CLARELUX enthält den Wirkstoff Clobetasolpropionat, der zur Wirkstoffgruppe der äußerlich anzuwendenden Corticosteroide gehört. CLARELUX ist ein Schaum zur Anwendung auf der Haut, der beispielsweise gegen die Schuppenflechte eingesetzt wird.
Wirkstoff(e) | Clobetasol |
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | Pierre Fabre Dermo-Kosmetik GmbH |
Zulassungsdatum | 30.04.2004 |
ATC Code | D07AD01 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Corticosteroide, rein |
CLARELUX enthält den Wirkstoff Clobetasolpropionat, der zur Wirkstoffgruppe der äußerlich anzuwendenden Corticosteroide gehört. CLARELUX ist ein Schaum zur Anwendung auf der Haut, der beispielsweise gegen die Schuppenflechte eingesetzt wird.
Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht anwenden.
Häufige Nebenwirkungen:
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Keinen Temperaturen über 50ºC oder direkter Sonneneinstrahlung aussetzen. Nicht in der Nähe von offenen Flammen, entflammbaren oder Hitze erzeugenden Materialien oder eingeschalteten elektrischen Geräten lagern.
Was CLARELUX enthält
Der Wirkstoff ist Clobetasolpropionat, wobei 1 g Schaum zur Anwendung auf der Haut 500 Mikrogramm Clobetasolpropionat enthält.
Die sonstigen Bestandteile sind: wasserfreies Ethanol, gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Polysorbat 60, wasserfreie Citronensäure, Kaliumcitrat sowie eine Propan/n-Butan/Isobutan-Mischung als Treibgase
Wie CLARELUX aussieht und Inhalt der Packung
CLARELUX 500 Mikrogramm/g Schaum zur Anwendung auf der Haut ist ein weißer Schaum zur Anwendung auf
der Haut in einem Druckbehälter. Eine Dose CLARELUX enthält 50 g oder 100 g Schaum.
Pharmazeutischer Unternehmer
Pierre Fabre Dermatologie
45, Place Abel Gance
92100 Boulogne
Frankreich
Vertrieb in Österreich
Pelpharma Handels GmbH, Wohndorfweg 36, A-3001 Tulbing
Hersteller
Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, 753 23 Uppsala AB, Schweden
Z.Nr.: 1-26157
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
(EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
CLARELUX 500 Mikrogramm/g Schaum zur Anwendung auf der Haut: Österreich, Belgien, Tschechien,
Frankreich, Deutschland, Griechenland, Luxemburg, Niederlande, Polen, Portugal, Slowakei, Vereinigtes
Königreich und Spanien
OLUX 500 Mikrogramm/g Schaum zur Anwendung auf der Haut: Italien.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2019.
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor
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Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Clobetasol. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu CLARELUX 500 Mikrogramm/g Schaum zur Anwendung auf der Haut
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