Ibuprofène

Ibuprofène

Principes de base

L'ibuprofène est un médicament de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisé pour traiter la douleur, la fièvre et l'inflammation. Il s'agit notamment des saignements menstruels douloureux, des migraines et de la polyarthrite rhumatoïde. Il peut être administré par voie orale sous forme de comprimés ou de capsules, ou par voie intraveineuse. L'effet se manifeste généralement au bout d'une heure. Dans la plupart des préparations, l'ibuprofène est disponible sans ordonnance comme produit "en vente libre".

Médicaments avec Ibuprofène

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Pedea 5 mg/ml solution injectable Ibuprofène Orphan Europe S.A.R.L.

Effet

Pharmacodynamie

Les AINS tels que l'ibuprofène agissent en inhibant les enzymes cyclooxygénase (COX), qui transforment l'acide arachidonique en prostaglandines. Ces derniers agissent comme médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre. Il inhibe également la formation de thromboxane A2 (qui stimule l'agrégation des plaquettes, entraînant la formation de caillots sanguins). L'ibuprofène est un inhibiteur non sélectif de la COX car il inhibe les deux isoformes de la cyclo-oxygénase, COX-1 et COX-2. Les effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires des AINS semblent agir principalement en inhibant la COX-2. L'inhibition de la COX-1 est plutôt responsable des effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la concentration sérique maximale est atteinte après 1 à 2 heures. Jusqu'à 99 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques. La majeure partie du médicament est métabolisée dans le foie et excrétée dans l'urine dans les 24 heures ; 1 % de la dose donnée est excrétée dans les selles.

Interactions médicamenteuses

La consommation d'alcool pendant la prise d'ibuprofène peut augmenter le risque de saignement de l'estomac.

L'ibuprofène peut éventuellement interférer avec l'effet antiplaquettaire de l'aspirine à faible dose, ce qui peut rendre l'aspirine moins efficace lorsqu'elle est utilisée pour la cardioprotection et la prévention des accidents vasculaires cérébraux.

Toxicité

Effets secondaires

Les effets indésirables sont les suivants :

  • Nausées
  • Dyspepsie
  • Diarrhée
  • constipation
  • ulcération/saignement gastro-intestinaux
  • Maux de tête
  • Vertiges
  • Éruption cutanée
  • rétention de sel et de liquide
  • Hypertension artérielle

Données toxicologiques

DL50 (rat,oral) : 636 mg-kg-1

Propriétés chimiques et physiques

Code ATC C01EB16, G02CC01, M01AE01, M02AA13, R02AX02
Formule C13H18O2
Masse molaire (g·mol−1) 206,28
État d'agrégation solide
Densité (g·cm−3) 1,175
Point de fusion (°C) 76
Point d'ébullition (°C) 154–157
Valeur PKS 5.3
Numéro CAS 15687-27-1
Number PUB 3672
Drugbank ID DB01050

Principes rédactionnels

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Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Auteur

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lecteur

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.

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