tetesept Johanniskraut Kapseln 500 mg

Abbildung tetesept Johanniskraut Kapseln 500 mg
Zulassungsland Deutschland
Hersteller tetesept Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 03.03.1998

Zulassungsinhaber

tetesept Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt bei Erwachsenen 2mal täglich jeweils 1 Hartkapsel.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Kinder ab 12 Jahren nehmen 2mal täglich jeweils 1 Hartkapsel ein.

Art der Anwendung:

Bitte nehmen Sie tetesept Johanniskraut Kapseln 500 mg unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Die Einnahme sollte möglichst regelmäßig zu den gleichen Zeiten erfolgen.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Anwendung ist für dieses Arzneimittel nicht prinzipiell begrenzt; wenn jedoch deutliche Beschwerden auftreten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Wenn Sie eine größere Menge von tetesept Johanniskraut Kapseln 500mg eingenommen

haben, als Sie sollten

Über akute Vergiftungen durch Johanniskraut-Präparate beim Menschen ist bisher nicht berich- tet worden. Bei Einnahme massiver Überdosen sollten die betroffenen Patienten für die Dauer von etwa 1 - 2 Wochen vor Sonnenlicht bzw. vor UV-Bestrahlung geschützt werden.

Wenn Sie die Einnahme von tetesept Johanniskraut Kapseln 500mg vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Anwendung dieses Arzneimittels kann es vor allem bei hellhäutigen Personen durch erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht (Photosensibilisierung) zu sonnenbrandähnlichen Reaktionen der Hautpartien, die starker Sonnenbestrahlung ausgesetzt waren, kommen.

Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelte betreffen) können Magen-Darm-Beschwerden, allergische Reaktionen, Müdigkeit oder Unruhe auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Nicht über 25°C lagern

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Weitere Informationen

Was tetesept Johanniskraut Kapseln 500mg enthalten

Der Wirkstoff ist:

1 Hartkapsel enthält: Johanniskraut-Pulver 500,0 mg

Die sonstigen Bestandteile sind:

Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser, Gelatine, Farbstoffe E 171, E 172.

Wie tetesept Johanniskraut Kapseln 500mg aussieht und Inhalt der Packung

Originalpackung mit 40, 60, 100 und 120 Hartkapseln

Pharmazeutischer Unternehmer tetesept Pharma GmbH Marschnerstraße 10

60318 Frankfurt Telefon: 069/1503-1 Telefax: 069/1503-200

Hersteller

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

Eckenheimer Landstraße 100

60318 Frankfurt

Telefon: 069/1503-1

Telefax: 069/1503-200

Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2015.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022

Quelle: tetesept Johanniskraut Kapseln 500 mg - Beipackzettel

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Hersteller tetesept Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 03.03.1998

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden