Bacitracine

Code ATCD06AX05, J01XX10, R02AB04
Numéro CAS1405-87-4
Numéro PUB10909430
ID de DrugbankDB00626
Formule bruteC66H103N17O16S
Masse molaire (g·mol−1)1422,693
État physiquesolide
Point de fusion (°C)221-225

Principes de base

La bacitracine fait partie des antibiotiques polypeptidiques et est utilisée pour prévenir ou traiter les infections de plaies, les infections cutanées et oculaires. En règle générale, elle est administrée sous forme de pommade à usage externe. Occasionnellement, la substance active est également utilisée par voie intramusculaire dans le traitement des pneumonies et des empyèmes (accumulation de pus dans un organe) chez les nourrissons.

La bactérie produisant la bacitracine a été isolée en 1945 d'une blessure contaminée au genou d'une enfant nommée Margaret Tracy. Le bacille a été nommé en son honneur.

Pharmacologie

Pharmacocodyme

La bacitracine est composée de plusieurs polypeptides, la principale forme utilisée dans la production commerciale est la bacitracine A. La bacitracine A est une molécule qui peut être administrée par voie orale.
Die Wirkung des Antibiotikums basiert auf der Hemmung der bakteriellen Zellwandbildung. Dies wird verursacht durch die Verhinderung der Hydrolyse des Lipids Dolicholphosphat. Der Wirkstoff bindet an ein Metallion und spaltet die DNA oxidativ.
Da Bacitracin hauptsächlich grampositive Bakterien abtötet, ist es gegen gramnegative Erreger unwirksam.
Das Antibiotikum hat eine kurze Wirkungsdauer und muss daher alle 3 bis 4 Stunden neu angewendet werden.

Pharmacocinétique

L'antibiotique est peu absorbé par voie externe et orale, mais il est rapidement et complètement absorbé en cas d'injection intramusculaire. L'élimination se fait par voie rénale. Six heures après une application intramusculaire, 87% de la dose se trouvent dans l'urine.

Toxicité

Effets secondaires

En cas d'administration systémique, la bacitracine est fortement toxique pour les reins.
Es können unerwünschte Nebenwirkungen wie lokale oder allergische Reaktionen auftreten.

Données toxicologiques

La DL50 orale chez le rat est > 2000 mg/kg. Un surdosage entraîne une atteinte rénale.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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