Pharmacodynamie
L'antihistaminique déplace l'histamine des récepteurs H1 et empêche ainsi leur activation, il agit donc comme un agoniste inverse. L'histamine peut déclencher des nausées et des vomissements, ce qui explique l'effet antiémétique. De plus, la diphénhydramine se lie aux récepteurs muscariniques, ce qui entraîne divers effets secondaires anticholinergiques.
Pharmacocinétique
Après une prise orale, la biodisponibilité est d'environ 50 %, la concentration maximale dans le sang est atteinte après une heure. La métabolisation se fait par l'enzyme CYP2D6, la demi-vie est de 4 à 6 heures et le médicament est principalement éliminé par les reins.
Interactions
En combinaison avec d'autres médicaments à effet dépresseur central, tels que les opioïdes ou les benzodiazépines, une sédation accrue se produit. Les inhibiteurs de l'enzyme CYP2D6 entraînent une augmentation de la concentration sanguine et des effets secondaires accrus. D'autres agents anticholinergiques, comme la clozapine ou le chlorprothixène, augmentent les effets secondaires anticholinergiques, notamment la rétention urinaire, la constipation, la sécheresse buccale ou les troubles de la vision.