Pharmacodynamie et mécanisme d'action
L'empagliflozine réduit la glycémie en empêchant l'absorption du glucose par les reins et en augmentant ainsi la quantité de glucose éliminée par les urines. Elle a une durée d'action relativement longue et ne doit être prise qu'une fois par jour.
La majeure partie du glucose filtré par le glomérule est réabsorbée dans le tubule proximal, principalement par le transporteur SGLT2, qui est responsable d'environ 90 % de la réabsorption totale du glucose dans les reins. SGLT2 assure le co-transport du Na+ et du glucose du filtrat vers le sang. L'inhibition de ce co-transport par l'empagliflozine permet une augmentation significative de la glucosurie et une réduction de la glycémie sans affecter la sécrétion d'insuline.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la concentration maximale dans le plasma est atteinte en 1,5 heure environ (Tmax). Le volume de distribution apparent est de 73,8 L. L'empagliflozine est liée aux protéines à environ 86,2 % dans le plasma. L'empagliflozine est peu métabolisée dans le foie. Après administration orale, environ 45 % de la dose administrée sont éliminés dans les selles et 55 % dans l'urine. La demi-vie d'élimination est d'environ 12,4 heures.
Interactions
Il existe certaines interactions dont il faut tenir compte lors de la prise d'empagliflozine. Les médicaments qui abaissent également la glycémie, comme l'insuline ou les sulfonylurées, ne doivent pas être pris en même temps que l'empagliflozine, car cela pourrait entraîner une baisse excessive de la glycémie. La prise simultanée avec des diurétiques doit également être évitée, car l'effet des diurétiques peut être renforcé.