| Code ATC | N02BB04 |
| Numéro CAS | 479-92-5 |
| Numéro PUB | 3778 |
| ID de Drugbank | DB13524 |
| Formule brute | C14H18N2O |
| Masse molaire (g·mol−1) | 230,305 |
| Densité (g·cm−3) | 1,1 |
| Point de fusion (°C) | 102-105 |
| Point d'ébullition (°C) | 319 |
| Valeur PKS | 0,47 |
| Solubilité | 9,26 mg/mL |
La propyphénazone est utilisée pour traiter la fièvre et la douleur. Elle appartient au groupe des pyrazolones et est un dérivé de l'isopropyle. La substance active se présente généralement sous la forme d'une poudre cristalline blanche à légèrement jaune et est peu soluble dans l'eau. La propyphénazone a souvent été commercialisée sous forme de préparation combinée avec du paracétamol et de la caféine.
La propyphénazone agit en inhibant la cyclooxygénase 2 (COX-2) et, par conséquent, la synthèse des prostaglandines. En bloquant la COX-2, il n'y a pas de réaction inflammatoire et les douleurs disparaissent. La fièvre diminue parce qu'il y a une influence sur le centre de régulation de la température dans le cerveau. De plus, la propyphénazone a un léger effet antispasmodique, ce qui a un effet bénéfique sur les maux de tête.
Prenez toujours la propyphénazone exactement comme indiqué dans la notice d'emballage ou exactement selon les conseils de votre médecin.
La dose habituelle recommandée chez les adolescents et les adultes à partir de 15 ans est de 500-1000 mg par jour.
La dose maximale est de 4000 mg par jour.
La prise recommandée chez les enfants et les adolescents de 7 à 14 ans est de 250 mg par jour.
La dose maximale est de 1000 mg par jour.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir :
Occasionnellement :
Fréquence inconnue :
Des interactions peuvent se produire en cas de prise simultanée des médicaments suivants :
La propyphénazone ne doit PAS être prise dans les cas suivants :
La propyphénazone est autorisée à partir de 7 ans.
La propyphénazone ne doit PAS être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement .
La propyphénazone a été développée par le groupe pharmaceutique Hoffman-La Roche dans les années 1920-1930. En 1933, la substance active a reçu son autorisation de mise sur le marché. Entre-temps, la substance active a été retirée du marché dans certains pays (p. ex. en Suisse), car elle provoque parfois des effets secondaires considérables. Dans certains pays (p. ex. en Allemagne), elle est encore disponible.
Thomas Hofko
Parcourez ici notre vaste base de données de médicaments de A à Z, avec effets, effets secondaires et dosages.
Tous les principes actifs avec leurs effets, utilisations et effets secondaires, ainsi que les médicaments dans lesquels ils sont contenus.
Symptômes, causes et traitements des maladies et blessures courantes.
Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.
© medikamio