Clobetasol

Code ATCD07AD01
Numéro CAS25122-46-7
Numéro PUB5311051
ID de DrugbankDB11750
Formule bruteC25H32ClFO5
Masse molaire (g·mol−1)466,97
État physiquesolide
Point de fusion (°C)196.25

Principes de base

Le propionate de clobétasol est un corticostéroïde utilisé pour traiter les affections cutanées telles que l'eczéma, la dermatite de contact, la dermatite séborrhéique et le psoriasis. Il est appliqué sur la peau sous forme de crème, de pommade ou de shampooing. Il ne doit être utilisé que pendant de courtes périodes et uniquement lorsque les autres corticostéroïdes plus faibles ne sont pas efficaces. Son utilisation n'est pas recommandée en cas de rosacée ou de dermatite périorale.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

Le clobétasol agit en raison de sa similarité structurelle avec les glucocorticoïdes endogènes. Non lié, il peut pénétrer la membrane de la cellule et se lier ensuite avec une grande affinité aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes.

L'effet anti-inflammatoire (anti-inflammatoire) est obtenu en interférant avec le métabolisme dit de l'acide arachidonique. Le clobétasol entraîne une diminution de la production de prostaglandines et de leucotriènes à la fin de ce métabolisme. Ces derniers sont impliqués de manière significative dans le processus inflammatoire du corps humain.

Le clobétasol a un effet anti-allergique en empêchant la libération d'histamine et en réduisant simultanément le nombre et l'activité de certains lymphocytes B et T.

Toxicité

Effets secondaires

Les effets secondaires courants sont l'irritation de la peau, la sécheresse cutanée, les rougeurs, les boutons et les télangiectasies. Les effets secondaires graves peuvent inclure une suppression des surrénales, des réactions allergiques, une cellulite et un syndrome de Cushing. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est d'une sécurité incertaine.

Données toxicologiques

DL50 (rat, oral) : > 3000 mg-kg-1

Sources

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

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