- SOLAGUTTAE® Baldrian-Hopfen Einschlaf-Dragees ist ein pflanzliches Arz- neimittel zur Beruhigung
- bei nervös bedingten Einschlafstörungen und Unruhezuständen.
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | Dr.Poehlmann & Co.GmbH |
Zulassungsdatum | 29.01.1998 |
ATC Code | N05CP30 |
Abgabestatus | Freiverkäuflich |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Hypnotika und Sedativa |
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Zubereitungen aus Baldrian- wurzel und Hopfenzapfen oder einen der sonstigen Bestandteile von SOLAGUTTAE® Baldrian-Hopfen Einschlaf-Dragees sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von SOLAGUTTAE® Baldrian-Hopfen Einschlaf-Dragees ist erforderlich,
Bei Einnahme von SOLAGUTTAE® Baldrian-Hopfen Einschlaf-Dragees mit an- deren Arzneimitteln:
Es liegen nur begrenzt Daten über pharmakologische Wechselwirkungen von Baldrian-Hopfen-Zubereitungen mit anderen Arzneimitteln vor. Es sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt.
Dennoch wird die Kombination mit synthetischen Beruhigungsmitteln nicht emp- fohlen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
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Nehmen Sie SOLAGUTTAE® Baldrian-Hopfen Einschlaf-Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
3.1 Dosierung:
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre:
zur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen 1 überzogene Tab- lette ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zu- sätzlich 1 überzogene Tablette bereits früher im Verlauf des Abends einneh- men.
zur Behandlung von Unruhezuständen bis zu 3 mal täglich 1 überzogene Tab- lette.
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Wie alle Arzneimittel kann SOLAGUTTAE® Baldrian-Hopfen Einschlaf-Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
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Sehr häufig | mehr als 1 Behandelter von 10 |
Häufig | 1 bis 10 Behandelte von 100 |
Gelegentlich | 1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
Selten | 1 bis 10 Behandelte von 10.000 |
Sehr selten | weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
Nicht be- kannt | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht ab- schätzbar |
4.1 Mögliche Nebenwirkungen:
Sehr selten können allergische Hauterscheinungen auftreten.
In der Regel genügt ein Absetzen des Arzneimittels, um die Nebenwirkungen wieder verschwinden zu lassen.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf dieses Arz- neimittel nicht nochmals eingenommen werden.
Nach Einnahme von Zubereitungen aus Baldrianwurzeln können Magen-Darm- Beschwerden (z. B. Übelkeit, Bauchkrämpfe) auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apothe- ker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkun- gen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem Verfalldatum, das auf dem Umkarton und den Folien, welche die überzogenen Tabletten enthalten, aufgedruckt ist, nicht mehr verwenden.
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6.1 Was SOLAGUTTAE® Baldrian-Hopfen Einschlaf-Dragees enthält: Die Wirkstoffe sind:
1 überzogene Tablette enthält
Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (4-7:1) | 200 mg |
Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V) | |
Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (4-8:1) | 68 mg |
Auszugsmittel: Ethanol 40 % (V/V) |
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Dextrin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Natriumcarboxymethylstärke Typ A, Stearinsäure (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Poly[butylmethacrylat-co-(2- dimethylaminoethyl)methacrylat-co-methylmethacrylat] (1:2:1), Sucrose (Sac- charose), Talkum, Calciumcarbonat E 170, Arabisches Gummi, Tragant, Po- ly(O-acetyl)stärke, Montanglycolwachs, Farbstoff: E 171.
1 überzogene Tablette entspricht 0,02 BE.
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Zuletzt aktualisiert am 22.08.2022
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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