NeyDIL Nr. 41 D7

Abbildung NeyDIL Nr. 41 D7
Zulassungsland Deutschland
Hersteller vitOrgan Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

vitOrgan Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Wirkstoff
Extractum lyophilisatum ex aorta lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind.
NeyDIL Nr. 41 pro injectione St√§rke III darf bei bekannter √úberempfindlichkeit gegen√ľber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden systemischen Erkrankungen wie Tuberkulose und Sarcoidose, b√∂sartigen Tumorerkrankungen, schweren Erkrankungen des Immunsystems wie Immunreaktionen auf k√∂rpereigenes Gewebe (Autoimmunerkrankungen: z. B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abwehrschw√§che (Immundefizienz: z. B. HIV- Infektion; AIDS; Immunsuppression: z. B. Zytostatische Therapie; Organ- oder Knochenmarkstransplantation in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen der wei√üen Blutk√∂rperchen (z. B.: Agranulozytose und Leuk√§mien), Neigung zu allergischen Reaktionen [Nesselsucht, allergische Hauterkrankungen (Atopische Dermatitis), Asthma] nicht angewendet werden.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.
Vorsichtsma√ünahmen f√ľr die Anwendung
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
NeyDIL Nr. 41 pro injectione St√§rke III sollte bei Infekten und Entz√ľndungsprozessen nur nach R√ľcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, wird 2-3 mal pro Woche 1 Ampulle NeyDIL Nr. 41 pro injectione Stärke III i.c., s.c. oder i.m. appliziert.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch hom√∂opathische Arzneimittel sollten nicht √ľber l√§ngere Zeit ohne √§rztlichen Rat angewandt werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines hom√∂opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch√§digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung√ľnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
In Ausnahmef√§llen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu √úbelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgef√ľhl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Gluco-
corticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entz√ľndungshemmende Externa anzuwenden.
Hinweis:
Bei der Anwendung hom√∂opathischer Arzneimittel k√∂nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor√ľbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgef√ľhrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Nicht √ľber 25¬į C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Beh√§ltnis und √§u√üerer Umh√ľllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2521254.00.00

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Amp. (2 ml) enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Extractum lyophilisatum ex aorta lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser f√ľr Injektionszwecke 1961,90 mg.
Darreichungsformen und Packungsgrößen
Fl√ľssige Verd√ľnnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41

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Betäubungsmittel Nein

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