Enzym comp. Hevert

Enzym comp. Hevert
Wirkstoff(e)Dimeticon
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberHevert-Arzneimittel GmbH & Co.KG
ATC CodeA09AA02
Pharmakologische GruppeDigestiva, inkl. Enzyme

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zur Unterstützung der Verdauungsfunktion.
Bei neu auftretenden oder länger anhaltenden Bauchbeschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine unter Umständen behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden kann.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Enzym comp. Hevert nicht einnehmen?
Enzym comp. Hevert darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
Enzym comp. Hevert darf ebenfalls nicht angewendet werden bei Patienten mit Mukoviszidose, da die Möglichkeit besteht, dass Verschlüsse des Magen-Darm-Kanals auftreten.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich bei akuter Pankreatitis und akutem Schub einer chronischen Pankreatitis während der floriden Erkrankungsphase. In der Abklingphase während des diätetischen Aufbaus ist jedoch gelegentlich die Gabe bei Hinweisen auf eine noch oder weiterhin bestehende Bauchspeicheldrüseninsuffizienz sinnvoll.
Kinder
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für die Wirkstoffkombination von Enzym comp. Hevert gibt es keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung bei Schwangeren und während der Stillzeit. Aufgrund der vorliegenden Erkenntnisse zu den einzelnen Wirkstoffen sind jedoch keine Risiken bekannt, die gegen eine Anwendung bei Schwangeren und während der Stillzeit sprechen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet werden 3-mal täglich 2 magensaftresistente Tabletten unzerkaut zu Beginn des Essens, eventuell mit etwas Flüssigkeit, eingenommen.
Dauer der Anwendung
Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie jedoch die Angaben unter Anwendungsgebiete.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen
Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Sorbitol ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden, ererbten Fructose-Unverträglichkeit (hereditäre Fructose-Intoleranz).
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Enzym comp. Hevert daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Lactoseunverträglichkeit leiden.
Nebenwirkungen
In Einzelfällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp sowie allergische Reaktionen des Verdauungstraktes nach Einnahme von Pankreatin beschrieben worden.
Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25 °C lagern!
Magensaftresistente Tabletten in der Originalverpackung aufbewahren, um die Tabletten vor Feuchtigkeit zu schützen!

Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 magensaftresistente Tablette enthält:
Wirkstoffe:
Pankreas-Pulver vom Schwein 9,46 – 13,0 mg
mit Lipase mind. 80 Ph.Eur. E/mg
Amylase mind. 60 Ph.Eur. E/mg
Protease mind. 3 Ph.Eur. E/mg
Dimeticon 30 mg
Sonstige Bestandteile: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Carmellose-Calcium, Cellacefat, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Rizinusöl, Sorbitol (Ph.Eur.), Talkum.
1 Tablette enthält 75 mg Sorbitol (entspricht 18,75 mg Fructose), d. h. weniger als 0,1 BE.
Darreichungsform und Packungsgrößen
100 / 200 (2x100) / 300 (3x100) magensaftresistente Tabletten zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
In der Weiherwiese 1
D-55569 Nussbaum
www.hevert.de
Stand der Information
März 2011
Zul.-Nr. 6880745.00.00

Zuletzt aktualisiert am 11.01.2023

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