Venen-Tonikum S

Venen-Tonikum S
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberDr. Förster AG
Zulassungsdatum09.12.2011

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wie wird es angewendet?

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Venen-Tonikum S Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Anwender auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: häufig:
mehr als 1 von 10 Behandelten 1 bis 10 von 100 Behandelten
gelegentlich: selten:
1 bis 10 von 1.000 Behandelten 1 bis 10 von 10.000 Behandelten

sehr selten:

weniger als 1 von 10.000 Behandelten

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Bei der Einnahme von Venen-Tonikum S können Magen-Darmbeschwerden wie z.B. Übelkeit, Kopfschmerzen und Schwindel sowie Juckreiz und Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Die Häufigkeit, mit der diese Nebenwirkungen auftreten, ist nicht bekannt.

Kaliumbisulfit kann selten (weniger als 1 Behandelter von 1000 Behandelten) Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.

Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Venen-Tonikum S nicht nochmals eingenommen werden.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach „verwendbar bis“ angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 25°C aufbewahren.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung

Die Haltbarkeit von Venen-Tonikum S beträgt nach Öffnen des Behältnisses 6 Wochen.

Weitere Informationen

Was Venen-Tonikum S enthält:

Wirkstoff:

20 ml Flüssigkeit enthalten:

Fluidextrakt aus Rosskastaniensamen (1:2) 0,154 g Auszugsmittel: Ethanol 19% (m/m)

sonstige Bestandteile:

Likörwein, aromatisiert mit Wermutkraut, Zuckercouleur E150a, Kaliumbisulfit E228

Hinweis für Diabetiker

1 Dosierbecher mit 20 ml entspricht 0,2 BE (Broteinheiten).

Wie Venen-Tonikum S aussieht und Inhalt der Verpackung:

Venen-Tonikum S ist in Originalpackungen mit 700 ml Flüssigkeit erhältlich.

Besonderer Hinweis

Aufgrund der verwendeten Naturstoffe sind geringe Abweichungen in Aussehen und Geschmack möglich.

Pharmazeutischer Unternehmer Dr. Förster AG

Dornhofstraße 14 63263 Neu-Isenburg Tel.: 06102/20660 Fax: 06102/1412

e-mail: drfoerster@drfoerster.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 10/2017.

Beschriftung des Behältnisses: Originalpackungen 700 ml

Pharmazeutischer Unternehmer

Biologische Arzneimittel

Dr. Förster AG

Dornhofstraße 14

63263 Neu-Isenburg

Bei Inverkehrbringer durch Mitvertriebsnehmer

Zulassungsinhaber

Dr. Förster AG

Dornhofstraße 14

63263 Neu-Isenburg

N.N

Venen-Tonikum S

Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Fluidextrakt

Flüssigkeit zum Einnehmen

Zur Anwendung bei Erwachsenen

Reg.-Nr.: 75475.00.00

Ch.B.:

Darreichungsform: Flüssigkeit

Inhalt: 700 ml Flüssigkeit

ZUM EINNEHMEN

Zusammensetzung:

20 ml Flüssigkeit enthalten:

Wirkstoff: 0,154 g Fluidextrakt aus Rosskastaniensamen (1:2) Auszugsmittel: Ethanol 19% m/m

Enthält Fructose, Glucose und Kaliumbisulfit Packungsbeilage beachten

Hinweis:

Treten plötzlich ungewohnt starke Beschwerden vor allem an einem Bein auf, die sich durch Schwellung, Verfärbung der Haut, Spannungs- oder Hitzegefühl sowie Schmerzen bemerkbar machen, sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden, da diese Merkmale Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Beinvenenthrombose/- entzündung) sein können.

Treten Herzbeschwerden wie z.B. Atemnot oder Brustschmerzen sowie Nierenbeschwerden auf, ist ebenfalls ein Arzt aufzusuchen.

Hinweis für Diabetiker:

Die empfohlene Tagesdosierung entspricht 0,8 BE (Broteinheiten), 1 Dosierbecher mit 20 ml entspricht 0,2 BE; 100 ml = 1 BE.

Warnhinweis

Enthält 17 Vol. % Alkohol; Packungsbeilage beachten.

Aufbewahrungsbedingung:

Nicht über 25°C aufbewahren.

Haltbarkeit nach Öffnen des Behältnisses: 6 Wochen Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Verwendungszweck

Traditionell bei Erwachsenen angewendet zur Besserung des Befindens bei müden und schweren Beinen sowie zur Stärkung des Venensystems.

Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.

Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.

Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere im Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.

verwendbar bis:

Zuletzt aktualisiert am 21.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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