Pharmacodynamie
Le méthotrexate interfère avec les processus de division cellulaire et d'inflammation. En raison de sa similarité structurelle, le méthotrexate se lie avec une plus grande affinité aux enzymes de l'acide folique et les bloque. Cela inhibe la nouvelle synthèse d'ADN dans les cellules et donc la division cellulaire. Cela a un effet particulier sur les cellules tumorales qui se divisent rapidement. Le méthotrexate est utilisé contre la polyarthrite rhumatoïde à des doses beaucoup plus faibles que dans le traitement des tumeurs. Le méthotrexate enrichit l'ATP dans les espaces intercellulaires et supprime l'inflammation.
Pharmacocinétique
Le méthotrexate a une biodisponibilité comprise entre 60 et 90 %. La concentration plasmatique la plus élevée est atteinte après environ 2 heures et la liaison moyenne aux protéines plasmatiques est d'environ 50 %. Le méthotrexate est dégradé dans une faible mesure dans le foie. Plus de 80 % de la dose est excrétée sous forme inchangée dans l'urine. La demi-vie d'élimination est de 5 à 6 heures à faible dose. En raison du dosage plus élevé dans le traitement des tumeurs, cette durée passe à environ 8-15 heures.
Interactions
Le probénécide peut ralentir l'élimination du méthotrexate, entraînant des taux plasmatiques rapidement toxiques. La colestyramine peut avoir l'effet inverse et réduire l'efficacité. Des interactions peuvent également se produire avec les AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens).
