Grundlagen
Pipamperon ist ein typisches Antipsychotikum aus der Familie der Butyrophenone und wird zur Behandlung von Schizophrenie und als Schlafmittel bei Depressionen eingesetzt.
| ATC Code | N05AD05 |
| Summenformel | C21H30FN3O2 |
| Molare Masse (g·molâ1) | 375,48 |
| Aggregatzustand | fest |
| Schmelzpunkt (°C) | 124,5â126 |
| CAS-Nummer | 1893-33-0 |
| PUB-Nummer | 4830 |
| Drugbank ID | DB09286 |
| Löslichkeit | löslich in Methanol |
Pharmakologie
Pharmakodynamik
Pipamperon bindet hauptsĂ€chlich an 5-HT2A-Rezeptoren, mit einer fast gleichen AffinitĂ€t zu D4-Rezeptoren und einer mĂ€Ăigen AffinitĂ€t zu 5-HT2C-, D2-3, und Alpha-Adrenozeptoren. Pipamperon hat eine 15-fach höhere AffinitĂ€t zu D4- als zu D2-Rezeptoren. Durch die Bindung an die genannten Rezeptoren ergibt sich die antipsychotische und antidepressive Wirkung.
Pharmakokinetik
Pipamperon wird oral eingenommen und in der Leber verstoffwechselt. Die Ausscheidung erfolgt hauptsĂ€chlich ĂŒber die Nieren. Die Halbwertszeit betrĂ€gt rund 16-27 Stunden.
ToxizitÀt
Nebenwirkungen
- Dyskinesien
- Appetitlosigkeit
- Ăbelkeit
- Erbrechen
- HyperprolaktinÀmie
- Regelstörungen
- Erhöhter Puls
- QT-VerlÀngerung (EKG)
- Depression
- MĂŒdigkeit
- Benommenheit
- Schlaflosigkeit
- Kopfschmerzen
Toxikologische Daten
LD50 (Ratte, oral):  160 mg·kgâ1
Quellenangaben
Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir groĂen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Anzeige
medikamio App jetzt kostenlos herunterladen
