Magnesiumcitrat 100

Magnesiumcitrat 100
Wirkstoff(e)Magnesiumcitrat
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberProtina Pharmazeutische Gesellschaft mbH
ATC CodeA12CC04
Pharmakologische GruppeAndere Mineralstoffe

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann dürfen Sie Magnesium Protina nicht anwenden ?
Bei schweren Nierenfunktionsstörungen und bei Störungen der Erregungsüberleitung am Herzen (AV-Block), Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels darf Magnesiumcitrat Protina nicht angewendet werden. Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben, halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten ?
Gegen die Anwendung von Magnesiumcitrat Protina in Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Der häufige und dauernde Gebrauch von Magnesiumcitrat Protina kann schädlich für die Zähne sein (Karies).

Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Magnesiumcitrat Protina nicht anders verordnet hat.
Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Magnesiumcitrat Protina sonst nicht richtig wirken kann.
Wie lange sollten Sie Magnesiumcitrat Protina anwenden ?
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Magnesiumcitrat Protina bzw. welche Wirkungen anderer Arzneimittel werden durch Magnesiumcitrat Protina beeinflußt?
Magnesiumsalze können die Aktivität von neuromuskulär blockierenden Substanzen (z.B. Pancuroniumbromid, Succinylcholinhalogenid) verstärken.
Die gleichzeitige Gabe von Magnesium und Aminoglykosid-Antibiotika kann zu einer Verschlechterung der neuromuskulären Funktion führen. Magnesium kann die Resporption von Eisen, Natriumfluorid und Tetracyclinen beeinflussen, so dass ein Abstand von 2-3 Stunden zwischen der Einnahme von Magnesiumcitrat Protina und diesen Präparaten eingehalten werden sollte.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Magnesiumcitrat Protina auftreten ?
Bei höherer Dosierung kann es unter der Behandlung mit Magnesiumcitrat Protina zu weichen Stühlen bis hin zu Durchfällen kommen. Treten Durchfälle auf, ist die Therapie vprübergehend zu unterbrechen und kann nach Besserung bzw. nach Verschwinden der Symptome mit reduzierter Dosis wieder aufgenommen werden.
Bei hoch dosierter und länger dauernder Anwendung kann es zu Müdigkeitserscheinungen kommen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum des Arzneimittels ist auf dem Behältnis und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Stand der Information
April 2004

Weitere Informationen

1 Lutschtablette enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Magnesiumcitrat (ber. wasserfrei) 610 mg entsprechend 4 mmol = 8 mval = 98,6 mg Magnesium-Ionen
Sonstige Bestandteile:
Sucrose, Cellulosepulver, Citronensäure, Xanthangummi, Calciumbehenat, Natriumcyclamat
Hinweis für Diabetiker:
Eine Lutschtablette enthält nur etwa 0,1 g Sucrose (= Saccharose), entsprechend 0,01 BE. Eine Anrechnung bei Diabetes-Diäten ist folglich unter den angegebenen Dosierungen nicht erforderlich.
Darreichungsform und Inhalt
Magnesiumcitrat Protina ist in Packungen zu je 50 (N2) und 100 (N3) Lutschtabletten erhältlich.
Stoff- oder Indikationsgruppe
Mineralstoffe, Magnesium
Name, Anschrift, Telefon- und Faxnummer des pharmazeutischen Unternehmers und des Herstellers
PROTINA Pharm. GmbH, Adalperostr. 37, 85737 Ismaning, Telefon: 089 / 996553-0 Fax: 089 / 963446

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Zulassungsinhaber
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Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
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