Liquidorm N

Liquidorm N
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberHanosan GmbH
Zulassungsdatum14.06.1999
ATC CodeN05HH20
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeHomöopathische und anthroposophische Psycholeptika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Stoff- und Indikationsgruppe:

Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.

Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen

Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: nervöse Störungen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Liquidorm N darf nicht eingenommen werden

während Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei einer Überempfindlichkeit gegen Brom und Baldrianwurzel.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme/Anwendung von Liquidorm N ist erforderlich

Wenn die nervösen Störungen länger andauern, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält 36 Vol.-% Alkohol.

Bei Einnahme/Anwendung von Liquidorm N mit anderen Arzneimitteln:

Eine Kombination mit nicht-pflanzlichen beruhigend (sedierend) wirkenden Arzneimitteln wird nicht empfohlen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Anamirta cocculus (Cocculus), Asterias rubens, Causticum Hahnemanni, Datura stramonium (Stramonium), Lytta vesicatoria (Cantharis) und Strychnos ignatii (Ignatia) eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Coffea arabica (Coffea) auftreten kann.

Wie wird es angewendet?

Nehmen/Wenden Sie Liquidorm N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein/an. Bitte fragen Sie bei Ihrem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach

Rücksprache mit einem homöopathische erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufformen 1 – 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

(1 g = ca. 38 Tropfen) .

Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Medikamente sollten nicht ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker über längere Zeit einge- nommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Liquidorm N zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Liquidorm N eingenommen / angewendet haben, als Sie sollten

Kehren Sie zur der verordneten Dosierung zurück.

Wenn Sie die Einnahme / Anwendung von Liquidorm N vergessen haben

Nehmen / Wenden Sie nicht die doppelte Dosis ein / an, wenn Sie die vorherige Einnahme / Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme / Anwendung von Liquidorm N abbrechen

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Liquidorm N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Mögliche Nebenwirkungen:

Bei der Einnahme von Zubereitungen aus Baldrianwurzel können Magen- Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Brechreiz, Bauchkrämpfe) auftreten. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor.

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmer- ung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem homöopathisch erfahrenen Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker mit.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äusserer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen :

Das Behältnis fest verschlossen halten. Nicht über 25 º C aufbewahren.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch der Zubereitung

Das Arzneimittel kann aufgrund des Alkoholgehaltes nach Anbruch weiterverwendet werden.

Das Arzneimittel soll nicht im Abwasser entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Die Verpackungsmaterialien können dem Verwertungskreislauf zugeführt werden (Recycling).

Weitere Informationen

Was Liquidorm N Mischung enthält:

Avena sativa Ø(Hafer)
Valeriana officinalis Ø(Baldrian)
Natrium bromatum Dil. D1(Natriumbromid)
Ferula moschata e rhizomate Ø(persische Moschuswurzel)
Coffea arabica Dil. D3(Kaffeebohne)

Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser

Wie Liquidorm N aussieht und Inhalt der Packung:

Die Mischung ist gelbbraun gefärbt, klar und riecht nach Baldrian.

Vor Gebrauch schütteln.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,

Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345

Email:info@hanosan.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im [ ].

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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