Éphédrine

Code ATCC01CA26, C01CB01, R01AA03, R01AB05, R03CA02, S01FB02
Numéro CAS299-42-3
Numéro PUB9294
ID de DrugbankDB01364
Formule bruteC10H15NO
Masse molaire (g·mol−1)165,24
État physiquesolide
Point de fusion (°C)38–40
Point d'ébullition (°C)225
Valeur PKS10.3

Principes de base

L'éphédrine est une substance naturelle présente dans les plantes du genre Meerträubel. Il présente des propriétés sympathomimétiques. Il est encore parfois utilisé pour traiter l'hypotension et contre la narcolepsie. Dans le passé, l'éphédrine était utilisée plus largement, par exemple comme médicament contre l'asthme, comme remède contre la rhinite (décongestion de la muqueuse nasale) et en ophtalmologie. Cependant, en raison de nouveaux médicaments plus sélectifs, il n'est plus prescrit aussi fréquemment aujourd'hui. La distribution de l'éphédrine est strictement réglementée en raison de sa similarité structurelle avec la méthamphétamine (crystal meth). Cela rend les éventuels abus plus difficiles.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

L'éphédrine agit sur les récepteurs adrénergiques des cellules nerveuses humaines. Il se lie aux adrénorécepteurs alpha et bêta. Cela augmente le rythme cardiaque et la pression sanguine et provoque une bronchodilatation.

Pharmacocinétique
Die orale Bioverfügbarkeit von Ephedrin beträgt rund 88% und die maximale Konzentration im Blut wird nach ca. 2 Stunden erreicht. Die Plasmaproteinbindung beträgt rund 5-6%. Rund 60% der gegebenen Dosis werden unverändert über den Urin ausgeschieden. Der Rest wird in den Zellen der Leber abgebaut und ebenfalls über die Nieren ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ungefähr 6 Stunden.

Wechselwirkungen

Ephedrin sollte keinesfalls gleichzeitig mit anderen Stoffen aus der Gruppe der Sympathomimetika oder MAO-Hemmern eingenommen werden. Dies kann zu lebensbedrohlichen Nebenwirkungen führen. Generell ist bei Arzneimitteln, die eine Wirkung auf adrenerge Rezeptoren haben (z.B: Antidepressiva), Vorsicht geboten. Eine gleichzeitige Einnahme wird generell nicht empfohlen.

Toxicité

Effets secondaires

Les effets secondaires surviennent généralement après l'administration de doses trop élevées. Les symptômes possibles sont l'anxiété, le délire, une pression artérielle très élevée et des palpitations cardiaques, des hallucinations, des troubles du sommeil, un essoufflement et des psychoses.

Données toxicologiques

DL50 : 600 mg/kg (rat, oral)

Sources

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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