Wirkstoff(e) Kieselerde
Zulassungsland Deutschland
Hersteller I.B. Pharma-Vertriebs GmbH
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 01.10.2001
ATC Code A12CX
Abgabestatus Freiverk├Ąuflich
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Mineralstoffe

Zulassungsinhaber

I.B. Pharma-Vertriebs GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Fl├╝gge Kieselerde Tabletten Kieselerde SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG
Fl├╝gge Kieselerde Pulver Kieselerde SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG
Kieselerde-Pulver Kieselerde SALUS Pharma GmbH
Abtei Kieselerde Pulver f├╝r Haut, Haare und N├Ągel Kieselerde Omega Pharma Deutschland GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Kieselerde Kapseln sind ein traditionelles Arzneimittel.

Traditionell angewendet zur Vorbeugung von br├╝chigen Fingern├Ągeln und Haaren, zur Kr├Ąftigung des Bindegewebes. Diese Angaben beruhen ausschlie├člich auf ├ťberlieferung und langj├Ąhriger Erfahrung.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Kieselerde Kapseln d├╝rfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie ├╝berempfindlich (allergisch) gegen Kieselerde oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie an schweren St├Ârungen der Nierenfunktion leiden.

Kinder

F├╝r die Anwendung von Kieselerde Kapseln bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Einnahme von Kieselerde Kapseln zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln im angegebenen Dosierungsbereich bekannt geworden.

Untersuchungen mit Kieselerde Kapseln zu Wechselwirkungen liegen nicht vor.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k├╝rzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Einnahme von Kieselerde Kapseln zusammen mit Nahrungsmitteln und Getr├Ąnken

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit w├Ąhrend der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. F├╝r Schwangere und Stillende wird deshalb die Einnahme von Kieselerde Kapseln nicht empfohlen.

Verkehrst├╝chtigkeit und F├Ąhigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine Beeintr├Ąchtigungen bekannt.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: 3 x t├Ąglich 1 Hartkapsel mit reichlich Fl├╝ssigkeit.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Anwendung ist nicht prinzipiell begrenzt. Bei hochdosierter und langfristiger Zufuhr ist sehr selten die Bildung von siliciumhaltigen Nierensteinen m├Âglich.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kieselerde Kapseln zu stark oder zu schwach ist.

Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erw├Ąhnten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf t├Ątige qualifizierte Person befragt werden.

Wenn Sie eine gr├Â├čere Menge von Kieselerde Kapseln eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Einzeldosen (entsprechend 1-2 Hartkapseln) mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.

Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich ├╝berdosiert haben, k├Ânnen als Nebenwirkungen bekannte Symptome verst├Ąrkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann ├╝ber gegebenenfalls erforderliche Ma├čnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Kieselerde Kapseln vergessen haben

Nehmen Sie beim n├Ąchsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern f├╝hren Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet wurde, fort.

Wenn Sie die Einnahme von Kieselerde Kapseln abbrechen

Eine Unterbrechung oder das Absetzen von Kieselerde Kapseln ist in der Regel unbedenklich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m├╝ssen.

Bislang sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f├╝r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k├Ânnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f├╝r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k├Ânnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ├╝ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf├╝gung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich aufbewahren.

Sie d├╝rfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht ├╝ber 25 ┬░C lagern.

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Weitere Informationen

Was Kieselerde Kapseln enthalten

1 Hartkapsel enth├Ąlt als Wirkstoff:

350 mg Kieselerde

Die sonstigen Bestandteile sind:
Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Calciumstearat, Gelatine, Titandioxid (E 171), Natriumdodecylsulfat.

Wie Kieselerde Kapseln aussehen und Inhalt der Packung

Kieselerde Kapseln besitzen eine wei├če Farbe.

Originalpackungen mit 6, 42, 48, 50, 60, 100, 160, 175 oder 210 Hartkapseln Es werden m├Âglicherweise nicht alle Packungsgr├Â├čen in den Handel gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

wie gemeldet

Hersteller:
wie gemeldet

Zulassungsinhaber:
I.B. Pharma-Vertriebs GmbH

Theatinerstra├če 8

80333 M├╝nchen

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ├╝berarbeitet im Dezember 2020.

palde-001-v2-2020-12-kieselerde kapseln

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Zuletzt aktualisiert: 16.08.2022

Quelle: Kieselerde Kapseln - Beipackzettel

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Zulassungsdatum 01.10.2001
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden