Echinacea e planta tota D3

Wirkstoff
Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D3 (HAB, Vs. 33c) 1 g
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Zur Harmonisierung der Empfindungsorganisation bei fieberhaften, entzündlichen umschriebenen und systemischen Prozessen, z.B. Furunkulose, schlecht heilende Wunden, Entzündung der Gebärmutteranhänge (Adnexitis), Entzündung des Beckenbindegewebes (Parametritis), Entzündung der Gebärmutterschleimhaut (Endometritis), Lymphknotenentzündung (Lymphadenitis), grippale Infekte.

Gegenanzeigen
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen andere Korbblütler.
Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea e planta tota D3 nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und anderen Autoimmunerkrankungen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Zur Anwendung von Echinacea e planta tota D3 bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Echinacea e planta tota daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Echinacea e planta tota D3 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Bei Fieber, Atemnot, sowie über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

Art der Anwendung
Unter der Zunge zergehen lassen.
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 4 bis unter 6 Jahren 1- bis 5-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 5-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Dauer der Anwendung
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Apothekenpflichtig

Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
WALA Heilmittel GmbH
D-73085 Bad Boll/Eckwälden
Telefon: 071630-0, Fax -297
info@wala.de; www.wala.de
Stand: 0009
Darreichungsformen und Packungsgrößen
10 Ampullen (N1) 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
D2 auch 5x10 Ampullen (N2) 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
20 g (N1) Globuli velati
Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: "Unverkäufliches Muster"