Neurodoron Tabletten

Abbildung Neurodoron Tabletten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Biologische Heilmittel Heel
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Biologische Heilmittel Heel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Neurodoron® Tablettensind eine homöopathische Arzneispezialität der anthroposophischen Therapierichtung. Die Wirkstoffe sind Gold, Kaliumphosphatund Eisenin besonderer Zubereitung

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis:

  • Stress und nervöse Erschöpfung.

Begleitsymptome sind Nervosität, Angst, Ruhelosigkeit, vorübergehende depressive Verstimmung, Kopfschmerz, Müdigkeit und Konzentrationsschwäche.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf anthroposophischer bzw. homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VONNEURODORON®

Anzeige

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Neurodoron®Tablettendürfen nicht eingenommen werden,

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, gegen Weizenstärke oder einen der sonstigen Bestandteile sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung vonNeurodoron®Tablettenist erforderlich:

Wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 2 Wochen anhalten oder bei schwerem Krankheitsgefühl, ist eine ärztliche Beratung dringend erforderlich.

Kinder:

Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Neurodoron® Tablettennicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Homöopathische Arzneimittel können bei dafür empfänglichen Personen Arzneimittelprüfungssymptome (neue Beschwerden) hervorrufen. Beim Auftreten neuer Beschwerden soll das Arzneimittel abgesetzt werden.

Bei Einnahme vonNeurodoron® Tablettenmit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Bei einer Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Neurodoron®Tablettenhaben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile vonNeurodoron®Tabletten

Neurodoron®Tablettenenthalten 222,5 mg Lactose-Monohydrat (Milchzucker). Bitte nehmen Sie Neurodoron®Tablettenerst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enthält Weizenstärke. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten.

3. WIE SINDNEURODORON®TABLETTENEINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Neurodoron® Tablettenimmer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene:3-4 x täglich eine Tablette

Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Neurodoron® Tablettennicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Art der Anwendung:

Lassen Sie die Tablette im Mund zergehen oder nehmen Sie sie mit etwas Flüssigkeit ein.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte mindestens 4-6 Wochen lang erfolgen. Wenn nach 2 Wochen keine deutliche Besserung oder eine Verschlimmerung eingetreten ist, ist ein Arzt aufzusuchen.

Die Dauer der Behandlung von chronischen Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge vonNeurodoron®Tablettenangewendet haben, als Sie sollten

Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung vonNeurodoron®Tablettenvergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorige Anwendung vergessen haben.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel können Neurodoron® TablettenNebenwirkungen haben, die nicht bei jedem auftreten müssen.

Weizenstärke kann selten (weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle) Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) hervorrufen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die aufgeführte Nebenwirkung Sie erheblich beeinträchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE SINDNEURODORON®TABLETTENAUFZUBEWAHREN?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Etikett und Faltschachtel angegebenen Verfalldatum (Verwendbar bis:) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Anzeige

Weitere Informationen

WasNeurodoron®Tablettenenthalten:

1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Aurum metallicum praeparatum Trit. D10 83,3 mg; Kalium phosphoricum Trit D6 83,3 mg; Ferrum-Quarz Trit. D2 8,3 mg.

(In 1 g Ursubstanz sind verarbeitet: Ferrum sulfuricum 0,64g; Mel 0,32 g; Vinum 0,02 g; Quarz 0,16 g)

Sonstige Bestandteile: 222,5 mg Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Calciumbehenat

WieNeurodoron®Tablettenaussehen und Inhalt der Packung:

Neurodoron® Tablettensind weiße, runde Tabletten mit einem eingeprägten ?W? auf einer Seite in einer Braunglasflasche mit Kunststoff-Schnappverschluss und Trocknungsmittel in einem Faltkarton.

Packungsgrößen: 80 und 200 Tabletten

Eventuell sind nicht alle Packungsgrößen verfügbar.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer: Weleda GmbH & Co KG, Hosnedlgasse 27, 1220 Wien. Tel.-Nr.: 056 60 60, E-Mail: dialog@weleda.at

Hersteller: Weleda AG, Möhlerstraße 3-5, D-73525 Schwäbisch Gmünd. Tel.-Nr.: 0049 71719 109

Zulassungsnummer: Z.-Nr.:
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt 09/ 2011

Anzeige

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Biologische Heilmittel Heel
Betäubungsmittel Nein

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für häufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden