Quetiapine

Quetiapine

Principes de base

La quétiapine est un antipsychotique atypique (neuroleptique atypique) utilisé pour traiter la schizophrénie, le trouble bipolaire et la dépression majeure. La quétiapine agit à la fois sur les symptômes positifs et négatifs de la schizophrénie. Il est pris par voie orale et nécessite une ordonnance.

Effet

Pharmacodynamie

Le mécanisme d'action de la quétiapine n'est pas encore totalement compris. L'effet antischizophrénique résulte probablement de l'interaction du médicament avec les récepteurs de la dopamine de type 2 (D2) et de la sérotonine 2A (5HT2A). Dans la dépression bipolaire et la dépression majeure, les effets de la quétiapine pourraient être attribués à la liaison de ce médicament ou de son métabolite au transporteur de la noradrénaline. Des effets supplémentaires de la quétiapine, notamment la somnolence, l'hypotension orthostatique et les effets anticholinergiques, peuvent résulter de l'antagonisme des récepteurs H1, des récepteurs adrénergiques α1 et des récepteurs muscariniques M1, respectivement.

Pharmacocinétique

La concentration plasmatique maximale de la quétiapine est atteinte 1,5 heure après l'administration orale. La liaison de la quétiapine aux protéines plasmatiques est de 83 %. Le principal métabolite actif de la quétiapine est la norquétiapine (N-desalkylquétiapine). La quétiapine a une demi-vie d'élimination de 6 à 7 heures. Son métabolite, la norquétiapine, a une demi-vie de 9 à 12 heures. La quétiapine est excrétée après métabolisme hépatique principalement par les reins (73%) et dans les fèces (20%), le reste (1%) étant excrété sous forme de médicament non métabolisé.

Toxicité

Effets secondaires

Effets indésirables très fréquents (incidence >10%)

  • Sécheresse buccale
  • Vertiges
  • Maux de tête
  • Somnolence (somnolence ; sur 15 antipsychotiques, la quétiapine provoque la cinquième plus grande sédation. Les formulations à libération prolongée (XR) ont tendance à produire moins de sédation à chaque dose que les formulations à libération immédiate) [16].

Effets indésirables fréquents (incidence de 1 à 10 %).

  • Hypertension artérielle
  • Hypotension orthostatique
  • Fréquence d'impulsion élevée
  • Cholestérol sanguin élevé
  • Augmentation des triglycérides sériques
  • Douleur abdominale
  • Constipation
  • Augmentation de l'appétit
  • Vomissements
  • Enzymes hépatiques élevées
  • Mal de dos
  • Asthénie
  • Insomnie
  • Léthargie
  • Tremblement
  • Agitation
  • Congestion nasale
  • Pharyngite
  • Fatigue
  • Douleur
  • Dyspepsie (indigestion)
  • Œdème périphérique
  • Dysphagie
  • Prise de poids

Effets indésirables rares (incidence <1%)

  • Intervalle QT prolongé
  • Mort cardiaque subite
  • Syncope
  • L'acidocétose diabétique
  • Syndrome des jambes sans repos
  • Hyponatrémie
  • Jaunisse
  • Pancréatite
  • Agranulocytose
  • Leucopénie
  • Neutropénie
  • Eosinophilie
  • Anaphylaxie
  • Crise d'épilepsie
  • Hypothyroïdie
  • Myocardite
  • Cardiomyopathie
  • Hépatite
  • Idées suicidaires
  • Priapisme
  • Le syndrome de Stevens-Johnson

Propriétés chimiques et physiques

Code ATC N05AH04
Formule C21H25N3O2S
Masse molaire (g·mol−1) 383,51
État d'agrégation solide
Point de fusion (°C) 172–173
Valeur PKS 6,83
Numéro CAS 111974-69-7
Number PUB 5002
Drugbank ID DB01224

Principes rédactionnels

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Markus Falkenstätter, BSc

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Auteur

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lecteur

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.

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