Ciclopirox

Code ATCD01AE14, G01AX12
Numéro CAS29342-05-0
Numéro PUB2749
ID de DrugbankDB01188
Formule bruteC12H17NO2
Masse molaire (g·mol−1)207,27
État physiquesolide
Densité (g·cm−3)1,2±0,1
Point de fusion (°C)144
Point d'ébullition (°C)1440

Principes de base

Le ciclopirox est un médicament du groupe des antimycotiques. Chimiquement, le médicament est un dérivé de la pyridone. Le ciclopirox est un médicament à large spectre d'activité. Il est donc efficace contre un grand nombre de champignons pathogènes. Il est appliqué localement sous forme de pommades ou de suppositoires. Il est également utilisé comme sel sous la forme de ciclopiroxolamine. En outre, le ciclopirox est utilisé comme composant actif dans les shampooings médicinaux.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

Le ciclopirox a la propriété de lier les cations métalliques (par exemple Fe3+ ou Al3+) dans des complexes chélatés. Cela inhibe l'activité de certaines enzymes (cytochromes), ce qui perturbe l'approvisionnement en énergie du champignon et entraîne sa mort. En outre, la substance active réduit la stabilité des membranes plasmiques des champignons, ce qui risque fort de provoquer leur effondrement.

Pharmacocinétique

Le ciclopirox ne s'applique que par voie topique (superficielle). Environ 5 % de la quantité appliquée est absorbée par la peau. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 95 %. Le ciclopirox est rendu inefficace et dégradé dans le foie par un processus appelé glucuronidation. Enfin, il est excrété dans l'urine. La demi-vie plasmatique est de 1,7 heure en moyenne.

Interactions

Aucune interaction avec d'autres substances n'est connue.

Toxicité

Effets secondaires

Les effets secondaires après l'application du ciclopirox sont très rares. Toutefois, dans certains cas, des réactions cutanées peuvent survenir au niveau du site d'application (rougeurs, démangeaisons, brûlures).

Données toxicologiques

DL50 (rat, oral) : >10 ml/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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