Wirkstoff(e) Flumetason Salicylsäure
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Riemser Arzneimittel AG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code D05AX56
Pharmakologische Gruppe Antipsoriatika zur topischen anwendung

Zulassungsinhaber

Riemser Arzneimittel AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Cerson Fettcreme 0,02 Flumetason Riemser Arzneimittel AG
Cerson 0,2 mg/g Fettcreme Flumetason Abanta Pharma GmbH
LOCACORTEN-Vioform Clioquinol Flumetason Riemser Pharma GmbH
DuoGalen Creme Flumetason Triclosan Galenpharma GmbH
Cerson Creme 0,02 Flumetason Riemser Arzneimittel AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Cerson® liquidum 0,02 ist ein Glucocorticoid zur lokalen Behandlung von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen.
Cerson® liquidum 0,02 wird angewendet zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Kopfhaut, bei denen mittelstark wirksame, äußerlich anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Cerson® liquidum 0,02 darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Flumetasonpivalat, Salicylsäure, Salicylate oder einen anderen sonstigen Bestandteil von Cerson® liquidum 0,02 sind,
- bei Hauterkrankungen, die durch Bakterien, Pilze oder Viren (z.B. Herpes simplex, Gürtelrose, Windpocken) hervorgerufen werden,
- bei Impfreaktionen,
- bei Hauttuberkulose,
- Akne
- bei rosaceaartiger Dermatitis (entzündliche Erkrankung im Mundbereich),
- bei Rosacea (Rötungen und Schuppungen, später Schübe von Papeln und Pusteln,
besonders an Stirn, Nase und Kinn),
- bei Gewebsdefekten der Haut sowie akut nässenden und exsudationsgefährdeten
Krankheitsstadien,
- während der Schwangerschaft,
- bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern.
Cerson® liquidum 0,02 ist nicht zur Anwendung im Gesicht bestimmt.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cerson® liquidum 0,02 ist erforderlich
Cerson® liquidum 0,02 darf nicht mit den Augen und mit Schleimhäuten in Berührung kommen.
In Ausnahmefällen kann bei Niereninsuffizienz die Behandlung einer kleinen Hautstelle (weniger als 10 cm2) bis zu höchstens 3 Tagen erfolgen.
Cerson® liquidum 0,02 ist auf Grund des hohen Alkoholgehaltes feuergefährlich. Dies ist bei der Anwendung zu beachten.
Bei Anwendung von Cerson® liquidum 0,02 mit anderen Arzneimitteln
Salicylsäure kann die Durchlässigkeit der Haut für andere lokal anzuwendende Mittel verstärken. Bei lang dauernder und großflächiger Anwendung (besonders unter luftdicht abgeschlossenen Verbänden) kann es durch aufgenommene Salicylsäure mit Methotrexat und Sulfonylharnstoffen zu Wechselwirkungen kommen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung von Cerson® liquidum 0,02 bei Schwangeren vor. Glucocorticoide zeigten in Tierversuchen fruchtschädigende Wirkungen. Auch bei menschlichen Feten wird ein erhöhtes Risiko für orale Spaltbildungen bei einer Anwendung von Glucocorticoiden während des ersten Schwangerschaftsdrittels diskutiert.
Tierstudien haben ebenfalls gezeigt, dass die Gabe von Glucocorticoiden in therapeutischen Dosen während der Schwangerschaft das Wachstum des ungeborenen Kindes verzögert sowie zur Auslösung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder Stoffwechselkrankheiten im Erwachsenenalter und zu einer bleibenden Veränderung des Verhaltens beitragen kann.
Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie Cerson® liquidum 0,02 daher nicht anwenden. Bitte setzen Sie sich umgehend mit Ihrem Arzt in Verbindung, um sich über ein Absetzen oder Umstellen der Therapie zu beraten.
Es liegen keine Daten zum Übertritt der in Cerson® liquidum 0,02 enthaltenen Wirkstoffe in die Muttermilch vor. Zu Flumetasonpivalat verwandte Substanzen gehen in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder langfristigen Anwendung sollten Sie abstillen. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST CERSON® LIQUIDUM 0,02 ANZUWENDEN?
Wenden Sie Cerson® liquidum 0,02 immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Cerson® liquidum 0,02 ist einmal täglich aufzutragen.
Art der Anwendung
Zur Anwendung auf der Haut
Cerson® liquidum 0,02 ist zur äußeren Anwendung bestimmt.
Ein Tropfen benetzt ein Hautareal von ca. 2 cm Durchmesser. Bei der Anwendung sollten insgesamt 2 - 3 Tropfen nacheinander auf dasselbe erkrankte Hautareal aufgetropft werden. Das Lösungsmittel ist nach kurzer Zeit verdunstet. Die behandelten Hautareale sollten nicht mit einem luftdicht abgeschlossenen Verband (Okklusivverband) oder auf andere Art und Weise, die okklusiv wirkt, bedeckt werden, wenn es nicht vom Arzt verordnet wurde.
Dauer der Anwendung
Eine längerfristige (länger als 3 Wochen) oder großflächige (mehr als 20 % der Körperoberfläche) Anwendung von Cerson® liquidum 0,02 sollte vermieden werden.
Häufig ist die so genannte Tandem-Therapie sinnvoll, d.h. pro Tag einmal die Anwendung von Cerson® liquidum 0,02 und nach 12 Stunden die Anwendung einer geeigneten wirkstofffreien Zubereitung.
Ebenso kann eine Intervalltherapie geeignet sein, mit ca. wöchentlich wechselnder Anwendung von Cerson® liquidum 0,02 und einer wirkstofffreien Zubereitung.
Wenn Sie die Anwendung von Cerson® liquidum 0,02 vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Anwendung von Cerson® liquidum 0,02 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nicht zutreffend.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Cerson® liquidum 0,02 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Nach dem Auftragen von Cerson® liquidum 0,02 kann es vorübergehend zu einem leichten Brennen, zu Juckreiz, Rötung, zu Reizungen oder zum Austrocknen der Haut kommen. Lokale Nebenwirkungen, wie z.B. Verdünnen der Haut (Hautatrophien), Erweiterung oberflächlicher Hautgefäße (Teleangiektasien), Streifenbildung der Haut (Striae), entzündliche Erkrankungen im Mundbereich (rosaceaartige Dermatitis), Steroidakne, Hautblutungen (Purpura), vermehrte Behaarung (Hypertrichosis) sowie Störungen im Hormonhaushalt (z. B. Minderung der Nebennierenrindenfunktion, M. Cushing) durch Aufnahme des Wirkstoffes in den Körper können unter großflächiger, lang dauernder Anwendung, besonders wenn diese unter luftdicht abgeschlossenen Verbänden oder in Hautfalten erfolgt, auftreten.
Weitere unerwünschte Nebenwirkungen, wie Pigmentveränderungen, Kontaktallergien und Sekundärinfektionen sind nach der Anwendung von Glucocorticoid-haltigen Präparaten beschrieben worden.
Bei auftretenden Überempfindlichkeitsreaktionen ist das Präparat abzusetzen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

WIE IST CERSON® LIQUIDUM 0,02 AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Flasche angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Die Verwendbarkeitsdauer nach Anbruch der Flasche beträgt 6 Monate.
Cerson® liquidum 0,02 ist auf Grund des hohen Alkoholgehaltes feuergefährlich.

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Weitere Informationen

Was Cerson® liquidum 0,02 enthält
Wirkstoffe sind: Flumetasonpivalat und Salicylsäure.
100 g Lösung enthalten 0,02 g Flumetasonpivalat (Ph.Eur.) und 2 g Salicylsäure (Ph.Eur.).
Die sonstigen Bestandteile sind: mittelkettige Triglyceride, Ethanol 96 %.
Wie Cerson® liquidum 0,02 aussieht und Inhalt der Packung
Klare farblose Flüssigkeit
Originalpackung zu 30 ml Lösung (N1)
Originalpackung zu 60 ml Lösung (N2)
Originalpackung zu 100 ml Lösung (N3)
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
RIEMSER Arzneimittel AG
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Telefon: 0383560
Fax: 0383508
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2008.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden