Insulatard 100 I.E./ml Injektionssuspension in einer Durchstechflasche.

Abbildung Insulatard 100 I.E./ml Injektionssuspension in einer Durchstechflasche.
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Bristol-Myers Squibb
Bet├Ąubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Bristol-Myers Squibb

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Insulatard ist ein Humaninsulin zur Behandlung von Diabetes.Insulatard ist ein lang wirkendes Insulin. Das bedeutet, dass etwa 1┬Ż Stunden nachdem Sie es angewendet haben, Ihr Blutzucker zu sinken beginnt und dass die Wirkung etwa 24 Stunden anhalten wird. Insulatard wird oft in Kombination mit schnell wirkenden Insulinprodukten angewendet.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Insulatard darf nicht angewendet werden
  • wenn Sie allergisch (├╝berempfindlich)auf dieses Insulinprodukt, Metacresol oder einen der sonstigen Bestandteile reagieren(siehe Abschnitt 7 Weitere Informationen). Achten Sie auf die unter 5 Welche Nebenwirkungen sind m├Âglich?beschriebenen Symptome einer Allergie
  • wenn Sie erste Anzeichen einer Hypoglyk├Ąmie sp├╝ren(Symptome einer Unterzuckerung). Weitere Informationen ├╝ber Unterzuckerung finden Sie unter 4 Verhalten im Notfall.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Insulatard ist erforderlich
  • wenn Sie an einer Funktionsst├Ârungder Nieren, der Leber, der Nebennieren, der Hirnanhangs- oder der Schilddr├╝se leiden
  • wenn Sie Alkohol trinken:Achten Sie auf Anzeichen einer Unterzuckerung (Hypoglyk├Ąmie) und trinken Sie nie Alkohol auf leeren Magen
  • wenn Sie sich mehr k├Ârperlich bewegenals ├╝blich oder wenn Sie Ihre ├╝bliche Ern├Ąhrung ├Ąndern wollen
  • wenn Sie krank sind:Wenden Sie Ihr Insulin weiter an
  • wenn Sie ins Ausland reisen:Reisen ├╝ber mehrere Zeitzonen hinweg k├Ânnen Ihren

Insulinbedarf und den Zeitpunkt Ihrer Insulininjektionen beeinflussen

Bei Anwendung von Insulatard mit anderen Arzneimitteln

Viele Arzneimittel haben Auswirkungen auf die Wirkung von Glucose in Ihrem K├Ârper und k├Ânnen Ihre Insulindosis beeinflussen. Nachstehend sind die g├Ąngigsten Arzneimittel aufgef├╝hrt, die sich auf Ihre Insulinbehandlung auswirken k├Ânnen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendwelche anderen Arzneimittel, auch solche, die nicht rezeptpflichtig sind, einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/angewendet haben.

Ihr Insulinbedarf kann sich ├Ąndern,wenn Sie zus├Ątzlich Folgendes nehmen: Orale Antidiabetika (zum Einnehmen), Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer), Betarezeptorenblocker, Angiotensin- Converting-Enzyme (ACE)-Hemmer, Acetylsalicyls├Ąure, anabole Steroide, Sulfonamide, orale Kontrazeptiva, Thiazide, Glucokortikoide, Schilddr├╝senhormone, Betasympathomimetika, Wachstumshormon, Danazol, Octreotid oder Lanreotid.

Pioglitazon (orales Antidabetikum zur Behandlung von Typ 2 Diabetes mellitus)

Einige Patienten mit bereits seit langem bestehendem Typ 2 Diabetes mellitus und Herzerkrankung oder Schlaganfall, die mit Pioglitazon und Insulin behandelt wurden, entwickelten eine Herzinsuffizienz. Informieren Sie Ihren Arzt so schnell wie m├Âglich, wenn bei Ihnen Symptome einer Herzinsuffizienz wie ungew├Âhnliche Kurzatmigkeit oder eine schnelle Gewichtszunahme oder lokale Schwellungen (├ľdeme) auftreten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder ein Kind stillen:Bitte fragen Sie Ihren Arzt um Rat

Verkehrst├╝chtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Wenn Sie ein Fahrzeug f├╝hren oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen:Achten Sie auf Anzeichen einer Unterzuckerung (Hypoglyk├Ąmie). Ihre Konzentrations- oder Reaktionsf├Ąhigkeit ist im Fall des Auftretens einer Unterzuckerung vermindert. F├╝hren Sie nie ein Fahrzeug und bedienen Sie nie eine Maschine, wenn Sie die Symptome einer Hypoglyk├Ąmie bemerken. Wenn Sie h├Ąufig an Unterzuckerungen leiden oder wenn Sie Probleme haben, Unterzuckerungen zu erkennen, besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob Sie ├╝berhaupt Fahrzeuge f├╝hren oder Maschinen bedienen k├Ânnen.

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Wie wird es angewendet?

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt und Ihrer Diabetesberaterin ├╝ber Ihren Insulinbedarf. Befolgen Sie deren Rat genau. Diese Packungsbeilage ist eine allgemeine Anleitung.

Falls Ihr Arzt einen Wechsel von einer Insulinart oder -marke zu einer anderen veranlasst hat, muss m├Âglicherweise die Dosis durch Ihren Arzt angepasst werden.

Sie sollten immer regelm├Ą├čig Ihren Blutzucker messen.

Injektion des Insulins

Auf der R├╝ckseite finden Sie eine detaillierte Anleitung.

Vor der Anwendung von Insulatard
  • ├ťberpr├╝fen Sie anhand des Etiketts,ob es sich um den richtigen Insulintyp handelt.
  • Benutzen Sie immer f├╝r jede Injektion eine neue Injektionsnadel,um Kontaminationen zu vermeiden.
Verwenden Sie Insulatard nicht
  • in Insulininfusionspumpen
  • wenn der FlexPen fallen gelassen wurde, besch├Ądigt oder zerdr├╝cktist; es besteht die Gefahr des Auslaufens von Insulin
  • wenn es nicht korrekt aufbewahrt worden istoder eingefroren war (siehe 6 Wie ist Insulatard aufzubewahren?)
  • wenn es nach dem Resuspendieren nicht gleichm├Ą├čig wei├č und tr├╝be ist.

Insulatard wird unter die Haut (subkutan) injiziert. Injizieren Sie Ihr Insulin nie direkt in eine Vene oder einen Muskel. Wechseln Sie immer die Injektionsstelle, um Verdickungen unter der Haut zu vermeiden (siehe 5 Welche Nebenwirkungen sind m├Âglich?). Die besten Stellen, um sich die Injektion zu geben, sind: Ihre Bauchdecke (Abdomen), Ihr Ges├Ą├č, die Vorderseite Ihrer Oberschenkel oder Ihrer Oberarme. Die Wirkung des Insulins tritt schneller ein, wenn es in die Bauchdecke injiziert wird.

4. VERHALTEN IM NOTFALL
Wenn Sie eine Unterzuckerung erleiden

Eine Unterzuckerung (Hypoglyk├Ąmie) bedeutet, dass Ihr Blutzuckerspiegel zu niedrig ist. Die Warnzeichen einer Unterzuckerungk├Ânnen pl├Âtzlich auftreten und k├Ânnen sein: kalter

Schwei├č, kalte blasse Haut, Kopfschmerzen, Herzrasen, ├ťbelkeit, gro├čer Hunger, vor├╝bergehende Sehst├Ârungen, Benommenheit, ungew├Âhnliche M├╝digkeit und Schw├Ąche, Nervosit├Ąt oder Zittern, Angstgef├╝hle, Verwirrung, Konzentrationsschwierigkeiten.

Falls Sie irgendeines dieser Warnzeichen bemerken:Essen Sie Traubenzucker oder ein stark zuckerhaltiges Produkt (S├╝├čigkeiten, Kekse, Fruchtsaft), ruhen Sie sich anschlie├čend aus. Nehmen Sie keinerlei Insulin,wenn Sie erste Anzeichen einer Unterzuckerung sp├╝ren.

Sie sollten deswegen immer Traubenzucker, S├╝├čigkeiten, Kekse oder Fruchtsaft bei sich haben.

Sagen Sie Ihren Verwandten, Freunden und engen Arbeitskollegen, dass sie Sie im Falle einer Bewusstlosigkeit in die stabile Seitenlage bringen und sofort einen Arzt verst├Ąndigen m├╝ssen. Sie d├╝rfen Ihnen nichts zu essen oder zu trinken geben, da Sie daran ersticken k├Ânnten.

  • Wenn eine schwere Unterzuckerungnicht behandelt wird, kann das zu (vor├╝bergehenden oder dauerhaften) Hirnsch├Ąden oder sogar zum Tode f├╝hren
  • Wenn Sie eine Unterzuckerung mit Bewusstlosigkeit hattenoder bei h├Ąufig auftretender Unterzuckerung, suchen Sie Ihren Arzt auf. M├Âglicherweise m├╝ssen Ihre Insulindosis, der Zeitpunkt der Anwendung, Ihre Ern├Ąhrung oder Ihre k├Ârperliche Bewegung angepasst werden.
Verwendung von Glucagon

Sie k├Ânnen das Bewusstsein schneller wiedererlangen, wenn Ihnen das Hormon Glucagon von einer Person, die mit dessen Gabe vertraut ist, injiziert wird. Wenn Ihnen Glucagon gegeben wurde, sollten Sie, sobald Sie wieder bei Bewusstsein sind, Traubenzucker oder ein zuckerhaltiges Produkt zu sich nehmen. Wenn Sie nicht auf die Glucagonbehandlung reagieren, m├╝ssen Sie in einem Krankenhaus weiterbehandelt werden. Nehmen Sie nach einer Glucagoninjektion mit Ihrem Arzt Kontakt auf: Sie m├╝ssen den Grund f├╝r Ihre Unterzuckerung herausfinden, um weitere Unterzuckerungen zu vermeiden.

Ursachen einer Unterzuckerung

Sie bekommen eine Unterzuckerung, wenn Ihr Blutzucker zu niedrig wird. Dies kann passieren:

  • wenn Sie zu viel Insulin injizieren
  • wenn Sie zu wenig essen oder eine Mahlzeit auslassen
  • wenn Sie sich mehr als sonst k├Ârperlich anstrengen.
Wenn Ihr Blutzucker zu hoch ansteigt

Ihr Blutzucker kann zu hoch ansteigen (dies wird Hyperglyk├Ąmie genannt).

Die Warnzeichentreten allm├Ąhlich auf. Zu ihnen geh├Âren: Verst├Ąrkter Harndrang, Durst, Appetitlosigkeit, ├ťbelkeit oder Erbrechen, Benommenheit oder M├╝digkeit, ger├Âtete trockene Haut, Mundtrockenheit und fruchtig (nach Aceton) riechender Atem.

Falls Sie irgendeines dieser Warnzeichen bemerken:├ťberpr├╝fen Sie Ihren Blutzuckerspiegel und untersuchen Sie, wenn m├Âglich, Ihren Urin auf Ketone. Suchen Sie dann sofort einen Arzt auf. Diese Symptome k├Ânnen Anzeichen eines sehr ernsten Zustandes sein, den man diabetische Ketoazidose nennt. Unbehandelt kann dieser Zustand in diabetischem Koma oder Tod enden.

Ursachen f├╝r hohen Blutzucker
  • Sie haben eine Insulininjektion vergessen
  • wiederholtes Injizieren von weniger Insulin als Sie ben├Âtigen
  • eine Infektion oder Fieber
  • mehr Essen als ├╝blich
  • weniger k├Ârperliche Bewegung als ├╝blich.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Insulatard Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m├╝ssen. Insulatard kann Hypoglyk├Ąmien (niedrigen Blutzucker) verursachen.

Beachten Sie die Ratschl├Ąge in 4 Verhalten im Notfall.

Nebenwirkungen, ├╝ber die gelegentlich berichtet wurde(bei weniger als 1 von 100 Patienten)

Ver├Ąnderungen an der Injektionsstelle (Lipodystrophie).Wenn Sie sich zu oft eine Injektion an der gleichen Stelle geben, kann an dieser Stelle das Unterhautfettgewebe schrumpfen (Lipatrophie) oder zunehmen (Lipohypertrophie). Solchen Hautver├Ąnderungen k├Ânnen Sie vorbeugen, indem Sie bei jeder Injektion die Injektionsstelle wechseln. Falls Sie Vertiefungen oder Verdickungen Ihrer Haut an der Injektionsstelle bemerken, berichten Sie Ihrem Arzt oder Ihrer Diabetesberaterin dar├╝ber, denn diese Reaktionen k├Ânnen sich verschlimmern oder die Aufnahme Ihres Insulins beeinflussen, wenn Sie in eine solche Stelle injizieren.

Symptome einer Allergie.Es k├Ânnen lokale ├ťberempfindlichkeitsreaktionen (R├Âtung, Schwellung oder Juckreiz) an der Injektionsstelle auftreten. Diese verschwinden normalerweise nach einigen Wochen der Insulinanwendung. Falls sie nicht verschwinden, suchen Sie Ihren Arzt auf.

Suchen Sie sofort einen Arzt auf
  • wenn sich die Symptome einer Allergie auf andere Teile des K├Ârpers ausbreiten, oder
  • wenn Sie sich pl├Âtzlich unwohl f├╝hlen und Sie Schwei├čausbr├╝che, ├ťbelkeit (Erbrechen), Atembeschwerden, Herzrasen haben, Ihnen schwindelig ist oder Sie den Eindruck haben, bewusstlos zu werden.

Sie haben m├Âglicherweise eine sehr seltene schwere allergische Reaktionauf Insulatard oder einen seiner Bestandteile (eine so genannte systemische allergische Reaktion). Beachten Sie auch die Warnung unter 2 Was m├╝ssen Sie vor der Anwendung von Insulatard beachten?

Diabetische Retinopathie(Ver├Ąnderungen des Augenhintergrundes)

Wenn Sie an diabetischer Retinopathie leiden und sich Ihre Blutzuckerwerte sehr rasch bessern, kann sich die Retinopathie verschlimmern. Befragen Sie hierzu Ihren Arzt.

Geschwollene Gelenke.Zu Beginn Ihrer Insulinbehandlung kann eine Wasseransammlung Schwellungen um Ihre Kn├Âchel und andere Gelenke verursachen. Diese verschwinden bald.

Nebenwirkungen, ├╝ber die sehr selten berichtet wurde(bei weniger als 1 von 10.000 Patienten)

Sehst├Ârungen.Zu Beginn Ihrer Insulinbehandlung k├Ânnen Sehst├Ârungen auftreten, die aber normalerweise wieder abklingen.

Schmerzhafte Neuropathie(Nervenschmerzen)

Wenn sich Ihre Blutzuckerwerte sehr rasch bessern, k├Ânnen brennende, kribbelnde Schmerzen auftreten - dies wird als akute schmerzhafte Neuropathie bezeichnet und ist normalerweise vor├╝bergehender Natur. Falls die Schmerzen nicht verschwinden, suchen Sie Ihren Arzt auf.

Wenn eine der aufgef├╝hrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr├Ąchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Ihre Diabetesberaterin oder Ihren Apotheker.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich aufbewahren.

Sie d├╝rfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht in Gebrauch befindliche FlexPen Fertigpenssind im K├╝hlschrank (2┬░C - 8┬░C) aufzubewahren.

Bewahren Sie sie nicht im oder zu nah am Gefrierfach oder in unmittelbarer N├Ąhe von K├╝hlelementen auf.

Nicht einfrieren.

In Gebrauch befindliche FlexPen Fertigpensund solche, die in K├╝rze verwendet oder als Ersatz mitgef├╝hrt werden, sind nicht im K├╝hlschrank aufzubewahren. Es wird empfohlen - nachdem er aus dem K├╝hlschrank entnommen wurde - die Temperatur des FlexPen Fertigpens auf Raumtemperatur ansteigen zu lassen, bevor das Insulin gem├Ą├č der Bedienungsanleitung f├╝r die erste Verwendung resuspendiert wird. Siehe 3 Wie ist Insulatard anzuwenden?. Sie k├Ânnen es mit sich f├╝hren und bei Raumtemperatur (nicht ├╝ber 30┬░C) bis zu 6 Wochen lang aufbewahren.

Lassen Sie die Verschlusskappe Ihres FlexPen Fertigpens immer aufgesetzt, wenn er nicht in Gebrauch ist, um ihn vor Licht zu sch├╝tzen.

Insulatard muss vor ├╝berm├Ą├čiger Hitze und Sonnenlicht gesch├╝tzt werden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben├Âtigen. Diese Ma├čnahme hilft die Umwelt zu sch├╝tzen.

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Weitere Informationen

Was Insulatard enth├Ąlt
  • Der Wirkstoffist durch rekombinante DNS-Technologie hergestelltes Insulin human. Insulatard ist eine Isophan-Insulin-Suspension (NPH). 1 ml enth├Ąlt 100 I.E. Insulin human. 1 Fertigpen enth├Ąlt 3 ml entsprechend 300 I.E.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:Zinkchlorid, Glycerol, Metacresol, Phenol, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumhydroxid, Salzs├Ąure, Protaminsulfat und Wasser f├╝r Injektionszwecke.
Wie Insulatard aussieht und Inhalt der Packung

Die Injektionssuspension wird als tr├╝be, wei├če, w├Ąssrige Suspension in Packungen mit 1, 5 oder 10 Fertigpens zu je 3 ml geliefert. Es werden m├Âglicherweise nicht alle Packungsgr├Â├čen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Novo Nordisk A/S

Novo All├ę, DK-2880 Bagsv├Žrd, D├Ąnemark

Hersteller

Der Hersteller kann anhand der Chargen-Bezeichnung, die auf der Lasche des Umkartons und auf dem Etikett aufgedruckt ist, identifiziert werden:

  • Falls an der zweiten und dritten Stelle der Chargen-Bezeichnung die Zeichenkombination S6, P5, K7, R7 oder ZF erscheint, ist der Hersteller Novo Nordisk A/S, Novo All├ę, DK- 2880 Bagsvaerd, D├Ąnemark
  • Falls an der zweiten und dritten Stelle der Chargen-Bezeichnung die Zeichenkombination H7 oder T6 erscheint, ist der Hersteller Novo Nordisk Production SAS, 45, Avenue d?Orl├ęans, F-28002 Chartres, Frankreich.
Auf der R├╝ckseite finden Sie Informationen zur Bedienung Ihres FlexPen.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt in
Einleitung
Bitte lesen Sie die folgende Bedienungsanleitung vor der Benutzung Ihres Insulatard FlexPen sorgf├Ąltig durch.

Ihr FlexPen ist ein au├čergew├Âhnlich einfach einstellbarer Insulin-Fertigpen, welcher zwischen 1 und 60 Einheiten durch Einstellung von jeweils 1 Einheit abgeben kann. Der FlexPen wurde speziell f├╝r die Verwendung mit NovoFine oder NovoTwist Einweg-Injektionsnadeln (8 mm oder k├╝rzer) entwickelt. Tragen Sie zur Vorsicht immer einen Ersatz-Insulinpen bei sich, f├╝r den Fall, dass Ihr FlexPen verloren geht oder besch├Ądigt wird.

Die Farbe des Fertigpens in der Abbildung unterscheidet sich von der Ihres FlexPen.

Insulatard FlexPen

Verschlusskappe

Gummi- 12 Glas- Patrone Restmengen- Anzeige Dosis- Druck-
membran Einheiten kugel skala vorwahl- knopf
        knopf  
Injektionsnadel (Beispiel)
Gro├če ├Ąu├čere Innere H├╝lle Injektions- Schutz-
Schutzkappe der der nadel lasche
Injektionsnadel Injektionsnadel    
Pflege

Ihr FlexPen ist f├╝r eine sehr genaue und sichere Funktionsweise entwickelt worden. Er muss mit der entsprechenden Sorgfalt behandelt werden. Wird er fallen gelassen oder zerdr├╝ckt, besteht die Gefahr einer Besch├Ądigung und des Austretens von Insulin.

├äu├čerlich kann Ihr FlexPen durch Abwischen mit einem medizinischen Tupfer gereinigt werden. Sie d├╝rfen ihn nicht absp├╝len, in Fl├╝ssigkeit einweichen oder mit einem Schmiermittel behandeln. Dadurch k├Ânnte der Fertigpen besch├Ądigt werden.

Ihr FlexPen darf nicht wieder aufgef├╝llt werden.

Vorbereitung des Insulatard FlexPen
├ťberpr├╝fen Sie anhand des Etiketts, ob Ihr FlexPen den richtigen Insulintyp enth├Ąlt. Vor der ersten Injektion mit einem neuen FlexPen m├╝ssen Sie das Insulin resuspendieren:
A

Lassen Sie das Insulin Raumtemperatur erreichen, bevor Sie es verwenden. Dadurch ist es leichter zu resuspendieren.

Nehmen Sie die Verschlusskappe ab.

A
B

Bewegen Sie den Fertigpen zwischen den Positionen 1 und 2 zwanzigmal auf und ab, so, dass sich die Glaskugel von einem Ende der Patrone zum anderen bewegt.

Wiederholen Sie dies, bis die Fl├╝ssigkeit einheitlich wei├č und tr├╝be erscheint.

F├╝r jede weitere Injektion gilt: Bewegen Sie den Fertigpen mindestens 10 mal zwischen den Positionen 1 und 2 auf und ab, bis die Fl├╝ssigkeit einheitlich wei├č und tr├╝be erscheint.

F├╝hren Sie nach dem Resuspendieren die im Folgenden beschriebenen Schritte der Injektion ohne Verz├Âgerung durch.

B
  • ├ťberpr├╝fen Sie immer, ob noch mindestens 12 Einheiten Insulin in der Patrone ├╝brig sind, damit eine Resuspendierung m├Âglich ist. Sind weniger als 12 Einheiten enthalten, benutzen Sie einen neuen FlexPen.
Aufschrauben der Injektionsnadel
Desinfizieren Sie die Gummimembran mit einem medizinischen Tupfer.
C

Entfernen Sie die Schutzlasche von einer neuen Einweg-Injektionsnadel.

Schrauben Sie die Injektionsnadel gerade und fest auf Ihren FlexPen.

C
D

Ziehen Sie die gro├če ├Ąu├čere Schutzkappe der Injektionsnadel ab und heben Sie diese f├╝r sp├Ąter auf.

D
E

Ziehen Sie die innere H├╝lle der Injektionsnadel ab und entsorgen Sie diese.

E
  • Benutzen Sie immer f├╝r jede Injektion eine neue Injektionsnadel, um eine Kontamination zu vermeiden.
  • Behandeln Sie die Injektionsnadel mit gro├čer Vorsicht, um diese nicht vor der Verwendung zu verbiegen oder zu besch├Ądigen.
  • Um das Risiko unbeabsichtigter Nadelstiche zu reduzieren, setzen Sie niemals die innere H├╝lle wieder auf die Injektionsnadel auf, nachdem Sie sie einmal abgenommen haben.
├ťberpr├╝fen des Insulinflusses
Vor jeder Injektion k├Ânnen sich w├Ąhrend des ├╝blichen Gebrauchs in der Patrone kleine Mengen Luft ansammeln. Gehen Sie folgenderma├čen vor, um die Injektion von Luft zu vermeiden und
eine korrekte Dosierung sicherzustellen:
F

Stellen Sie mit dem Dosisvorwahlknopf 2 Einheiten ein.

F

2 Einheiten eingestellt

G

Halten Sie den FlexPen mit der Injektionsnadel nach oben und klopfen Sie ein paar Mal mit dem Finger leicht gegen die Patrone, damit sich vorhandene Luftblasen oben in der Patrone sammeln.

G
H

Dr├╝cken Sie nun (bei weiterhin nach oben gehaltener Injektionsnadel) den Druckknopf ganz hinein. Der Dosisvorwahlknopf geht auf 0 zur├╝ck.

Jetzt sollte aus der Spitze der Injektionsnadel ein Tropfen Insulin austreten. Falls nicht, wechseln Sie die Injektionsnadel und wiederholen Sie den Vorgang bis zu 6 mal.

Sollte dann immer noch kein Tropfen Insulin erscheinen, ist das Ger├Ąt defekt und darf nicht verwendet werden.

H
Einstellen der Dosis
├ťberpr├╝fen Sie, dass der Dosisvorwahlknopf auf 0 steht.
I

Stellen Sie die Zahl der Einheiten ein, die Sie injizieren m├╝ssen.

Die Dosis kann sowohl nach oben als auch nach unten korrigiert werden, indem Sie den Dosisvorwahlknopf in die entsprechende Richtung drehen, bis die korrekte Dosis gegen├╝ber der Markierung der Anzeige steht. Wenn Sie zur├╝ck drehen, achten Sie darauf, nicht auf den Druckknopf zu dr├╝cken, da sonst Insulin austritt.

Sie k├Ânnen keine Dosis einstellen, die h├Âher ist, als die Zahl der in der Patrone verbliebenen Einheiten.

I

5 Einheiten eingestellt

24 Einheiten eingestellt

  • Verwenden Sie nicht die Restmengenskala zum Abmessen Ihrer Insulindosis.
Injizieren des Insulins
Stechen Sie die Injektionsnadel in Ihre Haut. F├╝hren Sie die Injektionstechnik aus, die Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Diabetesberaterin gezeigt hat.
J

F├╝hren Sie die Injektion durch, indem Sie den Druckknopf ganz hineindr├╝cken bis 0 in der Anzeige erscheint. Achten Sie darauf, nur w├Ąhrend der Injektion auf den Druckknopf zu dr├╝cken.

Durch das Drehen des Dosisvorwahlknopfes wird kein Insulin injiziert.

J
K

Halten Sie den Druckknopf nach der Injektion ganz gedr├╝ckt, bis die Injektionsnadel aus der Haut gezogen wird.

Die Injektionsnadel muss mindestens 6 Sekunden lang unter der Haut bleiben. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass die vollst├Ąndige Insulindosis injiziert wurde.

K
L

F├╝hren Sie die Injektionsnadel in die gro├če ├Ąu├čere Schutzkappe der Injektionsnadel ein, ohne die gro├če ├Ąu├čere Schutzkappe der Injektionsnadel zu ber├╝hren. Ist die Injektionsnadel bedeckt, dr├╝cken Sie die gro├če ├Ąu├čere Schutzkappe der Injektionsnadel fest und schrauben dann die Nadel ab.

Entsorgen Sie diese sorgf├Ąltig und setzen Sie die Verschlusskappe wieder auf.

L
  • Schrauben Sie die Injektionsnadel immer nach jeder Injektion ab und bewahren Sie Ihren FlexPen ohne aufgeschraubte Injektionsnadel auf. Andernfalls k├Ânnte Fl├╝ssigkeit austreten und dies zu Dosierungsungenauigkeiten f├╝hren.
  • Betreuende Personen sollten ├Ąu├čerst vorsichtig im Umgang mit benutzten Injektionsnadeln sein, um unbeabsichtigte Stiche zu vermeiden.
  • Entsorgen Sie den verbrauchten FlexPen sorgf├Ąltig ohne die aufgeschraubte Injektionsnadel.
  • Geben Sie Ihren FlexPen nicht zur Verwendung an andere Personen weiter.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden