Psoradexan ist ein Arzneimittel zur örtlichen Behandlung der Schuppenflechte (lokales Antipsoriatikum).
Psoradexan wird angewendet zur Behandlung der subakuten und chronischen Schuppenflechte (Psoriasis).
Wirkstoff(e) | Harnstoff, Dithranol |
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | Almirall Hermal GmbH |
Zulassungsdatum | 08.08.1980 |
ATC Code | D05AC51 |
Pharmakologische Gruppe | Antipsoriatika zur topischen anwendung |
Psoradexan ist ein Arzneimittel zur örtlichen Behandlung der Schuppenflechte (lokales Antipsoriatikum).
Psoradexan wird angewendet zur Behandlung der subakuten und chronischen Schuppenflechte (Psoriasis).
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Psoradexan anwenden.
Seien Sie vorsichtig:
Sollte es versehentlich doch zu einem Kontakt mit den Augen gekommen sein, so ist das Auge gründlich mit Wasser zu spülen. Suchen Sie bitte sofort einen Arzt auf, da starke Reizungen bzw. eine Iritis (Entzündung der Regenbogenhaut) hervorgerufen werden können.
Bitte halten Sie mit Ihrem Arzt Rücksprache bevor Sie Psoradexan bei Kindern anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.
Tragen Sie während der Behandlung mit Psoradexan keine anderen Arzneimittel und keine Kosmetika auf dieselben Hautstellen auf.
Bei der Behandlung mit Psoradexan-Zubereitungen im Genital- oder Analbereich kann es wegen des sonstigen Bestandteils weißes Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Latexprodukten (z.B. Kondome, Diaphragmen) zu einer Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Psoradexan darf während der Schwangerschaft nicht großflächig (nicht mehr als 30 % der Körperoberfläche) und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden, da keine Erkenntnisse über die Sicherheit für das ungeborene Kind vorliegen.
Psoradexan darf an der Brust von stillenden Müttern nicht angewendet werden.
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Zur Anwendung auf der Haut.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird die Creme morgens und abends auf die befallenen Hautstellen dünn aufgetragen und gleichmäßig verrieben.
Um die individuell unterschiedlich auftretenden Hautreizungen möglichst gering zu halten, ist das folgende Behandlungsschema angezeigt:
Zur Ermittlung der individuellen Dithranol-Empfindlichkeit wird die Behandlung mit Psoradexan mite begonnen. Bei gutem Ansprechen kann die Behandlung mit Psoradexan mite beibehalten werden. Weniger empfindliche Patienten können nach der Anfangsphase von einigen Tagen auf eine höhere Dithranol-Konzentration (z.B. Psoradexan) übergehen, und bei guter Verträglichkeit kann die Behandlung mit noch höherer Dithranol-Konzentration (z.B. Psoradexan forte) fortgesetzt werden. Bei Patienten, die bekanntermaßen hohe Dithranol-Konzentrationen vertragen, kann die Behandlung auch mit Psoradexan bzw. Psoradexan forte begonnen werden.
Die Behandlung mit Psoradexan mite, Psoradexan oder Psoradexan forte soll so lange durchgeführt werden, bis kein Unterschied zwischen den befallenen Hautstellen und der umgebenden Haut tastbar ist.
Die Behandlungszeit bis zur Erscheinungsfreiheit beträgt in der Regel ca. 4-6 Wochen.
Es wird empfohlen, keine Deckverbände zu verwenden, da sie stärkere Hautverfärbungen und mehr örtliche Reizerscheinungen hervorrufen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Psoradexan zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die Anwendung von Psoradexan kann sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) ein leichtes Brennen auf den behandelten Hautflächen sowie eine leichte Entzündung der umgebenden gesunden Haut verursachen. Dies zeigt gutes Ansprechen auf die Behandlung an und lässt mit zunehmender Behandlungsdauer meist nach.
In sehr seltenen Fällen (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen) wurde eine allergische Kontaktreaktion der Haut (z.B. Rötung, Schwellung) beobachtet.
Der Wirkstoff Dithranol wird an bzw. in der Haut teilweise in andere Produkte umgewandelt. Diese können an den behandelten Hautstellen und der umgebenden Haut häufig eine bräunliche, völlig harmlose Verfärbung bewirken, die sich nach Abschluss der Behandlung in ca. 14 Tagen zurückbildet.
Im Bereich des behaarten Kopfes kann die Anwendung von Psoradexan bei hellblondem, weißem oder grauem Haar zu gelbbraunen Haarverfärbungen führen.
Bei Anwendung der Creme an empfindlichen Hautpartien, wie Hautfalten (Achselhöhle, Brustfalte, Leiste), ist Vorsicht geboten, da stärkere Hautreizungen auftreten können.
Falls starke Hautreizungen auftreten, soll die Behandlung abgebrochen werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und Tube nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Psoradexan hat eine begrenzte Haltbarkeit und muss über längere Zeiträume bei 2 °C – 8 °C (im Kühlschrank) gelagert werden. Beim Verbraucher kann Psoradexan zur Entnahme und Anwendung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Bei dieser Temperatur ist das Präparat 12 Wochen haltbar.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Die Wirkstoffe sind: Dithranol und Harnstoff.
1 g Creme enthält 1 mg Dithranol und 170 mg Harnstoff.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Weißes Vaselin; Maisstärke; gereinigtes Wasser; Reisstärke; Isopropylmyristat (Ph.Eur.); Ascorbinsäure; Sorbitanlaurat; Natriumcitrat 2H2O; Sorbitanpalmitat; Polysorbat 40; Natriummetabisulfit (Ph.Eur.).
Psoradexan ist eine leicht gelbliche Creme.
Tuben mit 50 g und 100 g (2x50 g)
Almirall Hermal GmbH Scholtzstraße 3, 21465 Reinbek Telefon: (040) 72704-0
Telefax: (040) 7229296 info@almirall.de www.almirall.de
Pflegetipps für die psoriatische Haut
Zur Pflege der psoriatischen Haut ist eine regelmäßige, d.h. tägliche Anwendung geeigneter kosmetischer Produkte essentiell. Eine langfristige Verbesserung des Hautzustands kann insbesondere durch die Stabilisierung der natürlichen Barrierefunktion der Haut erreicht werden. Durch eine geeignete Körperpflege, welche die Haut nicht zusätzlich belastet, kann man mögliche äußere Auslösefaktoren minimieren und somit neuen Schüben vorbeugen. Die Produkte sollten auf die besonderen Bedürfnisse der psoriatischen Haut abgestimmt sein und daher folgende Anforderungen erfüllen:
werden
Wenn Sie an weiteren Informationen interessiert sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach einer Pflegeserie für die psoriatische Haut oder informieren Sie sich unter www.psoriasisbund.de.
Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Harnstoff. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Psoradexan
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