Tachyben 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Abbildung Tachyben 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sandoz
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Sandoz

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Tachyben enthält den Wirkstoff Urapidil.

Tachyben gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, sogenannten Alpha-Blockern. Dieses Medikament entfaltet seine Wirkung in den Blutgefäßen (d.h. Arterien und Venen). Es senkt den Blutdruck, indem es die Wände der Blutgefäße entspannt.

Tachyben wird zur Behandlung von schwerwiegendem Bluthochdruck verwendet:

im Falle eines Bluthochdrucknotfalls mit kurzfristiger, lebensbedrohlicher Organschädigung; während und/oder nach einer Operation.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Tachyben darf nicht angewendet werden:
  • wenn Sie allergisch gegen Urapidil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie eine Herzanomalie (eine sogenannte Aortenstenose) oder eine Blutgef√§√üanomalie (ein sogenannter kardialer Shunt) haben (au√üer einem kardialen Shunt bei Personen die eine Dialysebehandlung (Blutw√§sche) erhalten).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

Vor der Verwendung von Tachyben sollte Ihr Arzt Folgendes untersuchen:

ob Sie unter Durchfall oder Erbrechen leiden (oder alle anderen Ursachen, welche zu Fl√ľssigkeitsverlust in Ihrem K√∂rper f√ľhren);

ob der Natriumgehalt in Ihrem Blut reduziert ist.

Die Anwendung von Tachyben kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Anwendung von Tachyben zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung dieses Medikaments, wenn Sie eines der folgenden Medikamente anwenden, da diese Wechselwirkungen mit Tachyben haben könnten und das deren Wirksamkeit ändern oder Nebenwirkungen wahrscheinlicher machen könnte:

-Alpha-Blocker, die zur Behandlung von Erkrankungen des Harntraktes verwendet werden, die in Zusammenhang mit einer Prostataerkrankung stehen

-Alle Medikamente zur Blutdrucksenkung -Baclofen (zur Behandlung von Muskelkrämpfen)

-Cimetidin (zur Hemmung der Produktion von Magensäure). -Imipramin und Neuroleptika (zur Behandlung von Depressionen).

Kortikoide (entz√ľndungshemmende Mittel, manchmal auch "Steroide" genannt).

Anwendung von Tachyben zusammen mit Alkohol

Bei der Behandlung mit Tachyben sollten Sie vorsichtig mit dem Alkoholkonsum sein. Alkohol könnte die Wirkung von Urapidil erhöhen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung von Tachyben wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, mit denen die Sicherheit der Verwendung von Urapidil bei schwangeren Frauen beurteilt werden kann.

Falls es w√§hrend der Schwangerschaft zu Bluthochdruck kommt und dieser mit diesem Arzneimittel behandelt werden muss, sollte die Blutdrucksenkung schrittweise erfolgen und immer von einem Arzt √ľberwacht werden.

Es liegen keine Daten vor, ob Urapidil in die Muttermilch √ľbergeht. Aus Sicherheitsgr√ľnden wird vom Stillen w√§hrend der Behandlung mit Tachyben abgeraten.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen, besonders in folgenden F√§llen:

  • zu Beginn der Behandlung oder in F√§llen, in denen die Behandlung ge√§ndert wird;
  • bei der gleichzeitigen Einnahme von alkoholischen Getr√§nken.

Wenn Sie sich unwohl f√ľhlen wird Ihnen vom Autofahren oder der Bedienung von Maschinen abgeraten, bis die Symptome wieder abgeklungen sind.

Tachyben enthält Propylenglycol.

Dieser Inhaltsstoff kann Symptome wie nach Alkoholgenuss verursachen.

Tachyben enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu "natriumfrei". Das bedeutet, dass Sie es verwenden können, wenn Sie sich an eine salzarme Diät halten.

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Wie wird es angewendet?

Tachyben wird Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben und verabreicht.

Dosierung

Der Arzt wird die richtige Dosierung auf Grundlage Ihres Gesundheitsstatus bestimmen.

Bestimmte Patientengruppen
  • Die Anwendung bei Kindern im Alter von unter 18 Jahren empfiehlt sich nicht, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit- und Wirksamkeit vorliegen
  • Bei √§lteren Menschen (√ľber 65 Jahre alt) kann eine reduzierte Dosierung notwendig werden.
  • Wenn Sie an einer Leberkrankheit leiden (schweres Leberversagen), sollte die Dosis reduziert werden.
  • Wenn Sie an einer Nierenkrankheit leiden (Nierenversagen), sind eventuell Tests zur Untersuchung Ihres Blutkreislaufs notwendig.
  • Wenn Sie an Herzleistungsst√∂rung leiden, die von einer Beeintr√§chtigung der mechanischen Funktion hervorgerufen wurde, werden besondere Vorsichtsma√ünahmen ergriffen.
Verabreichungsform

Tachyben wird in eine Vene verabreicht.

Behandlungsdauer

Die Behandlung mit Tachyben sollte nicht länger als 7 Tage dauern.

Wenn Sie mehr Tachyben erhalten, als Ihnen gegeben werden sollte

Das Hauptsymptom im Falle einer √úberdosis ist der pl√∂tzliche Abfall des Blutdrucks beim Aufstehen, der Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht verursacht (orthostatische Hypotonie). Legen Sie den Patienten in diesem Fall auf den R√ľcken und lagern Sie die Beine erh√∂ht. Wenn die Symptome bestehen bleiben, setzen Sie sich umgehend mit Ihrem Arzt in Verbindung.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Behandlung auftreten. Sie sollten Ihren Arzt informieren, der Ihre Behandlung in seinem Ermessen absetzen oder fortsetzen wird.

Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100:Übelkeit, Schwindel und Kopfschmerzen

Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000:Herzklopfen, eine Erh√∂hung oder Senkung des Herzrhythmus, Engegef√ľhl in der Brust und Atembeschwerden, Erbrechen, M√ľdigkeit und Schwei√üausbr√ľche.

Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000:längere und schmerzhafte Erektion, Nasenverstopfung, allergische Hautreaktionen (Juckreiz, ungewöhnliche Rötung der Haut, Ausschlag).

Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000:Verminderung der Thrombozytenzahl (Blutkörperchen bei der Blutgerinnung); Schwäche, Unruhe.

Wenn eine der Nebenwirkungen Sie ernsthaft beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage genannt sind, informieren Sie bitte ihren Arzt.

Wenn Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Das gilt auch f√ľr alle Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgef√ľhrt sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle nach ?Verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 30¬įC lagern.

Nach der ersten √Ėffnung/Verd√ľnnung:

Die chemische und physikalische Stabilit√§t w√§hrend der Anwendung wurde f√ľr 50 Stunden bei 15-25 ¬įC nachgewiesen.

Aus mikrobiologischen Gesichtspunkten sollte das Arzneimittel umgehend verwendet werden.

Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort eingesetzt wird, ist der Anwender f√ľr die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich. Sofern die Herstellung der gebrauchsfertigen Zubereitung nicht unter kontrollierten und validierten Bedingungen erfolgt, darf diese normalerweise nicht l√§nger als 24 Stunden bei 2 ? 8 ¬įC aufbewahrt werden.

Nur zur Einmalgebrauch.

Die angebrochene Ampulle ist sofort zu verwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Tachyben enthält

Der Wirkstoff ist Urapidil.

Eine 20-ml-Ampulle enthält 100 mg Urapidil.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Propylenglycol (siehe Abschnitt 2),

Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat,

Salzsäure - Lösung (37 % w/w),

Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat,

Salzsäure - Lösung (3,7 % w/w),

Natriumhydroxid (4 % w/w),

Wasser f√ľr Injektionszwecke.

Wie Tachyben aussieht und Inhalt der Packung

Tachyben 100 mg ist ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung in einer Ampulle.

Eine Packung enthält 5 Ampullen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharmazeutischer Unternehmer:

EVER Neuro Pharma GmbH

A-4866 Unterach

Hersteller:

CENEXI

52, rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay Sous Bois Frankreich

EVER Neuro Pharma GmbH

Oberburgau 3

A-4866 Unterach

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland Urapidil Stragen i.v. 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung

Italien: Urapidil Stragen i.v., 100 mg, Concentrato per soluzione per infusione Polen: Tachyben 100 mg/ml koncentrat do sporzadzania roztworu do infuzji

Rumänien: Tachyben, 100 mg, Concentrat pentru solutie perfuzabila

TschechischeTachyben 100 mg Koncentrát pro prípravu infuzního roztoku

Republik:

Ungarn: Uratens i.v., 100 mg, Koncentr√°tum oldatos inf√ļzi√≥hoz

Z.Nr.
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im 1011.
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden