Principes de base
La pipampérone est un antipsychotique typique de la famille des butyrophénones et est utilisée pour traiter la schizophrénie et comme somnifère dans les cas de dépression.
Effet
Pharmacodynamie
La pipampérone se lie principalement aux récepteurs 5-HT2A, avec une affinité presque égale pour les récepteurs D4 et une affinité modérée pour les récepteurs 5-HT2C, D2-3 et les alpha-adrénocepteurs. La pipamperone a une affinité 15 fois plus élevée pour les récepteurs D4 que pour les récepteurs D2. La liaison à ces récepteurs entraîne des effets antipsychotiques et antidépresseurs.
Pharmacocinétique
La pipampérone est prise par voie orale et est métabolisée dans le foie. L'excrétion se fait principalement par les reins. La demi-vie est d'environ 16 à 27 heures.
Toxicité
Effets secondaires
- Dyskinésie
- Perte d'appétit
- Nausées
- Vomissements
- Hyperprolactinémie
- Troubles menstruels
- Augmentation du pouls
- Allongement de l'intervalle QT (ECG)
- Dépression
- Fatigue
- Somnolence
- Insomnie
- Maux de tête
Données toxicologiques
DL50 (rat, oral) : 160 mg-kg-1
| Code ATC | N05AD05 |
| Formule | C21H30FN3O2 |
| Masse molaire (g·mol−1) | 375,48 |
| État d'agrégation | solide |
| Point de fusion (°C) | 124,5–126 |
| Numéro CAS | 1893-33-0 |
| Number PUB | 4830 |
| Drugbank ID | DB09286 |
Sources
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