Relivora Komplex

Relivora® Komplex ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Relivora® Komplex darf nicht angewendet werden

• Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Echinacea (Sonnenhut) oder andere Korbblütler.
• In der Schwangerschaft
• Bei Kindern unter 1 Jahr
• Aus grundsätzlichen Erwägungen ist Relivora Komplex nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z. B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (z. B. entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z. B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen sowie bei Diabetes mellitus.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Relivora® Komplex ist erforderlich:

Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Relivora® Komplex von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern von 1 – 12 Jahren nicht angewendet werden.

Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Relivora® Komplex nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Bei Anwendung von Relivora® Komplex mit anderen Arzneimitteln:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Heilpraktiker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wenden Sie Relivora® Komplex immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Relivora® Komplex nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Relivora® Komplex sonst nicht richtig wirken kann!

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: einmal täglich 2 ml entweder intramuskulär, intravenös, subcutan oder intracutan injizieren.

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Wie lange sollten Sie Relivora® Komplex anwenden?

Relivora® Komplex sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Wenden Sie sich daher bei Fragen zur Dauer der Anwendung an Ihren Arzt. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Wenn Relivora® Komplex in zu großen Mengen angewendet wurde:

Von den homöopathischen Bestandteilen sind keine Vergiftungserscheinungen zu erwarten.

Seite 4Durch die Applikationsarten sind Überdosierungen praktisch ausgeschlossen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock, Stevens Johnson Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans- Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Ampulle und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

In der Faltschachtel aufbewahren, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen. Seite 5

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Inhalt der Packung:

Originalpackung mit 10 und 50 Ampullen a 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer

Dr. Reiner Heidl, Alte Chaussee 2, D-35614 Aßlar-Werdorf

Tel. 06443 - 82320 Fax 06443 - 823210

Mitvertrieb und Herstellung:

Sanum Kehlbeck GmbH & Co. KG, Hasseler Steinweg 9-12, D-27318 Hoya Tel. 04251 - 93520 Fax 04251 – 935291

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im März 2014 überarbeitet.