Nivelip - Dragees

Abbildung Nivelip - Dragees
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Johnson & Johnson
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Johnson & Johnson

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Nivelipist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ein Extrakt aus Artischockenblättern enthält.

Nivelipwird angewendet zur:

  • Linderung von Verdauungsbeschwerden wie Druck- und V√∂llegef√ľhl, √úbelkeit, Aufsto√üen und Bl√§hungen
  • Unterst√ľtzung einer fettarmen Di√§t; unterst√ľtzt die Fettverdauung nach schweren und √ľppigen Mahlzeiten.

Die Anwendung dieses traditionellen pflanzlichen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf langjähriger Verwendung.

Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nivelip - Drageesd√ľrfen nicht eingenommen werden,

  • Wenn Sie allergisch gegen Artischockenbl√§tter, gegen andere Pflanzen aus der Familie der Korbbl√ľtler (z.B. Arnika, Chrysanthemen) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • Wenn Sie an Erkrankungen der Gallenwege (wie z. B. Verschluss der Gallenwege, Entz√ľndung der Gallenwege, Gallensteinen) leiden,
  • Wenn Sie an einer Leberentz√ľndung leiden.

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CTD, module 1  
1.3 Product Information Page 2 of 3
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Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie Nivelip einnehmen.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Einnahme vonNivelip - Drageeszusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Einnahme während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Nivelip Dragees hat keinen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Nivelip-Dragees enthalten Zucker (Sucrose).Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2 mal täglich 1 Dragee

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Nehmen Sie Nivelip ? Drageesunzerkaut zu den Mahlzeiten mit ausreichend Fl√ľssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Wenn die Beschwerden nach 2 wöchiger Einnahmedauer weiter bestehen oder sich verschlechtern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Wenn Sie eine größere Menge vonNivelip - Drageeseingenommen haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme vonNivelip - Drageesvergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Leichte Durchfälle mit Bauchkrämpfen sowie Oberbauchbeschwerden wie z. B. Übelkeit und Sodbrennen können auftreten. Weiters kann es zu allergischen Reaktionen kommen.

Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 30¬įC lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach {verwendbar bis:} und Blister {EXP} angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

WasNivelip - Drageesenthalten

Der Wirkstoff ist: Extrakt aus Artischockenblättern.

1 √ľberzogene Tablette enth√§lt 600 mg Extrakt aus Artischockenbl√§ttern (als Trockenextrakt) aus Cynara scolymusL., folium, DEV=4-6:1, Auszugsmittel: Wasser.

Die sonstigen Bestandteile sind: Sucrose, Siliciumdioxid, Maltodextrin, Talk, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, Gummi arabicum, Titandioxid (E 171), Eudragit E, Methylcellulose, Calciumcarbonat, Povidon K30, Glycerol 85%, Montanglykolwachs.

WieNivelip - Drageesaussehen und Inhalt der Packung

√úberzogene Tabletten, wei√ü, in Alu-PVC/PVdC Blister zu 30 und 90 St√ľck

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharm. Fabrik Montavit Ges.m.b.H. 6067 Absam, √Ėsterreich

Tel: +43 5223 57926 0

Fax: +43 5223 52294

E-Mail: pharma@montavit.com

Reg. Nr.: HERB-00099

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im0012

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Betäubungsmittel Nein

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