Orlistat

ATC CodeA08AB01
CAS-Nummer96829-58-2
PUB-Nummer3034010
Drugbank IDDB01083
SummenformelC29H53NO5
Molare Masse (g·mol−1)495,73
Schmelzpunkt (°C)43
PKS Wert15

Grundlagen

Orlistat ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung von Adipositas eingesetzt wird. Seine Hauptwirkung besteht darin, die Aufnahme von Fetten aus der menschlichen Nahrung zu verhindern,  was zu einer Reduktion der Kalorienaufnahme führt. Es sollte immer mit einer von einem/einer Arzt/Ärztin überwachten kalorienreduzierten Diät kombiniert werden. Orlistat ist indiziert bei Patienten mit einem BMI > 30 und bei Patienten mit einem BMI > 28, die zusätzlich an gewissen gewichtsbedingten Risikofaktoren leiden.

Orlistat ist ein Derivat von Lipstatin, einem starken natürlichen Inhibitor von menschlichen Pankreaslipasen. Der Stoff wird halbsynthetisch aus dem von dem Bakterium Streptomyces toxytricini isolierten Lipstatin hergestellt. Es wurde 1999 von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA erstmals zugelassen.

Pharmakologie

Pharmakodynamik

Orlistat wirkt durch Hemmung der Magen- und Bauchspeicheldrüsenlipasen, also der Enzyme, die Triglyceride im Darm abbauen. Wenn die Lipaseaktivität gehemmt ist, werden Triglyceride aus der Nahrung nicht mehr in absorbierbare freie Fettsäuren gespalten, sondern unverändert ausgeschieden. Dadurch reduziert sich die Gesamtmenge des aufgenommenen Fettes um etwa 30 % und eine Gewichstreduktion wird begünstigt. 

Es wurde auch festgestellt, dass Orlistat die Thioesterase-Domäne der Fettsäuresynthase (FAS) hemmt, ein Enzym, das bei der Vermehrung von gewissen Krebszellen beteiligt ist. Die möglichen Nebenwirkungen von Orlistat, wie die Hemmung anderer zellulärer Off-Targets oder die schlechte Bioverfügbarkeit, behindern jedoch bis dato seine Anwendung als wirksames Antitumormittel. Orlistat bleibt in diesem Gebiet jedoch weiterhin Gegenstand der Forschung.

Pharmakokinetik

Orlistat wird nur in kleinen Spuren systemisch absorbiert. Da die Wirkung lokal im Darm auftritt und die Resorption so gering ausfällt gibt es keine verlässlichen Daten zur Pharmakokinetik. Der primäre Ausscheidungsweg erfolgt über den Stuhl.

Wechselwirkungen

  • Orlistat kann die Plasmaspiegel von Ciclosporin, einem Immunsuppressivum zur Vorbeugung von Transplantatabstoßungen, senken. die beiden Arzneimittel sollten daher nicht gleichzeitig verabreicht werden. 
  • Orlistat kann auch die Absorption des Antiarrhythmikums Amiodaron beeinträchtigen.
  • Es wird vermutet, dass Orlistat die Absorption von antiretroviralen HIV-Medikamenten verringern kann.

Toxizität

Nebenwirkungen

Die primären Nebenwirkungen des Medikaments sind auf den Gastrointestinaltrakt beschränkt und umfassen Steatorrhoe (öliger, loser Stuhl), Stuhlinkontinenz und häufiger oder dringender Stuhlgang. Die Absorption von fettlöslichen Vitaminen und anderen fettlöslichen Nährstoffen wird durch die Einnahme von Orlistat gehemmt.

Kontraindikationen

Orlistat ist kontraindiziert bei:

  • Malabsorption
  • Überempfindlichkeit gegen Orlistat
  • Eingeschränkter Funktion der Gallenblase (z. B. nach Cholezystektomie)
  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Anorexie und Bulimie   

Vorsicht ist besonders bei verschlossenen Gallengängen, eingeschränkter Leberfunktion und Bauchspeicheldrüsenerkrankungen geboten. Hier wird eine Anwendung nur nach ausführlicher Abwägung des Kosten-Nutzen-Risikos empfohlen.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


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