Fl├╝gge Kieselerde Pulver

Abbildung Fl├╝gge Kieselerde Pulver
Wirkstoff(e) Kieselerde
Zulassungsland Deutschland
Hersteller SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 13.09.1999
ATC Code A12CX
Abgabestatus Freiverk├Ąuflich
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

Zulassungsinhaber

SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Abtei Kieselerde Pulver f├╝r Haut, Haare und N├Ągel Kieselerde Omega Pharma Deutschland GmbH
Kieselerde-Pulver Kieselerde SALUS Pharma GmbH
Kieselerde Kapseln Kieselerde I.B. Pharma-Vertriebs GmbH
Fl├╝gge Kieselerde Tabletten Kieselerde SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Traditionell angewendet zur Vorbeugung von br├╝chigen Fingern├Ągeln und Haaren. Diese Angabe beruht ausschlie├člich auf ├ťberlieferung und langj├Ąhriger Erfahrung.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

Wann d├╝rfen Sie F├ťGGE KIESELERDE PULVER nicht anwenden?

Sie d├╝rfen F├ťGGE KIESELERDE PULVER nicht anwenden:

  • wenn Sie bereits ├╝berempfindlich (allergisch) auf siliciumdioxidhaltige Zubereitungen reagiert haben
  • bei schweren St├Ârungen der Nierenfunktion

Schwangerschaft und Stillzeit

Was m├╝ssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung aller Arzneimittel einen Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll F├ťGGE KIESELERDE PULVER in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Dosierung:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 3 x t├Ąglich nach den Mahlzeiten je 2 g (1 Messl├Âffel) in Fruchtsaft, Tee, Milch oder Wasser ein.

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.

Art der Anwendung: Zum Einnehmen.

Dauer der Anwendung:
Bei Fragen zur Kl├Ąrung der Dauer der Anwendung fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apothe- ker.

Hinweis f├╝r Diabetiker: Eine Anrechnung von BE ist nicht notwendig.

├ťberdosierung und Anwendungsfehler

Wenn Sie eine wesentlich gr├Â├čere Menge F├ťGGE KIESELERDE PULVER eingenommen haben als Sie sollten:

Bei hochdosierter Zufuhr ist in Einzelf├Ąllen die Bildung von siliciumhaltigen Nierensteinen m├Âglich.

Wenn Sie die Einnahme von F├ťGGE KIESELERDE PULVER vergessen haben: Nehmen Sie beim n├Ąchsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern f├╝hren Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Bei bestimmungsgem├Ą├čem Gebrauch keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf t├Ątige, qualifizierte Person, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kur- zem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungs- pflichtige Arzneimittel handelt.

3. Hinweise zur Einnahme

8. DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Nebenwirkungen

Bei bestimmungsgem├Ą├čem Gebrauch keine bekannt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f├╝r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Pa- ckungsbeilage angegeben sind. Sie k├Ânnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f├╝r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k├Ânnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ├╝ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf├╝gung gestellt werden.

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Weitere Informationen

100 g Pulver enth├Ąlt als Wirkstoff:
100 g Kieselerde

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Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022

Quelle: Fl├╝gge Kieselerde Pulver - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Kieselerde
Zulassungsland Deutschland
Hersteller SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 13.09.1999
ATC Code A12CX
Abgabestatus Freiverk├Ąuflich
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

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