Prothipendyl

Code ATCN05AX07
Numéro CAS303-69-5
Numéro PUB14670
ID de DrugbankDB12958
Formule bruteC16H19N3S
Masse molaire (g·mol−1)285,41
État physiquesolide
Point de fusion (°C)<25 °C
Point d'ébullition (°C)195–198
Valeur PKS2,3

Grundlagen

Le prothipendyl est un neuroleptique tricyclique azaphénothiazinique de faible activité. Il est utilisé pour traiter l'agitation et l'excitation chez les patients souffrant de maladies psychiatriques. Les indications du prothipendyl comprennent la démence, la dépression, la schizophrénie, l'anxiété et les troubles psychosomatiques. Il est également souvent utilisé dans le traitement des troubles de l'endormissement car, contrairement aux benzodiazépines courantes, il n'entraîne pas de risque de dépendance.

Le prothipendyl a été synthétisé pour la première fois par Wilhelm Schuler.

Pharmakologie

Pharmacodynamie

Le prothipendyl est un antagoniste de la dopamine qui présente une forte sélectivité pour les récepteurs D1 et D2. De plus, il a une faible affinité pour les récepteurs de sérotonine de type 5-HT2A. À des doses plus élevées, la drogue a un effet somnifère en raison de son effet sédatif-hypnotique. Outre son effet antipsychotique, le prothipendyl a également des propriétés antihistaminiques, antiémétiques et sédatives.

Pharmacocinétique

Après une prise orale, la biodisponibilité du prothipendyl est d'environ 15%. La concentration plasmatique maximale est atteinte après environ 1 heure. La demi-vie plasmatique est d'environ 2-3 heures. La substance est métabolisée dans le foie et principalement éliminée par voie urinaire.

Interactions

En cas de prise simultanée avec des médicaments qui ont un effet dépresseur sur le SNC, il peut y avoir un renforcement mutuel des effets.

Il s'agit notamment des médicaments suivants :

  • les benzodiazépines
  • les somnifères
  • les antihistaminiques
  • alcool
  • Antihypertenseurs

L'effet de la lévodopa peut être atténué en cas de prise simultanée. Le prothipendyl peut contrecarrer les effets vasoconstricteurs de l'adrénaline et de la phényléphrine.

Toxizität

Effets secondaires

Les effets secondaires possibles sont :

  • baisse de la tension artérielle
  • faiblesse circulatoire
  • vertige
  • tachycardie

Les effets secondaires plus rares sont par exemple la prise de poids, le collapsus circulatoire, les arythmies (y compris l'allongement de l'intervalle QT), la leucopénie, l'épilepsie, la sécheresse buccale, la photosensibilité, le priapisme et l'aménorrhée.

Contre-indications

  • Intoxication alcoolique
  • Somnifères
  • Analgésiques
  • Coma
  • Grossesse et allaitement
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



Logo

Votre assistant personnel pour les médicaments

Médicaments

Parcourez ici notre vaste base de données de médicaments de A à Z, avec effets, effets secondaires et dosages.

Substances

Tous les principes actifs avec leurs effets, utilisations et effets secondaires, ainsi que les médicaments dans lesquels ils sont contenus.

Maladies

Symptômes, causes et traitements des maladies et blessures courantes.

Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

© medikamio