Pharmacodynamie
La bétaméthasone agit en raison de sa similarité structurelle avec les glucocorticoïdes endogènes. Non lié, il peut pénétrer la membrane de la cellule et se lier ensuite avec une grande affinité aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes.
L'effet anti-inflammatoire (anti-inflammatoire) est obtenu en interférant avec le métabolisme dit de l'acide arachidonique. La bétaméthasone entraîne une diminution de la production de prostaglandines et de leucotriènes à la fin de ce métabolisme. Ces derniers sont impliqués de manière significative dans le processus inflammatoire du corps humain.
La bétaméthasone a un effet anti-allergique en empêchant la libération d'histamine et en réduisant simultanément le nombre et l'activité de certains lymphocytes B et T.
Pharmacocinétique
L'absorption et la puissance de la bétaméthasone dépendent fortement du sel utilisé. La fixation d'un sel spécifique permet de contrôler certaines propriétés telles que la solubilité et la vitesse d'absorption. Le métabolisme de la bétaméthasone produit 6 métabolites. Les processus métaboliques comprennent la 6β-hydroxylation, la 11β-hydroxyl oxydation et la réduction du groupe carbonyle C-20 suivie de l'élimination de la chaîne latérale. Les corticostéroïdes sont principalement excrétés dans l'urine. La demi-vie de la bétaméthasone est d'environ 10 à 12 heures.
