CAMPHODERM® N verschluckt hat, ist es wichtig, unverzüglich einen Arzt aufzusuchen.
Wenn Sie die Anwendung von CAMPHODERM® N vergessen haben
Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben, wenden Sie nicht die doppelte Menge an, sondern setzen Sie die Anwendung von CAMPHODERM® N mit der vorgeschriebenen Dosierung fort.