spasmo gallo sanol N

spasmo gallo sanol N

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden
Name und Anschrift der pharmazeutischen Unternehmer und des Herstellers
UCB Pharma GmbH
Alfred-Nobel-Straße 10
40789 Monheim
Telefon: 02178-4848
Telefax: 02178-4841
Mitvertrieb
SANOL GmbH
Alfred-Nobel-Straße 10
40789 Monheim
Telefon: 02178-4848
Telefax: 02178-4841
Anwendungsgebiete
Krampfartige Beschwerden im oberen Magen-Darm-Trakt und der Gallenwege
Hinweis
Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Wann dürfen Sie SPASMO GALLO SANOL® N nicht einnehmen?
SPASMO GALLO SANOL® N darf bei Verschluß der Gallenwege, Gallenblasenentzündung oder bei schweren Leberschäden nicht eingenommen werden.
Das Arzneimittel ist bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt einzunehmen!
Enthält Sorbitol.
Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Anwendung bis zu 0,45 g Sorbitol zugeführt. Damit besteht ein gesundheitliches Risiko bei Patienten mit angeborener Fructose-Unverträglichkeit. Für diese Patienten ist die Anwendung des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt zulässig.
Was ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen?
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. SPASMO GALLO SANOL® N sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wie und wann sollten Sie SPASMO GALLO SANOL® N einnehmen?
Die Einnahme erfolgt am besten vor den Mahlzeiten unzerkaut mit Flüssigkeit. Drücken Sie dazu die benötigte Anzahl Drag?es aus der Durchdrückpackung heraus.
Überdosierung und andere Anwendungsfehler
Was ist zu tun, wenn SPASMO GALLO SANOL® N in zu großen Mengen eingenommen wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?
Von SPASMO GALLO SANOL® N soll pro Tag nicht mehr eingenommen werden als in der Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet. Wenn Sie versehentlich eine oder zwei Einzeldosen (1 Drag?e enthält 37,5 mg Pfefferminzöl) mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Die Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen kann jedoch erhebliche Beschwerden (z.B. Erbrechen, Bauchschmerzen, Benommenheit, Störungen der Herztätigkeit) hervorrufen. In diesem Falle, auch wenn noch keine Beschwerden aufgetreten sind, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen. Dies gilt insbesondere, wenn ein kleines Kind größere Mengen SPASMO GALLO SANOL® N verschluckt hat. Milch oder Alkohol sollten im Fall einer Überdosierung nicht getrunken werden, da diese die Aufnahme der Wirkstoffe von SPASMO GALLO SANOL® N in das Blut fördern können.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann dürfen Sie SPASMO GALLO SANOL® N erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?
Im folgenden wird beschrieben, wann Sie SPASMO GALLO SANOL® N nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte aus prinzipiellen Überlegungen die Anwendung nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung und ausdrücklicher Genehmigung durch den Arzt erfolgen. Aus der verbreiteten Anwendung von Minzöl und Pfefferminzöl als Geschmacksstoff haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Studien liegen nicht vor.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise erforderlich.

Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt SPASMO GALLO SANOL® N nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da SPASMO GALLO SANOL® N sonst nicht richtig wirken kann!
In welcher Dosierung und wie oft sollten Sie SPASMO GALLO SANOL® N einnehmen?
Erwachsene nehmen 3mal täglich 1-2 Drag?es. Die Tagesdosis beträgt 3 - 6 Drag?es.
Was müssen Sie beachten, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden?
Sie sollten die Behandlung über den vom Arzt vorgegebenen Zeitraum durchführen. Bei einer Unterbrechung oder vorzeitigen Beendigung der Therapie können erneut Beschwerden auftreten.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von SPASMO GALLO SANOL® N?
Es sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von SPASMO GALLO SANOL® N auftreten?
Bei empfindlichen Personen können Magenbeschwerden auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Beim Auftreten von Magenschmerzen sollte das Präparat zunächst abgesetzt und eventuell nach Rücksprache mit dem Arzt die Dosis reduziert werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf den Blisterstreifen und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Wie sind SPASMO GALLO SANOL® N aufzubewahren?
Die Drag?es sollten stets trocken und nicht über 25°C aufbewahrt werden.
Achten Sie stets darauf, dass Sie SPASMO GALLO SANOL® N für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Stand der Information
Mai 2011

Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Drag?e enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
37,5 mg Pfefferminzöl
Sonstige Bestandteile:
Sorbitol (Ph.Eur.), Sucrose, Talkum, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Poly(O-carboxymethyl)stärke-Natriumsalz, Arabisches Gummi, Poly(ethylacrylat-co-methylmethacrylat) (2:1), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weißer Ton, Schellack, Macrogol 6000, Dimeticon Emulsion, Gelbes Wachs, Carnaubawachs, Titandioxid (E 171)
1 Drag?e enthält 223,5 mg Sorbitol (entsprechend 0,02 BE).
Darreichungsform und Packungsgrößen
Packungen mit 30, 50 und 100 Drag?es sowie Klinikpackungen mit 500 (10 x 50) Drag?es
Hersteller
Aesica Pharmaceuticals GmbH
Alfred-Nobel-Straße 10
40789 Monheim
Telefon: 02178-76
Telefax: 02178-1608

Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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