Rifaximine

La rifaximine est un antibiotique semi-synthétique, non systémique, à base de rifamycine, ce qui signifie que le médicament ne traverse pas la paroi gastro-intestinale et ne pénètre pas dans la circulation sanguine comme c'est le cas avec d'autres types d'antibiotiques. Il est utilisé pour traiter la diarrhée des voyageurs causée par E. coli, pour réduire le risque de récurrence d'une encéphalopathie hépatique manifeste et pour traiter le syndrome du côlon irritable à dominante diarrhéique chez les femmes et les hommes adultes.

Pharmacodynamie

La rifaximine agit en inhibant la synthèse de l'ARN chez les bactéries sensibles en se liant à la sous-unité bêta de l'enzyme bactérienne acide désoxyribonucléique (ADN) - acide ribonucléique (ARN) polymérase dépendante. Cette liaison bloque la translocation, ce qui arrête la transcription. En conséquence, la bactérie ne peut plus synthétiser de protéines, ce qui l'empêche de se reproduire.

Pharmacocinétique

La rifaximine n'est pas absorbée par voie systémique, il n'y a donc pas de données sur la pharmacocinétique. La demi-vie est d'environ 6 heures.

Effets secondaires

La Rifaximine a peu d'autres effets indésirables. Ces effets secondaires sont généralement légers et rares. Ceci est principalement dû au fait que le médicament est très peu absorbé par l'intestin, ce qui signifie qu'il n'y a pas d'effets secondaires systémiques.

Données toxicologiques

DL50 (rat, oral) : > 2000 mg-kg-1